Come si chiamano i giovani germogli di abete rosso? Alberi nella vita degli antichi slavi. Giovane generazione della foresta

Immaginiamo una foresta capace di portare frutto. Le chiome degli alberi sono chiuse in una fitta chioma. Silenzio e crepuscolo. Da qualche parte in alto, i semi stanno maturando. E così maturarono e caddero a terra. Alcuni di loro, trovandosi in condizioni favorevoli, germogliarono. Così è apparso nella foresta ricrescita forestale- giovane generazione di alberi.

In quali condizioni si trovano? Le condizioni non sono molto favorevoli. Non c'è abbastanza luce, non c'è abbastanza spazio per le radici, tutto è già occupato dalle radici grandi alberi. Ma dobbiamo sopravvivere, vincere.

Giovane generazione della foresta

Giovane generazione della foresta, in sostituzione di quello vecchio, è importante per il rinnovamento. Naturalmente, esiste in condizioni difficili, con mancanza di luce e costante mancanza di luce sostanze utili nel terreno, nel sottobosco e sembra poco importante. Una caratteristica comune dell'adolescenza è grave depressione. Ecco un esempio di tale oppressione. Il sottobosco di abete rosso, alto solo un metro e mezzo, può avere un'età abbastanza rispettabile: 60 e persino 80 anni. Negli stessi anni, i giovani, cresciuti dagli stessi semi da qualche parte in un vivaio o vicino a una foresta, possono raggiungere un'altezza di 15 metri. È molto difficile che un adolescente esista. Ma si adatta comunque alle condizioni di vita sotto il baldacchino materno e attende pazientemente i cambiamenti nelle sue condizioni di vita.

Dipende dalla tua fortuna: o moriranno gli alberi maturi o moriranno gli alberi giovani. Succede anche che le persone interferiscano in questa lotta scegliendo alberi maturi per i loro bisogni. La ricrescita poi si riprende e successivamente diventa nuova foresta.

Particolarmente tenace sottobosco di abete rosso . In uno stato depresso, a volte vive quasi la metà della sua vita, fino a 180 anni. Non si può fare a meno di ammirare la sua vitalità e la sua sconfinata adattabilità, il che, tuttavia, è comprensibile.

Bisogna stare molto attenti con gli adolescenti. Senza conoscere la sua crescita specifica, guidata dai motivi più nobili: dargli la libertà, possiamo comunque distruggerlo. Vivendo in penombra e ricevendo improvvisamente la tanto attesa libertà da mani inesperte, muore inaspettatamente. Come si suol dire, un adolescente ha “paura” della luce. Gli aghi ingialliscono rapidamente e cadono, perché sono adattati a una diversa modalità operativa, a diverse condizioni di vita. D'altra parte, un adolescente improvvisamente esposto alla libertà può morire di sete. Non perché non ci sia abbastanza umidità nel terreno. Magari lì ce n'è ancora di più, ma con le sue radici e i suoi aghi poco sviluppati il ​​sottobosco non riesce a dissetarsi,

Qual è il problema? Ma il fatto è che prima, sotto la tettoia della madre in un'atmosfera umida, i giovani germogli avevano abbastanza umidità. Adesso il vento ha cominciato a soffiare, l'evaporazione fisiologica del sottobosco è aumentata e la chioma e l'apparato radicale pietosi non riescono a fornire all'albero una quantità sufficiente di umidità.

Naturalmente, i primi alberi genitori opprimevano e sopprimevano la giovane crescita, ma allo stesso tempo li proteggevano dal vento e dal gelo, a cui i giovani abeti rossi, abeti, querce e faggi sono così sensibili; protetto dall'eccessiva radiazione solare e creato un'atmosfera morbida e umida.

Valutazione delle condizioni e delle prospettive della crescita del sottobosco di abete rosso in diversi tipi di foreste. Il lavoro è stato svolto da: Alina Shilova, studentessa di 10a elementare della palestra 363 e Anastasia Eremina, studentessa di 8a elementare della scuola 310 Supervisore: Natalia Nikolaevna Alexandrova, insegnante di formazione aggiuntiva San Pietroburgo 2015 Palazzo dei bambini (della gioventù) Creatività Dipartimento distrettuale di scienze naturali di Frunzensky

Scopo e obiettivi Scopo: trovare i luoghi più favorevoli per la crescita del sottobosco di abete rosso. Obiettivi: 1. Determinare il tasso di crescita del sottobosco di abete rosso in diversi biotopi. 2. Individuare il biotopo più favorevole allo sviluppo del sottobosco di abete rosso. 3. Trova luoghi in cui le piantine di abete rosso possono essere coltivate in massa per ripristinare le piantagioni di abete rosso.

Le dinamiche delle finestre sono associate alla morte di singoli alberi secolari e alla formazione al loro posto di lacune nello strato dell'albero ("finestre"), che forniscono accesso alla luce sotto la chioma del supporto arboreo e consentono ai giovani alberi di svilupparsi e prendere il loro posto nello strato superiore del supporto dell'albero.

