Istruzioni Eufillin per l'uso del radar. Eufillin, soluzione: istruzioni per l'uso. È ora di suonare l'allarme! Nel tuo caso, la probabilità di sviluppare l'asma è enorme

Uno tavoletta contiene 150 mg di principio attivo, oltre a stearato di calcio e fecola di patate.

Parte soluzione di iniezione aminofillina incluso in una concentrazione di 24 mg/ml. L'acqua viene utilizzata come componente ausiliario.

Modulo per il rilascio

Targhe 150 mg (imballaggio no. 10 e no. 30).

Soluzione iniettabile al 2,40% in fiale da 5 ml (confezione n. 10, n. 50 e n. 100) e 10 ml (confezione n. 10).

effetto farmacologico

Broncodilatatore , tocolitico , antispasmodico ,diuretico . Appartiene ad un gruppo di farmaci per uso sistemico in malattie accompagnate da ostruzione (sindrome da ostruzione) vie respiratorie.

Gruppo clinico e farmacologico (secondo il libro di consultazione Vidal): broncodilatatore - Inibitore della PDE. Sottogruppo farmaceutico - xantine.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Meccanismo di azione aminofillina (in latino - aminofillina) è associato alla sua capacità di bloccare i recettori delle purine (adenosina) di tipo A2 delle cellule muscolari lisce bronchiali, aumentare l'accumulo di AMP ciclico nei tessuti, sopprimere la PDE, ridurre il flusso di ioni Ca attraverso i canali della membrana plasmatica ( membrane cellulari), riducono l'attività contrattile della muscolatura liscia.

Gli effetti del farmaco si manifestano come:

• rilassamento dei muscoli bronchiali;
• stimolazione delle contrazioni del diaframma;
• aumento della clearance mucociliare;
• migliorare la funzione dei muscoli intercostali e respiratori;
• stimolazione del centro respiratorio e aumento della sua sensibilità alla CO2;
• migliorare la ventilazione alveolare.

Tutto ciò contribuisce a ridurre la gravità e la frequenza degli episodi di arresto respiratorio ( ).

Normalizzando la respirazione, garantisce una migliore saturazione di ossigeno nel sangue e aiuta a ridurre la concentrazione di CO2. Stimola l'attività del muscolo cardiaco, aumenta il numero e la forza delle sue contrazioni, migliora la circolazione sanguigna attraverso i vasi sanguigni del cuore e aumenta il bisogno di ossigeno del miocardio.

Riduce la tensione nelle pareti vascolari, favorisce la dilatazione dei vasi periferici, riduce la resistenza vascolare nei polmoni e riduce la pressione nella circolazione polmonare.

È diuretico moderata forza d'azione, aumenta il volume del flusso sanguigno nei reni, favorisce l'espansione dei dotti biliari, inibisce l'aggregazione piastrinica, aumenta la resistenza degli eritrociti alla deformazione (migliora la reologia del sangue), normalizza la microcircolazione e riduce la formazione di trombi.

Riduce l'eccitabilità e la contrattilità del miometrio (effetto tocolitico), ad alte dosi ha effetto epilettogeno .

L'assorbimento dal tratto gastrointestinale se assunto per via orale è rapido. Il cibo non cambia la sua grandezza, ma riduce la sua velocità. Il grado di assorbimento dipende anche dalla dose: più è alta, più lentamente viene assorbita aminofillina .

In un adulto sano, circa il 60% della dose assunta aminofillina si lega alle proteine ​​plasmatiche, nel paziente - circa il 35%, nei neonati durante il periodo neonatale - 36%.

Il TSmax per le compresse normali è di 60-120 minuti.

Nel fegato, parte della dose assunta aminofillina si biotrasforma in caffeina . T1/2 caffeina nei bambini sotto i 3 anni è più lungo che negli adulti. La concentrazione della sostanza in un bambino può raggiungere il 30% della concentrazione aminofillina .

Nei pazienti più anziani tre anni fenomeno del cumulo caffeina non visibile.

L’indicatore T1/2 è influenzato dalle malattie concomitanti e dall’età del paziente. Nei bambini di età inferiore ai sei mesi, così come nei pazienti adulti con insufficienza cardiaca , BPCO e cardiopatia polmonare è superiore a 24 ore, nei bambini di età superiore ai sei mesi - 3,7, negli adulti non asmatici - 8,7, nelle persone che fumano più di 20 sigarette al giorno - 4-5 ore. Dopo aver smesso di fumare, sono necessari almeno 3 mesi affinché la farmacocinetica del farmaco si normalizzi.

Eliminato dai reni, circa il 10% viene escreto in forma pura negli adulti e circa la metà della dose assunta di aminofillina viene escreta nei bambini.

Indicazioni per l'uso di Eufillin

Eufillin: a cosa servono queste pillole?

Indicazioni per l'uso delle compresse di Eufillin:

• (BA);
• La sindrome di Pickwick (apnea parossistica notturna);
• cronico ostruttivo (PANNOCCHIA);
• “cuore polmonare” cronico ;
• polmoni .

L’eufillina è il farmaco di scelta per l’asma indotta dall’esercizio fisico; per altre forme della malattia viene utilizzata in combinazione con altri farmaci.

Quando viene prescritta l'Eufillina in fiale?

Le indicazioni per Eufillin in fiale sono:

• sindrome broncoostruttiva A bronchite , BA, asma cardiaca (principalmente per alleviare gli attacchi) o enfisema ;
• insufficienza cerebrovascolare del cervello (la soluzione viene utilizzata in combinazione con altri farmaci per ridurre la pressione intracranica);
• ipertensione nella circolazione polmonare;
• insufficienza ventricolare sinistra , accompagnato da respirazione periodica del tipo Cheyne-Stokes e broncospasmo (in combinazione con altri farmaci).

Controindicazioni per la soluzione e le compresse di Eufillin

Controindicazioni all'uso delle compresse:

• intolleranza aminofillina o qualsiasi altro derivato xantina ;
• (MI) nella fase acuta;
• Cardiomiopatia ipertrofica con ostruzione;
• tachiaritmia ;
• esacerbazione dei sintomi ulcere dello stomaco/duodeno ;
• grave compromissione funzionale dei reni/fegato;

In pediatria non è prescritto ai bambini sotto i sei anni o in combinazione con .

L'iniezione del farmaco è controindicata in:

• ipersensibilità dentro aminofillina e altri derivati xantina ;
• IM nella fase acuta;
• extrasistoli ;
• parossistico ;
• grave ipotensione/ipertensione arteriosa ;
• edema polmonare ;
• ictus emorragico ;
• c'è un'indicazione di qualsiasi sanguinamento spontaneo nell'anamnesi;
• emorragia nel tessuto retinico;
• nella fase acuta;
• aumento della soglia di prontezza convulsiva;
• reflusso gastroesofageo (GER);
• incontrollato ipotiroidismo ;
• tireotossicosi ;
• ipertiroidismo ;
• porfiria ;
• sepsi ;
• disfunzione renale e/o epatica .

A causa della probabilità effetti collaterali Non è consigliabile utilizzare la soluzione nei bambini di età inferiore a 14 anni. Ai bambini di età inferiore ai tre anni è controindicata la somministrazione di Eufillin per via endovenosa; nei bambini di età superiore ai tre anni il medicinale può essere utilizzato per motivi di salute e per non più di 14 giorni.

