È possibile determinare il sesso di una persona. Determinazione del sesso negli esseri umani. Scopri cos'è il "meccanismo di determinazione del sesso umano" in altri dizionari
Il sesso è una combinazione di caratteristiche morfologiche, fisiologiche, biochimiche e altre di un organismo che determinano la riproduzione della propria specie. Durante lo studio degli insiemi di cromosomi di maschi e femmine, è stata attirata l'attenzione sul fatto che negli organismi femminili tutti i cromosomi formano coppie e nei maschi, oltre ai cromosomi accoppiati (omologhi), ce ne sono due non accoppiati. Successivamente si è scoperto che questi cromosomi spaiati determinano precisamente il sesso dell'organismo. La maggior parte dei cromosomi spaiati, che sono contenuti nel cariotipo femminile in un doppio set e nel cariotipo maschile in un unico set, è chiamata cromosoma X. Il più piccolo dei cromosomi spaiati, che si trova solo nei maschi, è chiamato cromosoma Y. I cromosomi accoppiati che sono gli stessi nel corpo maschile e femminile sono chiamati autosomi (A), mentre i cromosomi X e Y sono chiamati cromosomi sessuali. Un set diploide nell'uomo contiene 23 paia o 46 cromosomi: 22 paia di autosomi e una coppia di cromosomi sessuali. Nel corpo femminile, questi sono due cromosomi X, e nel maschio, i cromosomi X e Y. L'insieme dei cromosomi di una donna può essere rappresentato dalla voce: 44A + 2X e uomini - 44A + XY.
Un sesso che ha due cromosomi sessuali identici (XX) è chiamato omogametico, poiché forma solo un tipo di gamete contenente un cromosoma X. Il sesso, determinato da diversi cromosomi sessuali (XY), è chiamato eterogamico, poiché forma due tipi di gameti: contenenti rispettivamente i cromosomi X e Y. Il sesso del futuro corpo umano è determinato al momento della fecondazione e dipende da quale degli spermatozoi fertilizzerà l'uovo. Quando un uovo viene fecondato da uno spermatozoo contenente un cromosoma X, ci saranno due cromosomi X nello zigote e da esso si svilupperà un corpo femminile. Quando un uovo viene fecondato da uno spermatozoo con un cromosoma Y, lo zigote conterrà cromosomi X e Y e darà origine a un corpo maschile. È facile vedere che la formazione di spermatozoi con cromosomi X e Y è altrettanto probabile e, quindi, il meccanismo della gametogenesi determina non solo il sesso, ma anche l'uguaglianza numerica approssimativa dei sessi in ogni generazione.
In tutti i mammiferi, gli umani e la Drosophila volano, il sesso femminile è omogamico e il maschio è eterogamico.
Il sesso omogametico dà un tipo di gameti ed eterogamico (emizigeo) - due tipi di gameti.
Negli uccelli e in alcuni insetti, come le farfalle, il sesso maschile è omogamico (ZZ) e le femmine sono eterogamiche (ZW).
In alcuni animali (api, formiche e vespe) esiste un tipo speciale di determinazione del sesso, chiamato aplodiploide. Questi individui non hanno cromosomi sessuali. Le femmine e le api operaie si sviluppano da uova fecondate e sono diploidi, mentre i maschi da uova non fecondate sono aploidi. Durante la spermatogenesi, il numero di cromosomi non viene ridotto. Se una larva diploide viene nutrita con la pappa reale, da essa si forma una femmina. Quando si alimenta una larva diploide con il miele, è un'ape operaia.
Negli esseri umani e negli animali sopra descritti, il sesso viene ereditato al momento della fusione dei gameti (questo syngamic o determinazione del sesso cromosomico).
Tuttavia, in alcuni animali multicellulari, la determinazione del sesso avviene prima dell'inizio della scissione, indipendentemente dalla fecondazione (tale determinazione del sesso è chiamata progamous). Nei singoli nematodi, le femmine si sviluppano da un grande uovo ei maschi si sviluppano da uno piccolo. Molti nematodi sono esempi di questa determinazione del sesso.
Epigame la variante della determinazione del sesso avviene allo stadio larvale e dipende dall'azione dell'ambiente. Ad esempio, femmine o maschi si formano dal grado di riscaldamento delle uova nella covata di una tartaruga. Nel verme Bonneli, la femmina può riprodursi per partenogenesi. Se la larva si deposita sulla proboscide della femmina, da essa si forma un maschio (sotto l'influenza degli ormoni della femmina) e se non incontra la femmina, la larva diventa una femmina.