Conclusioni La velocità di crescita del sottobosco di abete rosso nei diversi biotopi è determinata principalmente dal regime di luce e dalle condizioni climatiche. Le condizioni più favorevoli per l'abete rosso erano i terreni argillosi, con elementi di ristagno idrico e una copertura di muschi e mirtilli. E anche uno spazio più aperto sul sito di una foresta di abeti rossi caduti, dove ci sono pochi alberi ad alto fusto e una migliore luce solare.

Elenco della letteratura utilizzata e delle risorse Internet 1. Korobkin V.I., Ecologia. Libro di testo per università / V.I. Korobkin, L.V. Predelsky, 2006 2. Potapov A.D., Ecologia / A.D. Potapov, 2000 3. Shamileva I.A., Ecologia: Esercitazione per studenti di università pedagogiche / I.A. Shamileva, 2004 4. Risorse rinnovabili [risorsa elettronica] – 5. Foresta di abeti rossi e il suo sottobosco [risorsa elettronica] – aspx 6. Abete rosso o abete rosso [risorsa elettronica] –

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Introduzione. Lo studio della rigenerazione naturale è di particolare importanza nel rimboschimento. Tali studi consentono di determinare la quantità e la qualità della giovane generazione che sostituisce il popolamento dell'albero materno. Di grande interesse è la determinazione della sostenibilità dei boschi dominati dal pino silvestre.

La crescita attuale dei giovani alberi è un indicatore oggettivo per valutare lo stato del sottobosco, poiché il popolamento forestale può avere effetti sia negativi che impatto positivo.

È noto che la quantità e la qualità del sottobosco della chioma forestale dipendono in gran parte dalle specie che compongono il popolamento forestale. Il vantaggio della rigenerazione naturale dal punto di vista biologico ed economico è stato sottolineato da G.F. Morozov.

Weiss A.A. hanno scoperto che man mano che la pianta cresce, aumenta l'influenza reciproca degli alberi.

Iteshina N.M., Danilova L.N., Petrov L.V. determinato che i boschi di pini di origine naturale hanno tassi di crescita inferiori rispetto alle piantagioni artificiali.

Le principali fonti che rivelano i problemi delle relazioni morfologiche che influenzano sia la crescita che le condizioni delle piantagioni sono state le opere di Weiss A.A. .

Lo scopo dello studio era valutare la crescita degli animali giovani in altezza sotto la chioma e all'aperto.

Oggetti e metodi di ricerca. Gli oggetti di ricerca erano situati nel territorio della silvicoltura di Usinsk. Per la ricerca sono state selezionate aree forestali con densità di 0,4, 0,7 e uno spazio aperto.

Il lavoro è stato eseguito alla fine della stagione di crescita, a settembre. Sono stati allestiti in totale 3 appezzamenti di prova. Su ciascun appezzamento di prova sono state predisposte 30 parcelle sperimentali di 1*1 m, dove è stato effettuato un censimento selettivo del sottobosco di pino (non sono state prese in considerazione le piantine) con la misurazione di indicatori lineari. Su appezzamenti di prova selezionati sono state effettuate misurazioni della crescita, dell'età dei spirali, delle misurazioni dell'altezza, del diametro della chioma e del diametro del tronco del sottobosco di pino silvestre in condizioni diverse illuminazione (diversi supporti per alberi).
Su 3 appezzamenti di prova è stata misurata la crescita annua in altezza di 131 sottoboschi di pini.

Studi sperimentali. La crescita degli alberi nelle pinete è l'indicatore fiscale più importante sia per il singolo albero che per l'intero bosco. Con l'aiuto della crescita è possibile valutare la produttività potenziale di un popolamento forestale, il fattore di qualità delle condizioni di crescita e i rapporti competitivi tra i componenti delle piantagioni.

La crescita attuale dei giovani pini silvestri è un indicatore oggettivo che ne caratterizza la crescita e le condizioni e sintetizza anche i risultati dell'attività vitale dell'organismo vegetale.

Per identificare la crescita in altezza dei giovani alberi al fine di separare il sottobosco formatosi sotto l'influenza di fattori ambientali, sono stati costruiti grafici di crescita per anno e di crescita tenendo conto dell'età. Questi grafici sono mostrati di seguito.

Figura 1. Dipendenza della crescita dei giovani alberi per anno

Analizzando il grafico della crescita per anno possiamo dire che nelle aree aperte il minimo incremento del sottobosco è stato osservato nel 2008, mentre il massimo incremento è stato registrato nel 2011. Possiamo anche dire che l'incremento medio varia entro i 7 cm.Sotto la chioma del popolamento arboreo si è osservato il minimo incremento del sottobosco nel 2000 e nel 2003, il massimo incremento nel 2005. L'aumento in altezza del sottobosco di pino nel corso degli anni in termini assoluti ne ha mostrato il dinamismo. I cambiamenti nella crescita all'interno del diagramma di prova possono variare in tutti gli anni o essere simili nei singoli anni (Fig. 1).
Questi cambiamenti nella crescita del pino silvestre possono essere spiegati dal fatto che in anni diversi i fattori climatici hanno avuto effetti diversi sulla crescita del sottobosco di pino silvestre.