Effetti collaterali

Effetti collaterali dell'uso delle compresse di Eufillin:

• disturbi del sonno, ansia, vertigini, convulsioni, tremore;
• ritmo cardiaco irregolare, palpitazioni;
• ematuria , albuminuria ;
• ipoglicemia (raramente).

Sullo sfondo della terapia iniettiva, sono possibili quanto segue:

• mal di testa, ansia, vertigini, agitazione, irritabilità, tremore, ;
• , (anche nel feto, se la donna ha assunto il farmaco nel 3o trimestre di gravidanza), palpitazioni, diminuzione della pressione sanguigna, instabilità ;
• nausea, , bruciore di stomaco, gastralgia , vomito, peggioramento dei sintomi ulcera peptica , GER, con uso a lungo termine - perdita di appetito;
• prurito della pelle, eruzioni cutanee, febbre;
• tachipnea , dolore al petto, ipoglicemia ,albuminuria , aumento della diuresi, ematuria , aumento della sudorazione, sensazione di calore al viso.

Gli effetti collaterali sono dose-dipendenti, cioè per alleviarli spesso è sufficiente ridurre la dose del farmaco.

Le reazioni locali all'iniezione della soluzione si manifestano sotto forma di iperemia cutanea, dolore e formazione di un sigillo nel sito di iniezione.

Istruzioni per l'uso di Eufillin

Compresse Eufillin: istruzioni per l'uso

Il libro di consultazione Vidal afferma che le compresse devono essere assunte per via orale dopo i pasti con abbondante liquido. Il dosaggio del farmaco viene selezionato individualmente, tenendo conto delle diverse velocità di eliminazione aminofillina in diversi pazienti.

Se necessario, la dose viene aumentata ogni tre giorni fino al raggiungimento dell'effetto desiderato.

Per i pazienti di peso superiore a 50 kg (compresi gli adolescenti) Eufillin con bronchite e altri accompagnati ostruzione bronchiale , si prescrivono le condizioni per assumere 450-900 mg/giorno; se necessario, la dose può essere aumentata a 1,2 g con una frequenza di utilizzo di 4 volte/giorno. con un intervallo di 6 ore.

Per i pazienti di peso inferiore a 50 kg e per gli adolescenti il ​​cui peso è compreso tra 45 e 55 kg, le compresse di Eufillin vengono prescritte da 450-600 mg al giorno.

Bambini 6-17 anni bronchite e altri condizioni broncoostruttive le compresse vengono somministrate alla dose di 13 mg/kg, solitamente 1 compressa 3 volte al giorno.

Per la BPCO in fase acuta il trattamento inizia con una dose di 5-6 mg/kg (per gli adulti) con ulteriori aumenti. La concentrazione sierica non deve superare 0,02 mg/ml. Un aumento della dose per ogni 0,5 mg/kg porta ad un aumento della concentrazione del farmaco nel sangue di 0,001 mg/ml.

Al di fuori di una riacutizzazione, la dose iniziale di Eufillin per un adulto affetto da BPCO è di 6-8 mg/kg/die, la dose massima (nelle fasi iniziali del trattamento) è di 400 mg/die. Si consiglia di suddividerlo in 3-4 dosi.

Se usato durante la gravidanza, il dosaggio (nonché il modo di somministrazione) viene determinato dal medico. Va tenuto presente che per la madre un sovradosaggio è associato al rischio di disfunzione cardiaca (e talvolta arresto cardiaco) e per il feto alte dosi di Eufillin sono pericolose a causa della probabilità di ipossia e morte prenatale.

Fiale di Eufillin: istruzioni per l'uso

Per le condizioni che richiedono cure di emergenza, si consiglia ai pazienti adulti di utilizzare un'infusione con una dose di carico del farmaco: Eufillin viene somministrato per via endovenosa nell'arco di mezz'ora alla dose di 5,6 mg/kg. Per preparare un contagocce, 10-20 ml di soluzione vengono combinati con un volume simile di soluzione acquosa di NaCl allo 0,9% e quindi il medicinale viene diluito in 0,25-0,5 l soluzione salina.

Durante la terapia di mantenimento, Eufillin viene infuso nel paziente per via endovenosa per 1-3,5 volte alla dose di 0,9 mg/kg.

Se il paziente ha precedentemente assunto , dose dovrebbe essere ridotto almeno della metà.

A stato asmatico Da 720 a 750 mg vengono iniettati nel flusso sanguigno mediante flebo aminofillina .

Il limite superiore consentito della dose giornaliera per un adulto è 0,4-0,5 ml/kg.

Ai bambini fino a 3 mesi vengono somministrati per via endovenosa da 30 a 60 mg aminofillina al giorno, per i bambini più grandi e gli adolescenti la dose varia da 60 a 500 mg/die.

Le iniezioni endovenose di Eufillin in condizioni di emergenza vengono eseguite per almeno cinque minuti. Dose singola per un adulto - 6 mg/kg. Prima di effettuare l'iniezione, il farmaco viene diluito in 10-20 ml di una soluzione acquosa allo 0,9% di NaCl.

La dose giornaliera per la somministrazione intramuscolare va da 0,1 a 0,5 mg.

Per i bambini affetti da BPCO, Eufillin viene somministrato alla dose di 5-6 mg/kg (dose iniziale); durante la terapia di mantenimento per i bambini sotto i sei mesi di età, il farmaco viene somministrato ogni 8 ore alla dose calcolata con la formula: bambino età in settimane * 0,07 + 1, 7.

Per i bambini di età compresa tra sei mesi e un anno, la dose di mantenimento viene calcolata utilizzando la formula: età del bambino in settimane * 0,05 + 1,25. L'intervallo tra le iniezioni è di 6 ore.

Ai bambini di età compresa tra uno e 9 anni vengono somministrati 5 mg/kg, ai bambini di età compresa tra 9 e 12 anni - 4 mg/kg, ai bambini di età compresa tra 12 e 16 anni - 3 mg/kg ogni 6 ore.

Al di fuori delle riacutizzazioni, la dose iniziale per un bambino è di 16 mg/kg/die, la dose più alta è di 400 mg/die. Dovrebbe essere diviso in 3-4 iniezioni.

Se necessario e se Eufillin è ben tollerato, la dose viene aumentata ogni paio di giorni del 25% fino alla dose giornaliera massima, che per i bambini di età inferiore a un anno si calcola utilizzando la formula “età in settimane * 0,3 +8”, per i bambini sotto i 9 anni è 22, per i bambini fino a 12 anni - 20, per gli adolescenti sotto i 16 anni - 18, per i pazienti sopra i 16 anni - 13 mg/kg.

Eufillin viene somministrato per via intramuscolare ai bambini alla dose di 15 mg/kg/die. La durata massima dell'uso parenterale nei bambini è di 14 giorni.

A apnea nei bambini del primo anno di vita (accompagnati bradicardia E condizione cianotica , in cui il bambino ha periodi di assenza di respiro per 15 secondi), la dose iniziale è di 5 mg/kg (il medicinale viene somministrato attraverso un sondino nasogastrico). Effettuando la terapia di sostegno, si consiglia al bambino di usare 2 mg/kg in due dosi.

Il trattamento può durare fino a diversi mesi (di solito diverse settimane).

Elettroforesi con Eufillin

Per il trattamento è usata l'eufillina per l'elettroforesi negli adulti artrosi E . Per l'elettroforesi, è prescritto ai bambini quando , e anche quando è necessario rimuoverlo ipertonicità muscolare o ridurre Pressione intracranica .