In alcuni animali, il sesso può cambiare più volte durante la loro vita, a seconda delle condizioni ambientali. Ad esempio, se un maschio muore nel pesce harem dei cardinali (in natura), la femmina più attiva inizia a funzionare come maschio. Lo stesso si osserva in alcuni anfibi e molluschi bivalvi. Cioè, se l'anno dovrebbe avere successo per lo sviluppo dei giovani, allora alcuni maschi nella popolazione di questi animali si trasformano in femmine. Pertanto, i giovani emergenti hanno maggiori possibilità di sopravvivenza e i confini della popolazione si espandono. Durante un anno magra, alcune femmine della popolazione si trasformano in maschi; Ci saranno meno giovani nella popolazione, ma la lotta intraspecifica a livello giovanile (la lotta più grave) sarà appianata.
Non tutti gli animali possono cambiare sesso nel corso della loro vita. Il cambio di sesso è possibile solo in quegli animali che hanno fecondazione esterna e una struttura simile delle gonadi (gonadi) nelle femmine e nei maschi
Se proviamo a determinare quali domande riguardano prima di tutto le persone che stanno aspettando l'aggiunta di una famiglia, allora, ovviamente, "Va tutto bene con il bambino?" Questa domanda a volte si rivela così scottante che ai medici cinesi è stato persino vietato di rispondere - troppo spesso i genitori vincolati dalla politica di "una famiglia - un figlio" impediscono la nascita delle ragazze, il che porta a un notevole squilibrio demografico ... Fortunatamente, nel nostro paese non ci sono leggi così rigide e nulla impedisce ai futuri genitori di sapere se questa volta diventeranno genitori di una figlia o di un figlio.
Non parleremo di segni popolari: la forma dell'addome è determinata non dal sesso del bambino, ma dal fisico e dall'allenamento muscolare, le tabelle scientifiche riferite al gruppo sanguigno dei genitori o alla loro età hanno una relazione molto lontana con la scienza ... fortunatamente la medicina ha metodi diagnostici abbastanza affidabili.
Il modo più famoso per stabilire il sesso del feto è, ovviamente, l'ecografia (ecografia). Questa procedura viene eseguita a tutte le donne in gravidanza due volte: a 12 e 22 settimane, se necessario, può essere prescritto un esame aggiuntivo. Naturalmente, lo scopo principale degli ultrasuoni non è soddisfare la curiosità dei genitori, ma identificare possibili patologie - polidramnios, posizione anormale della placenta, malnutrizione fetale, varie malformazioni - ma lungo il percorso è del tutto possibile scoprire se un ragazzo o una ragazza. Teoricamente, questo è possibile dopo aver raggiunto le 12 settimane, ma in questa fase c'è un'alta probabilità di errore, quindi i medici preferiscono non rovinare la loro reputazione, ma 22 settimane possono già essere viste abbastanza accuratamente.
Tuttavia, nessuno dà una garanzia al 100%: accade così che le anse del cordone ombelicale vengano scambiate per il pene, le labbra gonfie (questa non è una patologia e ora se ne va da sola) - per lo scroto. Succede anche che non si possa vedere nulla: durante l'esame, il feto si è girato in modo che il luogo causale non fosse visibile o lo coprisse con le maniglie ... Quindi, l'ecografia è un modo molto affidabile, ma non assoluto per stabilire il sesso del feto, ma non assoluto, inoltre tuttavia, piuttosto tardi rispetto all'età gestazionale. Questo metodo può accontentare chi è "solo interessato", ma purtroppo avviene in un altro modo: esistono malattie geneticamente determinate associate al sesso. L'esempio più famoso di questo tipo è l'emofilia: se un padre soffre di questa malattia, non accadrà nulla a suo figlio, ma la figlia sarà portatrice di una terribile mutazione e in futuro potrebbe condannare suo figlio alla sofferenza ... In questo caso, è necessario un metodo di diagnosi accurato e, soprattutto, precoce ( in ogni caso, se i genitori non vogliono mantenere una gravidanza "sfavorevole").