Figura 2. Dipendenza della crescita dell'adolescente dall'età

Dal grafico della crescita in funzione dell'età si vede che in luogo aperto, con l'aumentare dell'età, la crescita aumenta (dipendenza diretta). La crescita minima nella crescita dell'adolescente è stata osservata all'età di 4 anni, la massima a 10 anni. In luogo aperto la velocità di crescita è tanto maggiore quanto più ampio è il sottobosco. Sotto la volta della foresta, è stata osservata una crescita minima all'età di 8 anni ed è aumentata notevolmente all'età di 9 anni. Sotto la chioma non esiste uno schema rigido come in un luogo aperto, poiché la crescita sotto la chioma grande influenza hanno fattori limitanti (luce, nutrienti, flusso e pressione dell’ambiente, suolo, incendi, microambiente, ecc.).

In uno stato di semina autonoma, i giovani alberi hanno un apparato radicale sottosviluppato e una piccola superficie fogliare. Man mano che le radici e le foglie crescono, aumenta la capacità di assimilazione delle corone e aumenta la crescita del legno. La scarsa crescita del sottobosco di pino, sotto la chioma dei popolamenti adulti, è dovuta non solo alla mancanza di luce, ma anche al fatto che gli alberi del popolamento madre intercettano con le loro radici potenti e ben sviluppate nutrienti e umidità dal terreno. L'attività vitale delle radici è influenzata in modo significativo dall'acqua situata sull'orizzonte illuviale, che appare più spesso in primavera dopo lo scioglimento delle nevi. Quando è elevato, l'attività vitale delle radici viene ritardata, la durata della stagione vegetativa si riduce e, di conseguenza, la crescita si riduce. Il pino è una specie che ama la luce e cresce bene solo senza ombre. Di conseguenza, in un luogo aperto il tasso di crescita è molto più elevato che sotto una tettoia.

Conclusione. Dopo aver studiato la distribuzione degli animali giovani per età e per anno in luogo aperto e sotto una tettoia, si possono trarre le seguenti conclusioni:

In area aperta l'incremento minimo del sottobosco è stato osservato nel 2008, mentre l'incremento massimo è stato rilevato nel 2011;

Sotto la chioma del bosco si è osservato il minimo incremento del sottobosco nel 2000 e nel 2003, il massimo nel 2005;

L'entità della crescita all'interno dell'appezzamento di prova può variare in tutti gli anni o essere simile nei singoli anni;

In luogo aperto la velocità di crescita è tanto maggiore quanto più vasto è il sottobosco;

Sotto la chioma non esiste uno schema definito come in luogo aperto, poiché la crescita sotto la chioma è fortemente influenzata da fattori limitanti (luce, nutrienti, flusso e pressione ambientale, suolo, incendi, microambiente, ecc.);

In un luogo aperto, il tasso di crescita è molto più elevato che sotto una tettoia.

Bibliografia

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ADOLESCENTE

Giovani alberi che sono apparsi naturalmente Nei boschi. Sono cresciuti da semi caduti sulla superficie del terreno. Tuttavia, non tutti gli alberi sono classificati come sottobosco, ma solo quelli relativamente grandi, da uno a diversi metri di altezza. Gli alberi più piccoli sono chiamati piantine o autoseminanti.

Il sottobosco, come sappiamo, non forma uno strato separato nella foresta. Si trova comunque per lo più a livello del sottobosco, anche se talvolta più in alto. I singoli esemplari di sottobosco possono variare notevolmente in altezza, da corti a relativamente grandi.

Nella foresta è quasi sempre presente una certa quantità di sottobosco. A volte ce n'è molto, a volte è poco. E spesso si trova in piccoli ammassi, ciuffi. Ciò accade particolarmente spesso in una vecchia foresta di abeti rossi. Quando ci si imbatte in un ciuffo del genere nel bosco, si nota che si sviluppa in una piccola radura, dove non ci sono alberi. L'abbondanza del sottobosco si spiega con il fatto che nella radura c'è molta luce. E questo favorisce la nascita e lo sviluppo dei giovani alberi. All'esterno della radura (dove c'è poca luce), gli alberi giovani sono molto meno comuni.

Piccoli grappoli si formano anche nel sottobosco di querce. Ma questo è evidente nel caso in cui le querce mature si trovano solo nella foresta tra la massa totale di altri alberi, ad esempio betulle e abeti rossi. La disposizione delle giovani querce in gruppi è dovuta al fatto che le ghiande non si estendono ai lati, ma cadono direttamente sotto l'albero madre. A volte si possono trovare giovani querce nella foresta molto lontane dagli alberi madri. Ma non crescono in gruppi, ma uno alla volta, poiché sono cresciuti da ghiande portate da una ghiandaia. L'uccello immagazzina le ghiande, nascondendole nel muschio o nella lettiera, ma poi non ne trova molte. Queste ghiande danno origine ad alberi giovani situati molto lontano dalle querce da frutto adulte.