In caso di insufficienza cerebrovascolare o ipertensione endocranica viene effettuato sulle vertebre cervicali, con ipertonicità le gambe del bambino - nella regione lombare.

L'elettroforesi con Eufillin è una procedura che permette di creare la concentrazione desiderata del principio attivo direttamente nei tessuti interessati. Agendo a livello locale, il medicinale non causa effetti collaterali sistemici, quindi può essere utilizzato nei bambini di età superiore a un mese.

Il medico posiziona una garza imbevuta di soluzione di Eufillin sul punto dolente e fissa gli elettrodi. Il tempo di esposizione è di 15 minuti. Questo è sufficiente affinché il farmaco penetri in profondità nel tessuto. Il corso del trattamento è progettato per dieci sessioni.

Per ripristinare la funzione degli organi dopo lesioni alla nascita nei neonati, circolazione cerebrale durante patologie del rachide cervicale , e anche quando paralisi cerebrale Si consiglia l'elettroforesi secondo Ratner.

L'essenza di questo metodo è che il paziente viene posizionato su due assorbenti impregnati con diversi farmaci: il primo (con una soluzione di Eufillin 0,5%) - sulle vertebre cervicali, il secondo (con una soluzione 1%) - sulle costole, a destra dello sterno. Il tempo di esposizione è di 15 minuti. La forza attuale è 1-2 mA.

Va notato che sia i bambini che gli adulti tollerano ugualmente bene la procedura, quindi in assenza di controindicazioni può essere eseguita senza alcun timore.

L'elettroforesi è controindicata per qualsiasi malattia della pelle, ipertensione arteriosa ,aritmie , insufficienza cardiaca , la presenza di neoplasie nel paziente (qualsiasi sede).

Inalazioni con Eufillin per bambini: efficaci o inappropriate?

Prescrizione per bambini con tosse e ostruzione bronchiale Eufillina consente di espandere i bronchi, alleviare lo spasmo e facilitare lo scarico dell'espettorato. Tuttavia, il farmaco ha questi effetti solo quando entra nella circolazione sistemica.

L'uso di Eufillin per inalazione appartiene alla categoria di prescrizione “off-label”. Nonostante la mancanza di indicazioni nelle istruzioni del produttore riguardo alla possibilità di utilizzare il farmaco in questo modo, molte persone spesso prescrivono questo trattamento a se stesse e, inoltre, trattano i propri figli in questo modo.

La maggior parte dei medici ritiene all'unanimità che l'efficacia delle inalazioni con Eufillin sia estremamente bassa, poiché quando si inalano i vapori, il farmaco si deposita sulla mucosa e, quindi, non entra nel flusso sanguigno sistemico in una concentrazione terapeuticamente efficace.

L'effetto positivo sui bronchi (il loro rilassamento e il miglioramento dello scarico dell'espettorato) è dovuto al fatto che durante l'inalazione il vapore acqueo penetra in essi. Ciò significa che l'efficacia del farmaco se utilizzato per inalazione è paragonabile all'efficacia dell'acqua normale.

Eufillin contro la cellulite

Una delle proprietà aminofillina è la capacità di espandere i vasi periferici e ripristinare il funzionamento del sistema circolatorio, che a sua volta non può. Ma la cellulite, come è noto, si verifica quando la circolazione sanguigna è compromessa e le cellule iniziano a soffrire di mancanza di ossigeno. L'uso di Eufillin consente di rassodare gli strati superiori della pelle, rimuovere i liquidi in eccesso e ridurre il gonfiore.

Per dimagrire e eliminare la buccia d'arancia, il prodotto viene utilizzato sotto forma di creme, maschere e impacchi. Anche il massaggio con Eufillin dà un buon effetto.

Per preparare la composizione, il medicinale deve essere miscelato con qualsiasi crema da massaggio e quindi aggiungerne una piccola quantità Dimexide , che in questo caso fungerà da trasportatore (grazie a lui aminofillina può penetrare molto profondamente nei tessuti).

Per gli impacchi, puoi utilizzare una miscela di normale crema per neonati, Dimexide , Eufillina e Olio essenziale mandarino o limone (6-8 gocce). La composizione viene applicata sulla pelle pulita con uno scrub e coperta. pellicola trasparente. Mentre "funziona" (il tempo di impatto è solitamente di circa 30 minuti), si consiglia di muoversi intensamente per potenziare l'effetto.

Per preparare la crema anticellulite a base di Eufillin utilizzare la seguente ricetta:

• petrolato;
• crema idratante;
• 1 compressa in polvere o il contenuto di 1 fiala (5 ml) di Eufillin (questa dose del farmaco è adatta a donne di peso inferiore a 75 kg);
• Dimexide (per una fiala da cinque ml di soluzione, prendere 2 ml di concentrato di Dimexide).

Puoi anche aggiungere il farmaco a un prodotto farmaceutico anticellulite già pronto. La proporzione ottimale degli ingredienti è 1:5.

Le recensioni su Eufillin per la cellulite possono essere molto diverse: alcuni sono completamente insoddisfatti del risultato, altri sostengono che il risultato ha superato tutte le aspettative. Sulla base di ciò, possiamo trarre la seguente conclusione: se il rimedio funziona, sicuramente non dalla prima procedura.

Overdose

L'annotazione afferma che i sintomi di sovradosaggio si sviluppano quando la concentrazione plasmatica aminofillina supera 0,02 mg/ml. Caratteristiche sono:

• diarrea ;
• vomito prolungato;
• iperemia facciale;
• eccitazione;
• aritmia ;
• fotofobia;
• convulsioni.

Quando la concentrazione nel sangue supera 0,04 mg/ml, il paziente entra in coma.

Misure utili comprendono l'interruzione della somministrazione di Eufillin al paziente e il miglioramento della disintossicazione naturale stimolando la funzione renale (diuresi forzata).

Se il livello aminofillina supera 0,05 mg/ml, indicato plasmaferesi , emoassorbimento , dialisi peritoneale O , supporto respiratorio (ventilazione e apporto di ossigeno), monitoraggio dei parametri emodinamici.

Per la coppettazione sindrome convulsiva al paziente viene iniettato (intramuscolare). Applicazione barbiturici controindicato!

Interazione

Rafforzare l'azione aminofillina promuove l'uso in combinazione con , viloxazina , , , β-bloccanti , i vaccini antinfluenzali comportano un’eliminazione più lenta aminofillina , un aumento della sua concentrazione plasmatica e, di conseguenza, una diminuzione della dose applicata di Eufillin.

Se il farmaco è prescritto in combinazione con farmaci gruppo dei fluorochinoloni la dose di Eufillin è ridotta al 25% di quella abitualmente raccomandata.

Aminofillina indebolisce l'effetto terapeutico dei farmaci Li e dei β-bloccanti. I β-bloccanti, a loro volta, si indeboliscono effetto broncodilatatore dell’aminofillina .

Quando si prende Eufillin insieme a GCS (ad esempio, con desametasone ), diuretici E Agonisti β-adrenergici il rischio di svilupparsi ipoglicemia .

Aminofillina può causare effetti collaterali dai derivati ​​fluorurati dell'anestesia generale ( aritmie ventricolari ), Mineracorticosteroidi (ipernatriemia), farmaci stimolanti il ​​SNC ( neurotossicità ).

Può potenziare l'effetto anticoagulanti .

La soluzione è incompatibile con soluzioni di acidi, fruttosio, glucosio e levulosio. Quando si prepara una soluzione per infusione per l'infusione endovenosa, è necessario tenere conto del pH delle soluzioni utilizzate.