Uno dei metodi è un'analisi speciale del sangue della madre, in cui il DNA fetale è presente in tracce. Senza entrare nei dettagli, possiamo dire che è finalizzato alla "ricerca" del cromosoma Y, che solo gli uomini hanno: trovato - significa un maschio, no - significa una ragazza. È vero, potrebbe non essere "non trovato" perché in realtà non esiste, ma perché c'è troppo poco DNA fetale nel sangue, e tuttavia l'accuratezza di questo test supera il 95% dopo 7 settimane. È vero, è fatto solo in cliniche private e costa almeno 10.000 rubli.
Un altro modo per determinare il sesso del bambino, che può essere utilizzato a 7-10 settimane di gravidanza, è la biopsia corionica: un medico perfora la parete addominale con un ago speciale sotto controllo ecografico e preleva materiale, che viene poi sottoposto ad analisi genetica. Questo metodo può determinare non solo il sesso, ma anche la presenza / assenza di difetti genetici (ad esempio, se la madre è portatrice di emofilia, il bambino di entrambi i sessi può ereditare il cromosoma X difettoso o no). Per quanto riguarda il pavimento, verrà installato con una precisione del 100%. Ma va tenuto presente che questo è tutt'altro che il metodo più sicuro, e non vale assolutamente la pena ricorrere ad esso per oziosa curiosità.
La maggior parte degli animali sono organismi dioici. Il sesso può essere considerato come un insieme di caratteristiche e strutture che forniscono un modo di riproduzione della prole e la trasmissione di informazioni ereditarie. Il sesso è più spesso determinato al momento della fecondazione, cioè il cariotipo dello zigote gioca il ruolo principale nel determinare il sesso. Il cariotipo di ciascun organismo contiene cromosomi che sono gli stessi in entrambi i sessi - autosomi e cromosomi per i quali il sesso femminile e maschile differiscono l'uno dall'altro - cromosomi sessuali. Negli esseri umani, i cromosomi sessuali "femminili" sono due cromosomi X. Quando si formano i gameti, ogni ovulo riceve uno dei cromosomi X. Il sesso, in cui si formano gameti dello stesso tipo, portatori del cromosoma X, è chiamato omogametico. Negli esseri umani, il sesso femminile è omogamico. I cromosomi sessuali "maschili" negli esseri umani sono il cromosoma X e il cromosoma Y. Durante la formazione dei gameti, metà degli spermatozoi riceve il cromosoma X, l'altra metà - il cromosoma Y. Il sesso in cui si formano gameti di diverso tipo è chiamato eterogamico. Negli esseri umani, il sesso maschile è eterogamico. Se si forma uno zigote che trasporta due cromosomi X, da esso si formerà un organismo femminile, se il cromosoma X e il cromosoma Y sono maschi.
Negli animali si può distinguere quanto segue quattro tipi di determinazione del sesso cromosomico.
Il sesso femminile è omogamico (XX), il sesso maschile è eterogamico (XY) (mammiferi, in particolare, umani, Drosophila).
Schema genetico della determinazione del sesso cromosomico negli esseri umani:
R ♀46, XX × ♂46, XY Tipi di gameti 23, X 23, X 23, Y F 46, XX
femmine, 50%46, XY
maschi, 50%Schema genetico della determinazione del sesso cromosomico in Drosophila:
R ♀8, XX × ♂8, XY Tipi di gameti 4, X 4, X 4, Y F 8, XX
femmine, 50%8, XY
maschi, 50%Il sesso femminile è omogamico (XX), il maschio è eterogamico (X0) (Ortotteri).
Schema genetico per la determinazione del sesso cromosomico nella locusta del deserto:
R ♀24, XX × ♂23, X0 Tipi di gameti 12, X 12, X 11, 0 F 24, XX
femmine, 50%23, X0
maschi, 50%Il sesso femminile è eterogamico (XY), il sesso maschile è omogamico (XX) (uccelli, rettili).
Lo schema genetico per la determinazione del sesso cromosomico in un piccione:
R ♀80, XY × ♂80, XX Tipi di gameti 40, X 40, Y 40, X F 80, XY
femmine, 50%80, XX
maschi, 50%Il sesso femminile è eterogamico (X0), il sesso maschile è omogamico (XX) (alcune specie di insetti).