Affinché una determinata specie di albero possa ricrescere nella foresta, sono necessarie una serie di condizioni. È importante, prima di tutto, che il terreno riceva semi e, inoltre, benigni e capaci di germogliare. Naturalmente devono esserci condizioni favorevoli per la loro germinazione. E poi sono necessarie determinate condizioni per la sopravvivenza delle piantine e la loro successiva crescita normale. Se manca qualche anello in questa catena di condizioni, allora il sottobosco non appare. Ciò accade, ad esempio, quando le condizioni per la germinazione dei semi sono sfavorevoli. Immagina che alcuni piccoli semi cadano su uno spesso strato di lettiera. Inizieranno prima a germogliare, ma poi moriranno. Le radici deboli delle piantine non saranno in grado di sfondare la lettiera e penetrare negli strati minerali del terreno, da dove le piante prendono acqua e sostanze nutritive. O un altro esempio. In alcune zone del bosco la luce è troppo poca per il normale sviluppo del sottobosco. Appaiono i germogli, ma poi muoiono a causa dell'ombreggiatura. Non sopravvivono fino alla fase adolescenziale.

Nella foresta solo una piccola parte dei semi che cadono a terra danno origine a piantine. La stragrande maggioranza dei semi muore. Le ragioni di ciò sono diverse (distruzione da parte di animali, decomposizione, ecc.). Ma anche se sono apparse le piantine, non tutte successivamente si trasformano in ricrescita. Molto può interferire con questo. Non sorprende che i nostri alberi producano enormi quantità di semi (ad esempio, la betulla, molti milioni su un ettaro). Dopotutto, solo con una stravaganza così strana, a prima vista, è possibile lasciare la prole.

In una foresta accade spesso che nello strato arboreo prevalga una specie e nel sottobosco una specie completamente diversa. Fate attenzione a molte delle nostre pinete che sono piuttosto antiche. Qui non c'è assolutamente alcun sottobosco di pini, ma il sottobosco di abete rosso è molto abbondante. Spesso i giovani abeti formano fitti boschetti in una pineta. vasta area. I giovani pini qui sono assenti perché amano molto la luce e non sopportano l'ombra che si crea nella foresta. In natura, la ricrescita del pino di solito appare in massa solo in luoghi aperti, ad esempio su incendi, terreni arabili abbandonati, ecc.

La stessa discrepanza tra alberi maturi e alberi giovani può essere osservata in molte foreste di betulle situate nella zona della taiga. La betulla cresce nella parte superiore della foresta e sotto di essa c'è una fitta e abbondante crescita di abete rosso.

In condizioni favorevoli, il sottobosco si trasforma infine in alberi maturi. E questi alberi di origine naturale sono più preziosi dal punto di vista biologico rispetto a quelli coltivati ​​artificialmente (seminando semi o piantando piantine). Gli alberi cresciuti dal sottobosco si adattano meglio al locale condizioni naturali, più resistente a vari effetti avversi ambiente. Inoltre, questi sono gli esemplari più forti sopravvissuti alla dura competizione che si osserva sempre tra gli alberi della foresta, soprattutto in giovane età.

Quindi, l’adolescenza è una delle cose importanti componenti comunità vegetale forestale. In condizioni favorevoli, i giovani alberi possono sostituire quelli vecchi e morti. Questo è esattamente ciò che è accaduto in natura per molti secoli e millenni, quando la foresta era poco influenzata dall'uomo. Ma anche adesso, in alcuni casi, è possibile utilizzare il sottobosco per il ripristino naturale di foreste disboscate o di singoli alberi di grandi dimensioni. Naturalmente solo quando gli alberi giovani sono sufficientemente numerosi e ben sviluppati.

La nostra storia sulle comunità vegetali forestali è giunta al termine. Potresti vedere che tutti i livelli della foresta, tutti i gruppi di piante e, infine, le singole piante nella foresta sono strettamente correlati tra loro e, in un modo o nell'altro, si influenzano a vicenda. Ogni pianta occupa un posto specifico nella foresta e svolge l'uno o l'altro ruolo nella vita della foresta.

Ci sono molte caratteristiche notevoli nella struttura e nella vita delle piante forestali. Saranno discussi ulteriormente. Ma per rendere la storia più coerente e chiara, abbiamo diviso il materiale in capitoli separati. Ogni capitolo esamina le piante da una prospettiva diversa. Un capitolo parla di caratteristiche interessanti struttura, nell'altro - riproduzione, nel terzo - sviluppo, ecc. Quindi, conosciamo alcuni dei piccoli segreti delle piante che vivono nella foresta.

Ma prima ancora qualche parola. Il libro è composto da racconti separati, schizzi biologici unici. Queste storie parleranno di una varietà di abitanti della foresta: alberi e arbusti, erbe e arbusti, muschi e licheni. Si dirà anche di alcuni funghi. Secondo le idee più recenti, i funghi non sono classificati come flora, ma sono assegnati a uno speciale regno della natura. Ma la massima attenzione sarà, naturalmente, prestata agli alberi, le piante più importanti e dominanti nella foresta.