Dovrebbe essere usato con cautela in combinazione con derivati ​​purinici , derivati ​​della teofillina , anticoagulanti . Durante il periodo di trattamento è vietato assumere sostanze che contengono xantine (compresi tè e caffè).

In una siringa, la soluzione di Eufillin può essere miscelata solo con una soluzione isotonica di NaCl.

Condizioni di vendita

Su prescrizione.

Ricetta in latino (somministrazione parenterale a un bambino di dieci anni):

Rp: Sol. Eufillini 2,4% - 10,0

D.t.d. N 3 in amp.

S. 5-10 ml IV flebo o flusso lento, su esame fisico. soluzione (0,15 mg/kg o 1,0 ml/anno di vita).

Condizioni di archiviazione

Elenco B. Conservare in un luogo protetto dalla luce e dall'umidità a temperatura ambiente.

Data di scadenza

Due anni.

istruzioni speciali

Effetto broncodilatatore Il farmaco appare quando la concentrazione del principio attivo raggiunge 0,01-0,02 mg/ml. Una concentrazione superiore a 0,02 mg/ml è tossica.

Effetto emozionante su centro respiratorio realizzato quando il contenuto aminofillina nel sangue è compreso tra 0,005 e 0,01 mg/ml.

Nei neonati e nelle persone di età superiore ai 55 anni, il medicinale viene usato con cautela a causa dell'attività insufficiente dei soggetti coinvolti nella biotrasformazione aminofillina sistemi enzimatici del fegato.

Eufillin durante la gravidanza

Il produttore, nelle istruzioni di Eufillin, avverte che l'uso della soluzione/compresse durante la gravidanza può creare concentrazioni potenzialmente pericolose per la salute del feto/neonato. aminofillina e caffeina.

I bambini le cui madri hanno ricevuto il farmaco durante la gravidanza (soprattutto nel terzo trimestre) devono essere sotto controllo medico durante il periodo neonatale per controllare possibili sintomi intossicazione da derivati ​​della metilxantina.

La prescrizione di Eufillin durante la gravidanza e l'allattamento è possibile solo per motivi di salute estremi e richiede una valutazione dei possibili rischi per il feto/bambino.

Perché Eufillin può essere prescritto durante la gravidanza?

I ginecologi raccomandano l'uso di Eufillin per l'edema durante la gravidanza, per l'insufficienza placentare e nella terapia complessa gestosi , così come per altre condizioni che richiedono l'uso urgente di questo medicinale a causa di una minaccia per la vita della madre.

Non esiste un regime terapeutico chiaro per Eufillin durante la gravidanza, poiché le istruzioni del produttore elencano la gravidanza come una delle controindicazioni all’uso. Il medico fissa tutti gli appuntamenti a seconda delle condizioni di un particolare paziente.

Istruzioni per l'uso:

Eufillin è un broncodilatatore.

Proprietà farmacologiche

L'eufillina appartiene al gruppo delle xantine. Contiene il principale ingrediente attivo: teofillina. Il farmaco ha un effetto dilatante sui bronchi, rilassando la muscolatura liscia ed eliminando gli spasmi. Inoltre, migliora il funzionamento delle ciglia dell'epitelio del tratto respiratorio, migliora le contrazioni dei muscoli diaframmatici, intercostali e altri respiratori. L'eufillina stimola il centro respiratorio nel midollo allungato, migliora la ventilazione polmonare, la saturazione di ossigeno nel sangue e riduce il contenuto di anidride carbonica in esso, cioè normalizza la funzione respiratoria.

Il meccanismo d'azione di Eufillin è l'inibizione dell'enzima fosfodiesterasi, grazie al quale il cAMP si accumula nei tessuti, il flusso di ioni calcio responsabili della contrazione muscolare nelle cellule viene ridotto e questo rilassa i muscoli bronchiali.

Secondo le istruzioni, l'aminofillina stimola l'attività cardiaca, aumentando la frequenza e la forza della contrazione del miocardio. Può ridurre il tono vasi sanguigni, principalmente pelle, reni e cervello. Avendo un effetto rilassante sulle pareti venose della circolazione polmonare, il farmaco riduce la pressione al suo interno.

L'uso di Eufillin migliora l'afflusso di sangue ai reni, aumentando così la formazione e l'escrezione di urina.

Il farmaco rallenta l'aggregazione piastrinica e rende i globuli rossi più resistenti ai danni, cioè migliora le proprietà reologiche del sangue.

È noto che l'eufillina ha un effetto tocolitico sull'utero; aumenta anche l'acidità del succo gastrico.

Il prodotto è ben assorbito dal tratto digestivo, la sua biodisponibilità raggiunge il 100%. Se assunto contemporaneamente al cibo, l'assorbimento rallenta leggermente. Penetra latte materno e attraverso la placenta. Il metabolismo dell'eufillina avviene nel fegato e viene escreto dal corpo nelle urine.

Modulo per il rilascio

Eufillin secondo le istruzioni è prodotto in compresse da 150 mg, in fiale sotto forma di soluzione al 2,4% e al 24%.

Indicazioni

Il farmaco viene utilizzato per alleviare le convulsioni asma bronchiale, per insufficienza cardiaca, angina pectoris, edema polmonare e altre condizioni associate alla congestione. Secondo le recensioni, Eufillin riduce efficacemente la pressione sanguigna durante le crisi ipertensive. Viene utilizzato nel trattamento complesso dell'ictus e di altre condizioni ischemiche del cervello e nel trattamento dell'apnea neonatale.

Controindicazioni

L'uso di Eufillin è controindicato in caso di intolleranza, nel periodo acuto di infarto miocardico, collasso, tachicardia parossistica, extrasistole, epilessia, ipertiroidismo, ulcera peptica, disturbi epatici e renali, adenoma prostatico, diarrea. L'uso del farmaco in compresse non è raccomandato ai bambini di età inferiore a 6 anni.

Istruzioni per l'uso di Eufillin

Sotto forma di soluzione, il farmaco viene somministrato per via endovenosa e intramuscolare, l'uso parenterale è giustificato nel trattamento delle condizioni di emergenza. In questo caso, il dosaggio viene calcolato individualmente, a seconda della gravità della condizione e del peso del paziente.

Per gli adulti in situazioni di emergenza, la dose di Eufillin secondo le istruzioni viene selezionata nella misura di 6 mg/kg, viene diluita in 20 ml di soluzione fisiologica di cloruro di sodio e somministrata per via endovenosa lentamente nell'arco di almeno 5 minuti.

Lo stato asmatico richiede la somministrazione per infusione del farmaco nella quantità di 720 - 750 mg. La somministrazione parenterale di Eufillin non è raccomandata per più di 14 giorni.

Per alleviare la condizione delle malattie polmonari croniche ostruttive in fase acuta, iniziare con una dose di 5-6 mg/kg del farmaco. Se necessario, aumentarlo con molta attenzione, controllando il suo contenuto nel sangue.

Le compresse di Eufillin si assumono 0,15 g da 1 a 3 volte al giorno, dopo i pasti. Il corso del trattamento può durare da diversi giorni a diversi mesi.

Per l'apnea dei neonati, quando le interruzioni del respiro durano 15 secondi con una contemporanea diminuzione del battito cardiaco, la dose iniziale di questo farmaco per i neonati è di 5 mg/kg/giorno in 2 dosi frazionate. Il farmaco viene somministrato attraverso un sondino nasogastrico. Quando la condizione si stabilizza, passare a una dose di mantenimento di 2 mg/kg/die suddivisa in 2 dosi. La durata di utilizzo può variare da diverse settimane a diversi mesi.