Schema genetico per la determinazione del sesso cromosomico nelle tarme:
R ♀61, X0 × ♂62, XX Tipi di gameti 31, X 30, Y 31, X F 61, X0
femmine, 50%62, XX
maschi, 50%
Ereditarietà dei tratti legati al sesso
È stato stabilito che i cromosomi sessuali contengono geni responsabili non solo dello sviluppo delle caratteristiche sessuali, ma anche della formazione di caratteristiche non sessuali (coagulazione del sangue, colore dello smalto dei denti, sensibilità ai colori rosso e verde, ecc.). L'eredità dei tratti non sessuali, i cui geni sono localizzati nei cromosomi X o Y, è chiamata eredità legata al sesso.
T. Morgan ha studiato l'eredità dei geni localizzati nei cromosomi sessuali.
In Drosophila, il colore rosso degli occhi domina sul bianco. Incrocio reciproco - due croci, caratterizzate da una combinazione reciprocamente opposta del tratto analizzato e del sesso nelle forme che prendono parte a questo incrocio. Ad esempio, se nel primo incrocio la femmina aveva un tratto dominante e il maschio aveva un tratto recessivo, nel secondo incrocio la femmina dovrebbe avere un tratto recessivo e il maschio dovrebbe avere un tratto dominante. Attraverso l'incrocio reciproco, T. Morgan ha ricevuto i seguenti risultati. Quando le femmine dagli occhi rossi sono state incrociate con maschi dagli occhi bianchi nella prima generazione, tutta la prole si è rivelata con gli occhi rossi. Se gli ibridi F 1 sono incrociati tra di loro, nella seconda generazione tutte le femmine hanno gli occhi rossi e tra i maschi - la metà ha gli occhi bianchi e l'altra metà gli occhi rossi. Se incroci tra femmine con gli occhi bianchi e maschi con gli occhi rossi, nella prima generazione tutte le femmine hanno gli occhi rossi ei maschi hanno gli occhi bianchi. In F 2, metà delle femmine e dei maschi ha gli occhi rossi, metà ha gli occhi bianchi.
T. Morgan è stato in grado di spiegare i risultati ottenuti dalla scissione osservata per colore degli occhi solo supponendo che il gene responsabile del colore degli occhi sia localizzato nel cromosoma X (X A è il colore degli occhi rossi, X a è il colore degli occhi bianchi) e il cromosoma Y di tale non contiene geni.
| R | ♀X A X A occhi rossi |
× | ♂X a Y occhi bianchi |
| Tipi di gameti | X A | X a Y | |
| F 1 | X A X a ♀ occhi rossi 50% |
X A Y ♂ occhi rossi 50% |
| R | ♀X A X a occhi rossi |
× | ♂X A Y occhi rossi |
|
| Tipi di gameti | X A X a | X A Y | ||
| F 2 | X A X A X A X a ♀ occhi rossi 50% |
X A Y ♂ occhi rossi 25% |
X a Y ♂ occhi bianchi 25% |
|
| R | ♀X a X a occhi bianchi |
× | ♂X A Y occhi rossi |
| Tipi di gameti | X a | X A Y | |
| F 1 | X A X a ♀ occhi rossi 50% |
X a Y ♂ occhi bianchi 50% |
| R | ♀X A X a occhi rossi |
× | ♂X a Y occhi bianchi |
||
| Tipi di gameti | X A X a | X a Y | |||
| F 2 | X A X A ♀ occhi rossi 25% |
X a X a ♀ occhi bianchi 25% |
X A Y ♂ occhi rossi 25% |
X a Y ♂ occhi bianchi 25% |
|
Schema dei cromosomi sessuali umani e dei geni ad essi collegati:
1 - cromosoma X; 2 - cromosoma Y.
Negli esseri umani, un uomo riceve il cromosoma X da sua madre e il cromosoma Y da suo padre. Una donna riceve un cromosoma X da sua madre, un altro cromosoma X da suo padre. Cromosoma X - submetacentrico medio, cromosoma Y - piccolo acrocentrico; Il cromosoma X e il cromosoma Y non solo hanno dimensioni e strutture diverse, ma per la maggior parte portano anche diversi set di geni. A seconda della composizione genica nei cromosomi sessuali di una persona, si possono distinguere le seguenti regioni: 1) una regione non omologa del cromosoma X (con geni presenti solo nel cromosoma X); 2) una regione omologa del cromosoma X e del cromosoma Y (con geni presenti sia nel cromosoma X che nel cromosoma Y); 3) una regione non omologa del cromosoma Y (con geni presenti solo nel cromosoma Y). A seconda della localizzazione del gene, si distinguono i seguenti tipi di ereditarietà.