Va anche notato che la nostra storia riguarderà non solo le piante nel loro insieme, ma anche i loro singoli organi, sia in superficie che sottoterra. Conosceremo gli interessanti segreti biologici di fiori e frutti, foglie e semi, steli e rizomi, corteccia e legno. In questo caso l'attenzione sarà rivolta soprattutto ai grandi segni esterni ben visibili ad occhio nudo. Solo qua e là dovremo toccare un po' la struttura anatomica interna delle piante. Ma qui proveremo a mostrare come si riflettono le diverse caratteristiche microscopiche segni esterni- su ciò che è visibile ad occhio nudo.

E un'ultima cosa. La divisione adottata nel libro in capitoli separati dedicati ad alcune caratteristiche delle piante forestali (struttura, sviluppo, riproduzione) è, ovviamente, condizionale. Ciò è stato fatto solo per comodità di presentazione, per qualche ordinamento del materiale presentato. Non ci sono demarcazioni nette tra questi capitoli. È difficile tracciare, ad esempio, un confine netto tra caratteristiche strutturali e riproduzione. Lo stesso materiale può essere collocato con quasi uguale diritto nell'uno o nell'altro capitolo. Ad esempio, la storia della speciale struttura dei semi di pino e di abete rosso, che consente loro di ruotare molto rapidamente nell'aria quando cadono da un albero, riguarda sia la struttura che la riproduzione. Nel libro, questo materiale è inserito in un capitolo dedicato alla struttura delle piante. Ma questa è solo una decisione arbitraria dell'autore, che spero che il lettore lo perdonerà, proprio come altre decisioni simili.

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Gutal Marko Milivojevic. Viabilità e struttura del sottobosco di abete rosso sotto la chioma degli alberi e nelle radure: tesi di laurea... Candidato di scienze agrarie: 06.03.02 / Gutal Marko Milivoevich; [Luogo della difesa: Università statale forestale di San Pietroburgo intitolata a S.M. Kirov http://spbftu.ru/science/sovet/D21222002/dis02/].- San Pietroburgo, 2015.- 180 p.

introduzione

1 Stato del problema 9

1.1 Informazioni generali sulle fitocenosi di abete rosso 9

1.2 Abete rosso giovanile 11

1.2.1 Caratteristiche della struttura per età del sottobosco di abete rosso 12

1.2.2 Caratteristiche del regime luminoso sotto la chioma delle foreste di abete rosso 16

1.2.3 Viabilità del sottobosco di abete rosso 22

1.2.4 Numero di sottobosco di abete rosso 25

1.2.5 Influenza del tipo di bosco sulla ricrescita dell'abete rosso 27

1.2.6 Caratteristiche dello sviluppo del sottobosco di abete rosso sotto la chioma 30

1.2.7 Influenza della vegetazione dei livelli inferiori sulla ricrescita dell'abete rosso 33

1.2.8 Influenza delle attività economiche sul novellame di abete rosso 35

2 Programma e metodologia della ricerca 39

2.1 Programma di ricerca 39

2.2 Studio della fitocenosi forestale per elementi strutturali 40

2.2.1 Determinazione delle principali caratteristiche del popolamento forestale 40

2.2.2 Contabilità per adolescenti 41

2.2.3 Contabilizzazione del sottobosco e della copertura vivente del suolo 46

2.2.4 Determinazione degli indicatori biometrici degli aghi 49

2.3 Oggetti di ricerca 51

2.4 Ambito del lavoro svolto 51

3 Dinamica dello stato del sottobosco di abete rosso sotto la chioma .

3.1 Dinamica dello stato vitale del sottobosco di abete rosso sulla base dei risultati di studi a lungo termine 53

3.2 Andamento dei cambiamenti nella vitalità del sottobosco di abete rosso in relazione al tipo di bosco 69

3.3 Influenza della chioma materna sulla dinamica dello stato e della struttura del sottobosco di abete rosso

3.4 Rapporto tra la vitalità del sottobosco di abete rosso e il valore di crescita media su un periodo di 3, 5 e 10 anni.

3.5 Struttura dell'età come indicatore della condizione di un adolescente 86

3.6 Struttura in funzione dell'altezza del sottobosco come indicatore dello stato 89

3.7 Analisi comparativa dello stato e della struttura del sottobosco di abete rosso nelle foreste di abete rosso dei distretti forestali di Lisinsky e Kartashevskij 93