A seconda della gravità della condizione e delle indicazioni per Eufillin nei bambini, la dose giornaliera varia da 6 a 15 mg/kg.

Nei pazienti anziani è necessario prestare cautela durante il trattamento con il farmaco. Secondo le recensioni, Eufillin migliora gli effetti collaterali dei glucocorticoidi, dei mineralcorticoidi e degli stimolanti adrenergici. Non utilizzare questo prodotto contemporaneamente ad altri derivati ​​della xantina.

Effetti collaterali di Eufillin

Secondo le recensioni, Eufillin può causare effetti indesiderati quali insonnia, vertigini, agitazione, mal di testa, tremori, aumento della frequenza cardiaca, aritmie, dolore cardiaco, diminuzione della pressione sanguigna, dolore addominale, nausea, bruciore di stomaco, vomito, diarrea, reazioni allergiche, aumento della sudorazione. , diminuzione della glicemia, alterazioni dei test delle urine.

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Soluzione Eufillin - istruzioni per l'uso

ISTRUZIONI uso medico farmaco

Numero di registrazione:

Nome depositato:

Eufillin

LOCANDA:

Aminofillina

Forma di dosaggio:

soluzione per somministrazione endovenosa

Composto:

1 ml contiene:

Principio attivo:
aminofillina iniettabile (aminofillina) - 24,0 mg;

Eccipiente:
acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml

Descrizione:

liquido limpido, incolore o leggermente colorato

Gruppo farmacoterapeutico:

broncodilatatore

Codice ATX:

R03DA05

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica
Il farmaco inibisce la fosfodiesterasi, aumenta l'accumulo di adenosina monofosfato ciclico nei tessuti, blocca i recettori dell'adenosina (purina), riduce il flusso degli ioni calcio attraverso i canali della membrana cellulare e riduce l'attività contrattile della muscolatura liscia.

Rilassa i muscoli bronchiali, stimola il centro respiratorio e migliora la ventilazione alveolare, che alla fine porta ad una riduzione della gravità e della frequenza degli episodi di apnea.

Ha un effetto stimolante sull'attività del cuore, aumenta la forza e la frequenza delle contrazioni cardiache, aumenta il flusso sanguigno coronarico e la richiesta di ossigeno del miocardio. Riduce il tono dei vasi sanguigni (principalmente quelli del cervello, della pelle e dei reni). Ha un effetto venodilatatore periferico, riduce la resistenza vascolare polmonare e abbassa la pressione nella circolazione polmonare. Aumenta il flusso sanguigno renale, migliora il rilascio di adrenalina da parte delle ghiandole surrenali. Ha un moderato effetto diuretico. Espande i dotti biliari extraepatici. Inibisce l'aggregazione piastrinica (sopprime il fattore di attivazione piastrinica e la prostaglandina E2 alfa), aumenta la resistenza dei globuli rossi alla deformazione (migliora le proprietà reologiche del sangue), riduce la formazione di trombi e normalizza la microcircolazione.

Ha un effetto tocolitico, aumenta l'acidità del succo gastrico. Se usato in grandi dosi, ha un effetto epilettogeno.

Farmacocinetica
La biodisponibilità del farmaco è del 90-100%.

La concentrazione massima (7 mcg/ml) con la somministrazione endovenosa di 300 mg viene raggiunta dopo 15 minuti.

Il volume di distribuzione è compreso tra 300 e 700 ml/kg (30-70% del peso corporeo “ideale”), con una media di 450 ml/kg.

Comunicazione con le proteine ​​​​plasmatiche negli adulti - 60%, nei neonati - 36%, nei pazienti con cirrosi epatica - 36%. Penetra nel latte materno (10% della dose assunta), attraverso la barriera placentare (la concentrazione nel siero del sangue fetale è leggermente superiore a quella nel siero del sangue materno).

L'aminofillina mostra proprietà broncodilatatrici in concentrazioni di 10-20 mcg/ml. Concentrazioni superiori a 20 mg/ml sono tossiche. L'effetto stimolante sul centro respiratorio si realizza con un contenuto inferiore del farmaco nel sangue - 5-10 mcg/ml.

Metabolizzato a valori di pH fisiologici con il rilascio di teofillina libera, che viene ulteriormente metabolizzata nel fegato con la partecipazione di diversi isoenzimi del citocromo P450. Di conseguenza, si forma acido 1,3-dimetilurico (45-55%), che ha attività farmacologica, ma è 1-5 volte inferiore alla teofillina. La caffeina è un metabolita attivo e si forma in piccole quantità, ad eccezione dei neonati prematuri e dei bambini sotto i 6 mesi, nei quali, a causa dell'emivita estremamente lunga della caffeina, si verifica un significativo accumulo nell'organismo (fino al 30% di quello per l'aminofillina).

Nei bambini sopra i 3 anni e negli adulti il ​​fenomeno dell'accumulo di caffeina è assente.

L'emivita nei neonati e nei bambini di età inferiore a 6 mesi è superiore a 24 ore; nei bambini di età superiore a 6 mesi - 3,7 ore; negli adulti - 8,7 ore; per i fumatori (20-40 sigarette al giorno) - 4-5 ore (dopo aver smesso di fumare, la normalizzazione della farmacocinetica avviene per 3-4 mesi); negli adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO), insufficienza cardiaca polmonare - nell'arco di 24 ore.

Escreto dai reni. Nei neonati, circa il 50% della teofillina viene escreta immodificata nelle urine rispetto al 10% negli adulti, il che è associato ad un'attività insufficiente degli enzimi epatici.

Indicazioni per l'uso:

Sindrome broncoostruttiva di qualsiasi origine: asma bronchiale (farmaco di scelta nei pazienti con asma bronchiale da sforzo fisico e come rimedio aggiuntivo per altre forme), malattia polmonare cronica ostruttiva, enfisema, bronchite cronica ostruttiva, ipertensione della circolazione polmonare, apnee notturne. Accidente cerebrovascolare ischemico (come parte della terapia di combinazione per ridurre la pressione intracranica).

Insufficienza cardiaca ventricolare sinistra (come parte di una terapia complessa).

Controindicazioni

Ipersensibilità al farmaco e ai derivati ​​​​della xantina: caffeina, pentossifillina, teobromina. Grave ipotensione o ipertensione arteriosa, tachicardia parossistica, extrasistolia, infarto miocardico con aritmie cardiache, epilessia, aumento della prontezza convulsiva, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, tireotossicosi, edema polmonare, grave insufficienza coronarica, insufficienza epatica e/o renale, ictus emorragico, emorragia retinica oculare, storia recente di sanguinamento.

Accuratamente

Sepsi, ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (anamnesi), vecchiaia (oltre 55 anni), ipotiroidismo non controllato (possibilità di cumulo), aterosclerosi vascolare diffusa, iperplasia prostatica, bambini sotto i 14 anni di età (a causa di possibili effetti collaterali).

Gravidanza e allattamento

Se è necessario utilizzare il farmaco durante la gravidanza, il beneficio atteso per la madre deve essere confrontato con il potenziale rischio per il feto.

Se necessario, utilizzare il farmaco durante il periodo allattamento al seno l’allattamento al seno dovrebbe essere interrotto.

Istruzioni per l'uso e dosi

Metodo di somministrazione: per via endovenosa.