| Tipo di ereditarietà | Localizzazione dei geni | Esempi di |
|---|---|---|
| Recessivo legato all'X | Emofilia, varie forme di daltonismo (protanopia, deuteronopia), assenza di ghiandole sudoripare, alcune forme di distrofia muscolare, ecc. | |
| Dominante legato all'X | Regione non omologa del cromosoma X. | Colore marrone dello smalto dei denti, rachitismo resistente alla vitamina D, ecc. |
| X-Y - collegato (parzialmente collegato al pavimento) | Regione omologa dei cromosomi X e Y. | Sindrome di Alport, daltonismo generale |
| Collegamento a Y | Regione non omologa del cromosoma Y. | Dita palmate, ipertricosi del bordo del padiglione auricolare |
La maggior parte dei geni legati al cromosoma X sono assenti nel cromosoma Y; pertanto questi geni (anche recessivi) si manifesteranno fenotipicamente, essendo singolari nel genotipo. Tali geni sono chiamati emizigoti. Il cromosoma X umano contiene una serie di geni, i cui alleli recessivi determinano lo sviluppo di gravi anomalie (emofilia, daltonismo, ecc.). Queste anomalie sono più comuni nei maschi (poiché sono emizigoti), sebbene una donna abbia maggiori probabilità di portare i geni per queste anomalie. Ad esempio, se X A è una normale coagulazione del sangue, X a è l'emofilia e se una donna è portatrice del gene dell'emofilia, allora i genitori fenotipicamente sani possono avere un figlio emofilico:
| R | ♀X A X a "Interazione genica" | |
Negli esseri umani, il sesso dell'embrione è determinato al momento dell'inseminazione e il ruolo principale qui è svolto dai cromosomi prodotti dalla ghiandola sessuale (ovaio, testicolo). In tal caso, i cromosomi sono collegati in base al tipo XY, quindi il sesso del bambino sarà eterogeneo (maschio). In caso di fusione omogenea di cromosomi (XX), nascerà una ragazza. In questa fase dello sviluppo personale, viene determinato il futuro programma genetico dell'organismo in via di sviluppo.
Il sesso genetico determina lo sviluppo del sesso presente, o gonadico, che è determinato durante lo sviluppo e dalla struttura istologica delle gonadi. La capacità della ghiandola sessuale di produrre determinati ormoni determina il sesso ormonale. La direzione e la specificità dell'influenza ormonale determinano il sesso morfologico, o somatico, cioè il fenotipo di una persona con la struttura e lo sviluppo degli organi genitali interni ed esterni e le caratteristiche sessuali secondarie corrispondenti a ciascun soggetto.
In altre parole, la ghiandola sessuale è responsabile della determinazione del sesso del nascituro, le cui capacità multifunzionali dipendono da molte ragioni.
Nelle fasi iniziali dell'embriogenesi, la posa del sistema riproduttivo si verifica in modo identico in entrambi i sessi. All'età di 6-8 settimane, sotto l'influenza del cromosoma Y, appare il germe del testicolo, le cui cellule diventano molto rapidamente capaci di produrre androgeni, il che determina lo sviluppo dell'embrione nel modello maschile.
Allo stesso tempo, il set genetico dei cromosomi XX contribuisce allo sviluppo dei rudimenti ovarici. Ma a differenza del testicolo, l'ovaia non ha una capacità endocrina pronunciata nelle prime fasi dello sviluppo, quindi, lo sviluppo secondo il tipo femminile si verifica più tardi. Negli esseri umani, gli organi genitali maschili interni si formano entro l'8-10a settimana di sviluppo intrauterino e quelli esterni entro la 20a settimana. In questo momento, è possibile determinare il sesso del nascituro utilizzando il metodo ad ultrasuoni.
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Quando viene determinato il sesso di un embrione umano?
Negli esseri umani, il sesso dell'embrione è determinato al momento dell'inseminazione e il ruolo principale qui è svolto dai cromosomi prodotti dalle gonadi (ovaio, testicolo). In tal caso, i cromosomi sono collegati in base al tipo XY, quindi il sesso del bambino sarà eterogeneo (maschio). In caso di fusione omogenea di cromosomi (XX), nascerà una ragazza. In questa fase dello sviluppo personale, viene determinato il futuro programma genetico dell'organismo in via di sviluppo. Sesso genetico ...