4 Influenza delle attività economiche sul numero e sulla vitalità del sottobosco di abete rosso

4.1 L'influenza del diradamento sulla dinamica di vitalità del sottobosco di abete rosso 105

4.2 Diradamento del sottobosco - come misura per favorire la rigenerazione naturale dell'abete rosso 122

5 Dinamica dello stato del sottobosco di abete rosso nell'area di abbattimento 127

5.1 Caratteristiche della struttura e stato del sottobosco di abete rosso 127

5.2 Dipendenza della dinamica dello stato del sottobosco di abete rosso dall'attualità dei tagli 134

6 Caratteristiche biometriche degli aghi come indicatore della vitalità del sottobosco di abete rosso

6.1 Indicatori biometrici degli aghi sotto la chioma e nelle talee 140

6.2 Indicatori biometrici degli aghi del sottobosco di abete rosso vitale e non vitale.

Bibliografia

Caratteristiche del regime luminoso sotto la chioma delle foreste di abeti rossi

L'abete rosso è una delle principali specie forestali della Federazione Russa, occupando il quarto posto in termini di superficie, secondo solo al larice, al pino e alla betulla. L'abete rosso cresce dalla tundra alla steppa della foresta, ma è nella zona della taiga che il suo ruolo forestale ed edificatorio è maggiormente manifestato. Il genere abete rosso (Picea Dietr.) appartiene alla famiglia dei pini (Pinacea Lindl.). I singoli rappresentanti del genere dell'abete rosso risalgono al periodo Cretaceo, cioè 100-120 milioni di anni fa, quando avevano un habitat comune nel continente eurasiatico (Pravdin, 1975).

L'abete rosso o abete rosso (Picea abies (L.) Karst.) è diffuso nell'Europa nordorientale, dove forma forme continue aree boschive. Nell'Europa occidentale foreste di conifere non sono un tipo di vegetazione zonale e lì avviene la differenziazione verticale. Il confine settentrionale della catena in Russia coincide con il confine della foresta, mentre il confine meridionale raggiunge la zona della terra nera.

L'abete rosso è un albero di prima grandezza con tronco diritto, chioma a forma di cono e ramificazione non strettamente a spirale. L'altezza massima raggiunge i 35-40 metri in condizioni pianeggianti, mentre in montagna si trovano esemplari alti fino a 50 metri.L'albero più antico conosciuto aveva 468 anni. Tuttavia, l'età superiore a 300 anni è molto rara e nella zona delle foreste di conifere e latifoglie diminuisce a 120-150 (180) anni (Kazimirov, 1983).

L'abete rosso è caratterizzato da una plasticità relativamente elevata dell'apparato radicale, capace di adattarsi alle diverse condizioni del terreno. Il sistema radicale è spesso superficiale, ma su terreni ben drenati spesso si sviluppano rami verticali relativamente profondi (Shubin, 1973). Il tronco dell'abete rosso è un legno intero, ricoperto da una corteccia relativamente sottile di colore verde-marrone, marrone o grigio. La corteccia dell'abete rosso è liscia, ma con l'età diventa squamosa e solcata.

I germogli di crescita sono piccoli - da 4 a 6 millimetri, ovoidali-conici, rossi con scaglie secche. I germogli riproduttivi sono più grandi e raggiungono i 7-10 millimetri.

Gli aghi dell'abete rosso comune sono tetraedrici, appuntiti, verde scuro, duri, lucenti, lunghi fino a 10-30 mm e spessi 1-2 millimetri. Rimane sui germogli per 5-10 anni e cade tutto l'anno, ma più intensamente da ottobre a maggio.

L'abete rosso fiorisce in maggio-giugno. I coni maturano in autunno l'anno successivo alla fioritura, i semi cadono alla fine dell'inverno e all'inizio della primavera l'anno prossimo. Le spighette maschili di forma cilindrica allungata si trovano sui germogli dell'anno precedente. I coni sono fusiformi, cilindrici, lunghi da 6 a 16 cm e di diametro da 2,5 a 4 centimetri, situati alle estremità dei rami. I coni giovani sono di colore verde chiaro, viola scuro o rosato, mentre quelli maturi assumono una diversa tonalità di marrone chiaro o rosso-marrone. I coni maturi contengono da 100 a 200 scaglie di semi sullo stelo. Le scaglie dei semi sono lignificate, obovate, intere, finemente seghettate lungo il bordo superiore, dentellate. Ciascuna scaglia di seme contiene 2 cavità di seme (Kazimirov, 1983). I semi dell'abete rosso comune sono di colore marrone, relativamente piccoli, lunghi da 3 a 5 millimetri. Il peso di 1000 semi varia da 3 a 9 grammi. La germinazione dei semi varia dal 30 all'85% a seconda delle condizioni di crescita. Le condizioni di crescita determinano anche la presenza di ripetizione degli anni produttivi, che si verificano mediamente ogni 4-8 anni.

L'abete rosso è una specie che cresce su un'area relativamente vasta, su terreni diversi e condizioni climatiche. Di conseguenza, l'abete rosso si distingue per un elevato polimorfismo intraspecifico (nel tipo di ramificazione, nel colore dei coni, nella struttura della chioma, nella fenologia, ecc.), e quindi per la presenza di un gran numero di ecotipi. In relazione alla temperatura dell'aria, l'abete rosso è termofilo, ma allo stesso tempo è una specie resistente al freddo, che cresce in una zona di clima temperato e fresco con una temperatura media temperatura annuale da -2,9 a +7,4 gradi e la temperatura del mese più caldo dell'anno da +10 a +20 gradi (Chertovskoy, 1978). L'intervallo di distribuzione dell'abete rosso varia da 370 a 1600 mm di precipitazioni all'anno.