Agli adulti vengono somministrati lentamente (nell'arco di 4-6 minuti) 5-10 ml del farmaco (0,12-0,24 g), che viene prediluito in 10-20 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.

Se si verifica una sensazione di palpitazioni, vertigini o nausea, la velocità di somministrazione viene rallentata o passata alla somministrazione a goccia, per la quale 10-20 ml del farmaco (0,24-0,48 g) vengono diluiti in 100-150 ml allo 0,9% soluzione di cloruro di sodio; somministrato ad una velocità di 30-50 gocce al minuto.

Prima della somministrazione parenterale, la soluzione deve essere riscaldata a temperatura corporea. L'aminofillina viene somministrata per via parenterale fino a 3 volte al giorno, per non più di 14 giorni. Dosi più elevate di aminofillina per adulti se somministrate per via endovenosa: singola - 0,25 g, giornaliera - 0,5 g.

Se necessario, ai bambini viene somministrata aminofillina per via endovenosa mediante flebo in una dose singola di 2-3 mg/kg. Dosi più elevate per i bambini con somministrazione endovenosa: singola - 3 mg/kg al giorno - fino a 3 mesi - 0,03-0,06 g, da 4 a 12 mesi - 0,06-0,09 g, da 2 a 3 anni - 0,09- 0,12 g, da 4 a 7 anni - 0,12-0,24 g, da 8 a 18 anni - 0,25-0,5 g.

Effetto collaterale

Dal sistema nervoso: vertigini, mal di testa, insonnia, agitazione, ansia, irritabilità, tremore.

Da fuori del sistema cardiovascolare: palpitazioni, tachicardia (anche nel feto se assunto da una donna incinta nel terzo trimestre), aritmie, diminuzione della pressione sanguigna, cardialgia, aumento della frequenza degli attacchi di angina.

Da fuori apparato digerente: gastralgia, nausea, vomito, reflusso gastroesofageo, bruciore di stomaco, esacerbazione dell'ulcera peptica, diarrea, con uso a lungo termine - diminuzione dell'appetito.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito cutaneo, dermatite esfoliativa, febbre.

Altri: dolore toracico, tachipnea, sensazione di "vampate di calore" al viso, albuminuria, ematuria, ipoglicemia, aumento della diuresi, aumento della sudorazione.

Gli effetti collaterali diminuiscono quando si riduce la dose del farmaco, quando si cambia la modalità di somministrazione (da getto a flebo).

Reazioni locali: compattazione, iperemia, dolore nel sito di iniezione.

Overdose

Sintomi: perdita di appetito, gastralgia, diarrea, nausea, vomito (compreso sangue). sanguinamento gastrointestinale, tachipnea, arrossamento della pelle del viso, tachicardia, aritmie ventricolari, insonnia, agitazione motoria, ansia, fotofobia. tremore, convulsioni. Nell'avvelenamento grave possono svilupparsi convulsioni epilettoidi (specialmente nei bambini senza alcun segno di allarme), ipossia, acidosi metabolica, iperglicemia, ipokaliemia, diminuzione della pressione sanguigna, necrosi dei muscoli scheletrici, confusione, insufficienza renale con mioglobinuria.

Trattamento: sospensione del farmaco, diuresi forzata, emosorbimento, assorbimento plasmatico, emodialisi (bassa efficienza, la dialisi peritoneale è inefficace), terapia sintomatica (inclusa metoclopramide per via endovenosa per il vomito). Se si verificano convulsioni, mantenere la pervietà delle vie aeree e somministrare ossigenoterapia. Per alleviare le convulsioni, somministrare diazepam 0,1-0,3 mg/kg per via endovenosa (ma non più di 10 mg).

Interazione con altri farmaci

Farmaceuticamente incompatibile con soluzioni acide.

Aumenta la probabilità di sviluppare effetti collaterali di glucocorticosteroidi, mineralcorticosteroidi (ipernatriemia), farmaci per l'anestesia generale (aumenta il rischio di aritmie ventricolari), farmaci che eccitano il sistema nervoso centrale (aumenta la neurotossicità).

I farmaci antidiarroici e i contraccettivi orali contenenti estrogeni indeboliscono l'effetto dell'aminofillina (si legano al sistema enzimatico del citocromo P450 e modificano il metabolismo dell'aminofillina).

Rifampicina, fenobarbital, fenitoina, isoniazide, carbamazepina e moracizina, essendo induttori dell'ossidazione microsomiale, aumentano la clearance dell'aminofillina, il che può richiedere un aumento della sua dose.

Se usato contemporaneamente con antibiotici macrolidi, lincomicina, allopurinolo, cimetidina, isoprenalina, piccole dosi di etanolo, disulfiram, fluorochinoloni, interferone alfa ricombinante, metotrexato, mexiletina, propafenone, tiabendazolo, ticlopidina, verapamil e con la vaccinazione antinfluenzale, l'intensità dell'azione di l’aminofillina può aumentare, il che potrebbe richiedere una riduzione della dose.

Migliora l'effetto degli stimolanti beta-adrenergici e dei diuretici (anche aumentando la filtrazione glomerulare), riduce l'efficacia dei preparati al litio e dei beta-bloccanti.

Compatibile con antispastici, non utilizzare in combinazione con altri derivati ​​xantinici.

Prescrivere con cautela contemporaneamente agli anticoagulanti.

istruzioni speciali

Prestare attenzione quando si consumano grandi quantità di cibi o bevande contenenti caffeina durante il trattamento.

Prima dell'uso, la soluzione del farmaco deve essere riscaldata a temperatura corporea.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli, utilizzare macchinari e impegnarsi in altre attività che richiedono concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.
Durante il trattamento con il farmaco non è consigliabile guidare veicoli, macchinari o svolgere altre attività potenzialmente pericolose specie pericolose attività che richiedono maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo per il rilascio:

Soluzione per amministrazione endovenosa 24 mg/ml.
5 o 10 ml in fiale di vetro neutre. 10 fiale ciascuna insieme alle istruzioni per l'uso e uno scarificatore per fiale in una scatola di cartone.
5 fiale per blister. 2 blister ciascuno, insieme alle istruzioni per l'uso e ad una fiala scarificatore in una confezione di cartone.
Quando si utilizzano fiale con tacca, punta o anello di rottura, non inserire uno scarificatore.

Condizioni di archiviazione:

In un luogo protetto dalla luce a una temperatura compresa tra 2 e 25 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza:

3 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Condizioni di vacanza

Rilascio prescrizione.

Indirizzo del produttore/
Organizzazione che accetta i reclami:

st. Bolshiye Kamenschiki, 9, Mosca, 115172

Luogo di produzione

JSC "Moskhimfarmpreparaty" dal nome. NA Semashko"
1. st. Sergio di Radonezh, 15-17, Mosca. 107120;
2. st. B. Kamenshchiki, 9 anni, Mosca. 115172.

L'eufillina è un farmaco farmacologico appartenente al gruppo delle xantine. Tutto forme di dosaggio contengono il componente attivo - aminofillina, che è una combinazione di teofillina ed etilendiammina.

Il farmaco ha un effetto dilatante sui bronchi, rilassa la muscolatura liscia ed elimina gli spasmi. Inoltre, migliora il funzionamento delle ciglia dell'epitelio del tratto respiratorio, migliora le contrazioni dei muscoli diaframmatici, intercostali e altri respiratori.