I fattori biologici e sociali che influenzano l'identificazione di genere sono così strettamente correlati che sono difficili da capire. Quando un bambino nasce da genitori, nel presente si sa già in anticipo di che sesso sarà, e se la madre non lo sapeva prima del parto. Che sete avrebbe allora di scoprire il più presto possibile il sesso del bambino. Questo perché i genitori trattano i bambini in modo diverso, a seconda del sesso. Pertanto, il comportamento di mamma e papà dà al bambino un incentivo a conoscere meglio se stesso identificandosi in base al sesso.
Dopo il concepimento, ha luogo il processo di formazione delle caratteristiche sessuali nell'embrione. Dopo essersi unite, le cellule femminili e maschili combinano i loro cromosomi, 23 ciascuno dallo sperma e dall'uovo, in un nuovo organismo. Risulta un totale di 46 cromosomi. La cellula femminile porta sempre il cromosoma X e lo sperma maschile è Y o X. Pertanto, il codice femminile è XX e il maschio XY è maschio.
Più avanti nello sviluppo dell'embrione, avviene lo stadio di formazione delle ghiandole sessuali. Ciò si verifica nella sesta settimana di gravidanza. Prima di questa data, la determinazione fetale è impossibile. Un embrione maschio si verifica quando è presente un cromosoma maschile. Deve esserci un antigene H-Y, responsabile del codice genetico maschile. L'assenza di questo antigene indica che il sesso del bambino sarà femmina.
L'aspetto dei genitali si verifica dopo lo stadio di formazione delle ghiandole sessuali con l'aiuto degli ormoni. Questa fase inizia alle 8-9 settimane di gravidanza. Quando viene prodotto più testosterone, il sesso è definito come maschio. Sia nel corpo femminile che in quello maschile ci sono ormoni di entrambi i sessi, tuttavia, una quantità maggiore di un certo ormone indica un genere specifico.
Il processo di sviluppo intrauterino del feto comporta l'effetto su di esso di androgeni (ormoni che svolgono un ruolo decisivo nell'emergere di caratteristiche sessuali secondarie sia nell'uno che nell'altro sesso, ad esempio, voce ruvida, "capelli" sul viso e su tutto il corpo. Come in tutti gli uomini, aumento della secrezione sudore, allungamento del pene, formazione del viso e scheletro del corpo a seconda del tipo maschile, aumento delle dimensioni della prostata e della sua secrezione). Se gli androgeni non hanno avuto un effetto sufficiente sul feto, allora nascerà una ragazza. Nel primo periodo viene deposto l'organo genitale. Poi viene la creazione dell'orientamento sessuale del cervello. È in corso lo stadio di formazione dell'ipotalamo maschile o femminile.
Segnalibro di organi esterni
Nella settima settimana, gli organi sessuali specifici subiscono cambiamenti sotto l'influenza degli ormoni sessuali.Nel feto femminile, gli ormoni steroidei formano le labbra e nel maschio il pene. Il tubercolo genitale viene convertito al pene negli uomini e al clitoride nelle donne.
All'inizio del 3 ° mese, la fessura vaginale si apre nelle ragazze e la lunghezza del pene aumenta nei ragazzi. 11-12 settimane è il periodo in cui è possibile distinguere accuratamente un sesso dall'altro in base al genere, in un feto con cromosomi XY, la sutura mediana è invasa.
Segnalibro degli organi interni:
- Le prime 6 settimane di gestazione non possono essere distinte dagli embrioni maschili e femminili;
- Solo dopo 8 settimane di gravidanza, i testicoli di un embrione con caratteristiche sessuali di un ragazzo secernono testosterone e un inibitore dei dotti mulleriani, portando alla scomparsa dei dotti stessi. In assenza di ormoni maschili, i dotti mulleriani (un doppio canale con una parte distale collegata, che compare dopo la fine del secondo mese di sviluppo embrionale all'interno della madre dalle scanalature che svolgono il ruolo di delimitazione dell'epitelio) iniziano a trasformarsi in organi femminili. I dotti wolffiani (strutture nel feto che successivamente si sviluppano negli organi riproduttivi maschili che si trovano all'interno) cessano di esistere.
- Dopo 9 mesi di gravidanza, nel feto femmina del dotto mulleriano, il condotto si trasforma nelle tube di Falloppio e nel feto maschio le ghiandole passano nello scroto.
Video come si forma il sesso del bambino