Il problema dell'umidità del suolo è strettamente correlato alla sua aerazione. Sebbene l'abete rosso sia in grado di crescere in condizioni di umidità eccessiva, ci si dovrebbe aspettare una buona produttività solo nei casi in cui è presente acqua corrente. Su terreni umidi, l'abete rosso cade ad una velocità di 6-7 metri al secondo, mentre su terreni freschi e asciutti può resistere a correnti di vento ad una velocità di 15 metri al secondo. La velocità del vento superiore a 20 metri al secondo provoca una caduta massiccia.

La crescita più intensa dell'abete rosso avviene su terreni sabbiosi e argillosi, su cui si trovano argille o argille a una profondità di 1-1,5 metri. Va notato che non esistono regole rigide per i requisiti per la composizione del suolo e la composizione meccanica in quanto tali, poiché i requisiti dell'abete rosso per il suolo sono di natura zonale. L'abete rosso ha un'elevata soglia di tolleranza all'acidità del suolo ed è in grado di crescere con fluttuazioni del pH comprese tra 3,5 e 7,0. L'abete rosso è relativamente esigente in termini di nutrizione minerale (Kazimirov, 1983).

Contabilità del sottobosco e della copertura del suolo vivente

L'eterogeneità delle caratteristiche qualitative e quantitative degli adolescenti si esprime, innanzitutto, attraverso il concetto di vitalità adolescenziale. La vitalità degli adolescenti secondo l'Encyclopedia of Forestry (2006) è la capacità della generazione più giovane di adolescenti materni di esistere e funzionare in condizioni ambientali mutevoli.

Molti ricercatori, come I.I. Gusev (1998), M.V. Nikonov (2001), V.V. Goroshkov (2003), V.A. Alekseev (2004), V.A. Alexeyev (1997) e altri hanno notato questo studio parametri di qualità Le foreste di abeti rossi, in generale, si riducono allo studio dello stato dei boschi.

Lo stato del supporto arboreo è una conseguenza dei complessi processi e fasi attraverso i quali la pianta passa dal suo primordio e dalla formazione dei semi alla transizione allo strato dominante. Questo lungo processo di metamorfosi delle piante richiede la suddivisione in varie fasi, ciascuna delle quali deve essere studiata in un ordine separato.

Si può quindi affermare che relativamente poca attenzione viene prestata al concetto di vitalità e stato del sottobosco (Pisarenko, 1977; Alekseev, 1978; Kalinin, 1985; Pugachevsky, 1992; Gryazkin, 2000, 2001; Grigoriev, 2008).

La maggior parte dei ricercatori sostiene che sotto la chioma dei popolamenti forestali maturi esiste una quantità sufficiente di sottobosco vitale di abete rosso, ma molto spesso non viene rivelata l'interdipendenza dello stato del sottobosco e della sua distribuzione spaziale con le caratteristiche del popolamento dell'albero materno.

Ci sono anche ricercatori che non sostengono che sotto la chioma dell'albero materno dovrebbe esserci un sottobosco vitale in grado di sostituire completamente l'albero madre in futuro (Pisarenko, 1977; Alekseev, 1978; Pugachevsky, 1992).

Le fluttuazioni in altezza e la distribuzione in gruppi del sottobosco di abete rosso hanno permesso ad alcuni autori di sostenere che il sottobosco di abete rosso nel suo insieme non è in grado di fornire una rigenerazione preliminare in condizioni di operazioni di disboscamento intensive (Moilanen, 2000).

Un altro studio di Vargas de Bedemar (1846) stabilì che il numero dei tronchi diminuisce drasticamente con l'età, e quello delle piantine germogliate nel processo selezione naturale e la differenziazione rispetto all'età di maturazione è mantenuta solo al 5% circa.

Il processo di differenziazione è più pronunciato nella “giovinezza” della piantagione, dove le classi oppresse si distinguono maggiormente per status, e gradualmente prende il sopravvento sulla “vecchiaia”. Secondo G.F. Morozov, che fa riferimento ai lavori precedenti di Ya.S. Medvedev (1910) in questa direzione, una caratteristica comune del sottobosco che cresce in una piantagione è la depressione. La prova di ciò è il fatto che all'età di 60-80 anni il sottobosco di abete rosso sotto una tettoia molto spesso non supera 1-1,5 m, mentre il sottobosco di abete rosso in natura alla stessa età raggiunge un'altezza di 10-15 metri.

Tuttavia, G.F. Morozov (1904) osserva che la produttività e la produttività dei singoli esemplari di sottobosco possono cambiare lato migliore, devi solo cambiare le condizioni ambientali. Tutti gli esemplari di sottobosco, di vario grado di depressione, differiscono dal sottobosco selvatico per le caratteristiche morfologiche degli organi vegetativi, incl. meno gemme, una diversa forma della corona, un apparato radicale poco sviluppato e così via. Tali cambiamenti morfologici nell'abete rosso, come la formazione di una chioma ad ombrello che si sviluppa in direzione orizzontale, sono un adattamento della pianta allo sfruttamento più efficiente della “scarsa” luce che penetra nel sottobosco. Studiando le sezioni trasversali dei fusti del sottobosco di abete rosso che crescono nelle condizioni del distretto di Leningrado (Okhtinskaya Dacha), G.F. Morozov ha osservato che in alcuni esemplari gli strati annuali erano densamente chiusi nella fase iniziale della vita (che indica il grado di oppressione della pianta), per poi espandersi bruscamente a seguito di alcune misure forestali (in particolare diradamento), modificando le condizioni ambientali .