L'eufillina stimola i centri vasomotori e respiratori e migliora/attiva la circolazione sanguigna. Inoltre, il farmaco riduce il tono dei vasi sanguigni (principalmente i vasi del cervello, della pelle e dei reni).

Foto di Euphyllin di compresse e fiale (iniezioni)

Ha un effetto venodilatatore periferico, riduce le resistenze vascolari polmonari e riduce la pressione nel circolo “minore”. Aumenta il flusso sanguigno renale e ha un moderato effetto diuretico.

L'eufillina ha un effetto tocolitico, che aumenta l'acidità del succo gastrico. In alte concentrazioni ha un effetto enilettogeno.

Il principio attivo dell'aminofillina è la teofillina. Si assorbe bene e rapidamente tratto gastrointestinale e ha un'elevata biodisponibilità. Penetra attraverso la barriera placentare nel latte materno. Metabolizzato nel fegato ed escreto attraverso i reni.

Indicazioni per l'uso di Eufillin

• bronchite cronica ostruttiva;
• asma bronchiale (prevenzione del broncospasmo, farmaco d'elezione per l'asma indotta dall'esercizio fisico, rimedio aggiuntivo per altre forme di asma);
• enfisema;
• apnea parossistica notturna (sindrome di Pickwick);
• cardiopatia polmonare cronica.

Le iniezioni di Eufillin sono prescritte per via endovenosa per attacchi acuti di asma bronchiale e ictus.

Le compresse di Eufillin sono un mezzo di uso sistemico per il trattamento delle malattie respiratorie ostruttive.

Istruzioni per l'uso di Eufillin, dosaggio

Iniezioni di Eufillin

Iniezione endovenosa di Eufillin - somministrata in flusso lento nell'arco di 4-6 minuti alla dose di 0,12 - 0,24 g (5-10 ml di una soluzione al 2,4%, prediluita in 10-20 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio) .

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa sotto il controllo della frequenza cardiaca, della respirazione e della pressione sanguigna.

L'iniezione di Eufillin dà un pronunciato effetto antispasmodico in caso di colica epatica, aumenta la secrezione del pancreas, quindi, quando varie malattie organi digestivi, accompagnati da insufficienza pancreatica esocrina, così come se quest'ultima si sia verificata a causa di pancreatite cronica, vengono prescritte iniezioni endovenose di 10 ml di una soluzione al 2,4%.

Iniezione intramuscolare: vengono somministrati 2-3 ml di soluzione di aminofillina al 12% o 1-1,5 ml di soluzione di aminofillina al 24%. Si consiglia di iniettare nel settore superiore muscolo gluteo alla dose di 100 – 500 mg al giorno.

Se il paziente ha uno stato asmatico, gli viene prescritta un'infusione del farmaco nella quantità di 720 o 750 mg.

La durata della terapia con la forma di iniezione del farmaco non può essere superiore a 14 giorni.

Compresse di Eufillina

Assumere il farmaco per via orale - in compresse, 0,1–0,2 g 2–3 volte al giorno dopo i pasti.

Agli adulti e agli adolescenti di peso superiore a 50 kg, a seconda della situazione clinica, vengono prescritti 150-300 mg (1-2 compresse) 3 volte al giorno, nei casi gravi 300 mg (2 compresse) 4 volte al giorno con un intervallo di 6 ore. La dose media giornaliera è di 600-1200 mg o 4-8 compresse in 3-4 dosi.

Se è necessario alleviare la condizione di broncopneumopatia cronica ostruttiva in uno stato acuto, si consiglia di iniziare con una dose del farmaco di 5-6 mg/kg. Eufillin deve essere assunto con attenzione, monitorando costantemente la sua quantità nel sangue.

La dose massima giornaliera negli adulti è 10-13 mg/kg (0,4-0,5 ml/kg), nei bambini di età compresa tra 6 e 17 anni - 13 mg/kg di peso corporeo (0,5 ml/kg), da 3 anni a 6 anni – 20-22 mg/kg (0,8-0,9 ml/kg).

La quantità di Eufillin prescritta a un bambino è determinata dal medico, tenendo conto del peso e dell'età del bambino, nonché della gravità della malattia.

Caratteristiche dell'applicazione

La prescrizione di Eufillin a pazienti con insufficienza cardiaca ed epatica cronica, polmonite o infezione virale, nonché a pazienti anziani, richiede cautela e dosi ridotte del farmaco.

Durante il trattamento con Eufillin deve astenersi dal bere alcolici.

Va notato che il farmaco "Eufillin" può aumentare il livello di acido urico nelle urine. Durante l'utilizzo di questo farmaco, prestare estrema cautela se si consumano grandi quantità di cibi e bevande contenenti caffeina allo stesso tempo.

Durante il periodo di terapia con Eufillin è necessario astenersi dal guidare veicoli e intraprendere altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie a causa dei possibili effetti collaterali.

Effetti collaterali e controindicazioni Eufillin

Disturbi dispeptici (disturbi digestivi), con somministrazione endovenosa, vertigini, ipotensione (bassa pressione sanguigna), mal di testa, emicrania, palpitazioni, convulsioni, con uso rettale, irritazione della mucosa rettale.

Overdose

Recensioni di Eufillin notano che in caso di sovradosaggio del farmaco si osservano convulsioni generalizzate, fotofobia, disturbi del sonno, aritmie ventricolari, tachicardia, iperemia facciale, tachipnea, nausea, vomito, diarrea e anoressia. Se si sviluppano questi sintomi, è necessario interrompere il farmaco e stimolare attivamente la sua eliminazione dall'organismo.

Controindicazioni:

• disturbo del ritmo cardiaco;
• infarto miocardico;
• extrasistole;
• insufficienza cardiaca;
• tachicardia parossistica;
• insufficienza coronarica.

La somministrazione endovenosa ai bambini di età inferiore a 14 anni è controindicata.

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del farmaco è possibile solo per motivi di salute. L'uso di aminofillina durante la gravidanza può provocare concentrazioni potenzialmente pericolose di teofillina e caffeina nel plasma sanguigno del neonato. I neonati le cui madri hanno ricevuto aminofillina durante la gravidanza (specialmente nel terzo trimestre) necessitano di controllo medico per monitorare possibili sintomi di intossicazione da teofillina.

Analoghi di Eufillin, elenco

Gli analoghi di Eufillin includono farmaci (elenco):

1. Aminofillina-Eskom;
2. Theotard;
3. Diprofillina;
4. Omnito;
5. Berodual;
6. Tavipek;
7. Pertosse;
8. Ventolina;
9. Seretide;
10. Spiriva;
11. Fenoterolo.

È importante comprendere che le istruzioni fornite per l'uso di Eufillin, il prezzo e le recensioni non si applicano agli analoghi del farmaco e non possono essere utilizzate come guida per l'uso, la sostituzione o altre azioni. Tutte le azioni terapeutiche devono essere eseguite da uno specialista; quando si sostituisce Eufillin con un analogo, potrebbe essere necessario aggiustare il dosaggio o l'intero ciclo di trattamento.

Le istruzioni per l'uso classificano il farmaco Eufillin come un broncodilatatore con proprietà antispasmodiche e vasodilatatrici. Compresse da 150 mg, iniezioni in fiale per iniezione in soluzione per via endovenosa e intramuscolare sono prescritte per stimolare i centri vasomotori e respiratori, per migliorare la circolazione sanguigna. Le recensioni dei pazienti e le raccomandazioni dei medici riportano questo medicinale aiuta nel trattamento dello stato asmatico e dell'ostruzione bronchiale.

Forma e composizione del rilascio

Le farmacie ricevono:

1. Soluzione per iniezione intramuscolare 240 mg/ml (iniezioni in fiale per iniezione).
2. Soluzione per amministrazione endovenosa 24 mg/millilitro (iniezioni in ampolle, in contagocce).
3. Compresse 150 mg.

Una compressa contiene 150 mg del principio attivo: aminofillina, oltre a stearato di calcio e fecola di patate.

L'aminofillina è inclusa nella soluzione iniettabile ad una concentrazione di 24 mg/ml. L'acqua viene utilizzata come componente ausiliario.

In cosa aiuta Eufillin (compresse e iniezioni)?

Indicazioni per l'uso del medicinale in compresse:

• bronchite cronica ostruttiva (COB);
• asma bronchiale (BA);
• “cuore polmonare” cronico;
• Sindrome di Pickwick (apnea parossistica del sonno);
• enfisema.

L’eufillina è il farmaco di scelta per l’asma indotta dall’esercizio fisico; per altre forme della malattia viene utilizzata in combinazione con altri farmaci.

Le iniezioni in fiale sono prescritte nei casi in cui al paziente viene diagnosticata:

• emicrania;
• insufficienza ventricolare sinistra, accompagnata da respirazione periodica di tipo Cheyne-Stokes e broncospasmo (in combinazione con altri farmaci);
• sindrome broncoostruttiva dovuta a bronchite, asma, asma cardiaca (principalmente per alleviare gli attacchi) o enfisema;
• ipertensione nella circolazione polmonare;
• insufficienza cerebrovascolare del cervello (la soluzione viene utilizzata in combinazione con altri farmaci per ridurre la pressione intracranica).

Istruzioni per l'uso

Compresse di Eufillina

Assunto per via orale, agli adulti devono essere prescritti 150 mg per dose 1-3 volte al giorno dopo i pasti. Ai bambini deve essere prescritto per via orale alla dose di 7-10 mg/kg al giorno in 4 dosi frazionate. La durata del ciclo di trattamento varia da alcuni giorni a diversi mesi, a seconda del decorso della malattia e della tollerabilità del farmaco.

Dosi più elevate di Eufillin per adulti per via orale: singola - 0,5 g, giornaliera - 1,5 g.

Dosi più alte per i bambini per via orale: dose singola - 7 mg/kg, dose giornaliera - 15 mg/kg.

Iniezione

Regime di trattamento individuale, che dipende dalle indicazioni, dall’età e dalla situazione clinica. La soluzione viene somministrata per via endovenosa, intramuscolare o tramite un contagocce.

effetto farmacologico

L'eufillina rilassa la muscolatura liscia dei bronchi ed elimina gli spasmi, esercitando così su di essi un effetto espandente. Inoltre, migliora il funzionamento delle ciglia dell'epitelio del tratto respiratorio, migliora la contrazione di molti muscoli, compresi i muscoli intercostali e diaframmatici.

Il farmaco è in grado di stimolare il centro respiratorio situato nel midollo allungato e migliorare la ventilazione polmonare, aiutando a saturare il sangue con ossigeno e ridurre la quantità di anidride carbonica in esso contenuta. Il meccanismo d'azione dell'Euphyllin sul corpo umano è l'inibizione di uno degli enzimi: la fosfodiesterasi.

Ciò aiuta a ridurre il flusso di ioni calcio nelle cellule, responsabili della contrazione muscolare, e a rilassare i muscoli bronchiali. Il medicinale riduce anche il tono dei vasi sanguigni, soprattutto quelli situati nella pelle, nei reni e nel cervello. Ciò aiuta a rilassare le pareti venose della circolazione polmonare, riducendo la pressione al suo interno.

L'uso di Eufillin consente di migliorare l'afflusso di sangue ai reni, con conseguente aumento della quantità di urina e accelerazione della sua escrezione. Il farmaco migliora anche le proprietà reologiche del sangue, rallentando l’aggregazione piastrinica, che rende i globuli rossi più resistenti ai danni. L'assunzione del farmaco può portare ad un effetto tocolitico sull'utero, oltre ad aumentare l'acidità del succo gastrico.

Controindicazioni

L'uso di Eufillin secondo le istruzioni è controindicato:

• ipertiroidismo;
• con adenoma prostatico;
• ulcera peptica;
• diarrea;
• nel periodo acuto dell'infarto miocardico;
• tachicardia parossistica;
• in caso di intolleranze;
• durante il collasso;
• epilessia;
• disturbi del fegato e dei reni;
• extrasistoli.

Effetti collaterali

Effetti negativi dell'utilizzo delle compresse di Eufillin:

• ematuria, albuminuria;
• disturbi del sonno, ansia, vertigini, convulsioni, tremore;
• ipoglicemia (raro);
• ritmo cardiaco irregolare, palpitazioni.

Sullo sfondo della terapia iniettiva, sono possibili quanto segue:

• mal di testa, ansia, vertigini, agitazione, irritabilità, tremore, insonnia;
• prurito della pelle, eruzioni cutanee, febbre;
• tachipnea, dolore toracico, ipoglicemia, albuminuria, aumento della diuresi, ematuria, aumento della sudorazione, sensazione di calore al viso;
• aritmie, tachicardia (anche nel feto, se la donna ha assunto il farmaco nel 3o trimestre di gravidanza), palpitazioni, cardialgia, diminuzione della pressione sanguigna, angina instabile;
• nausea, diarrea, bruciore di stomaco, gastralgia, vomito, esacerbazione dei sintomi di ulcera peptica, GER, con uso a lungo termine - perdita di appetito.

Gli effetti collaterali sono dose-dipendenti, cioè per alleviarli spesso è sufficiente ridurre la dose del farmaco.

Le reazioni locali all'iniezione della soluzione si manifestano sotto forma di iperemia cutanea, dolore e formazione di un sigillo nel sito di iniezione.

Bambini, gravidanza e allattamento

L'eufillina è in grado di penetrare nella placenta e nel latte materno, quindi il suo uso durante la gravidanza e l'allattamento è limitato. IN infanzia Il farmaco è controindicato nei bambini (fino a 3 anni, per forme orali prolungate - fino a 12 anni). Non usare per via rettale nei bambini.

istruzioni speciali

Prestare attenzione quando si consumano grandi quantità di cibi o bevande contenenti caffeina durante il trattamento.

Interazioni farmacologiche

Le istruzioni indicano un aumento degli effetti collaterali dei glucocorticoidi, dei mineralcorticoidi e degli stimolanti adrenergici se assunti contemporaneamente a questo medicinale. Inoltre, il farmaco non viene utilizzato contemporaneamente ad altri derivati ​​della xantina.

Analoghi del farmaco Eufillin

Gli analoghi sono determinati dalla struttura:

1. Eufillin-Darnitsa.
2. Aminofillina.
3. Aminofillina-Eskom.

Gli analoghi hanno un effetto simile:

1. Theotard.
2. Neo-teofedrina.
3. Teobiolong.
4. Diprofillina.
5. Teobromina.
6. Neoteopek A.
7. Teofillina.
8. Teofedrin-N.

Condizioni e prezzo della vacanza

Il prezzo medio di Eufillin (compresse da 150 mg n. 30) a Mosca è di 12-17 rubli. Erogato su prescrizione.

Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce, a temperatura non superiore a 20°C. Tenere lontano dai bambini. Durata di conservazione: 5 anni.

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