Il sottobosco di abete rosso, trovandosi improvvisamente in uno spazio aperto, muore anche per eccessiva evaporazione fisiologica dovuta al fatto che nelle zone aperte questo processo avviene con maggiore attività, a cui il sottobosco che cresce sotto la chioma non è adatto. Molto spesso, questo adolescente muore a causa di un brusco cambiamento nella situazione, ma, come ha notato G. F. Morozov, in alcuni casi, dopo una lunga lotta, inizia a riprendersi e sopravvive. La capacità di una giovane pianta di sopravvivere in tali circostanze è determinata da una serie di fattori, come il grado di oppressione, il grado di gravità dei cambiamenti nelle condizioni ambientali e, naturalmente, fattori biotici e abiotici che influenzano la crescita e sviluppo della pianta.

I singoli esemplari di sottobosco variano spesso notevolmente all'interno dello stesso massiccio, tanto che un esemplare di sottobosco, contrassegnato prima dell'abbattimento come non vitale, si è ripreso, mentre un altro è rimasto nella categoria non vitale. La ricrescita dell'abete rosso, formata su terreni fertili sotto la chioma di betulla o pino, spesso non risponde alla rimozione del livello superiore, perché non ha avvertito carenza di luce nemmeno in sua presenza (Cajander, 1934, Vaartaja, 1952). Dopo un periodo tampone di adattamento, la crescita in altezza del sottobosco aumenta molte volte, ma il sottobosco piccolo richiede più tempo per la ristrutturazione funzionale degli organi vegetativi (Koistinen e Valkonen, 1993).

La conferma indiretta del fatto della capacità espressa del sottobosco di abete rosso di cambiare in meglio la categoria di condizione è stata data da P. Mikola (1966), osservando che una parte significativa delle foreste di abete rosso rifiutate (in base allo stato del sottobosco), in il processo di inventario delle foreste in Finlandia è stato successivamente riconosciuto come idoneo alla coltivazione delle foreste.

La struttura dell'età come indicatore dello stato dell'adolescenza

A seconda della struttura della piantagione, sotto la chioma delle foreste di abete rosso può penetrare dal 3 al 17% della radiazione attiva fotosintetica. Va inoltre notato che man mano che le condizioni edafiche peggiorano, il grado di assorbimento di questa radiazione diminuisce (Alekseev, 1975).

L'illuminazione media nei livelli inferiori delle foreste di abeti rossi nelle specie di mirtilli molto spesso non supera il 10% e questo, a sua volta, fornisce in media l'energia minima per la crescita annuale, che varia da 4 a 8 cm (Chertovskoy, 1978) .

La ricerca nella regione di Leningrado, condotta sotto la direzione di A.V. Gryazkina (2001) mostra che l'illuminazione relativa sulla superficie del suolo sotto la chioma degli alberi è pari allo 0,3-2,1% del totale, e questo non è sufficiente per la crescita e lo sviluppo di successo della giovane generazione di abete rosso. Dati studi sperimentali ha dimostrato che la crescita annuale della giovane generazione di abete rosso aumenta da 5 a 25 cm con un aumento della luce che penetra sotto la chioma dal 10 al 40%.

Il sottobosco vitale di abete rosso nella stragrande maggioranza dei casi cresce solo nelle finestre della tettoia di un popolamento di abete rosso, poiché nelle finestre il sottobosco di abete rosso non soffre di mancanza di luce e inoltre l'intensità della competizione radicale lì è molto inferiore a nella parte vicino al tronco dello stand (Melekhov, 1972).

V.N. Sukachev (1953) sostenne che la morte del sottobosco è in gran parte determinata dalla competizione radicale degli alberi madri e solo in questo caso dalla carenza di luce. Ha supportato questa affermazione dal fatto che nelle primissime fasi della vita di un adolescente (i primi 2 anni) “c’è un forte declino dell’abete rosso, indipendentemente dalla luce”. Autori come E.V. Maksimov (1971), V.G. Chertovsky (1978), A.V. Gryazkin (2001), K.S. Bobkova (2009) e altri mettono in discussione tali presupposti.

Secondo E.V. Maksimov (1971), il sottobosco diventa impraticabile quando l'illuminazione è compresa tra il 4 e l'8% del pieno. Il sottobosco vitale si forma negli spazi tra le chiome degli alberi maturi, dove l'illuminazione è in media dell'8-20%, ed è caratterizzato da aghi leggeri e un apparato radicale ben sviluppato. In altre parole, il sottobosco vitale è confinato negli spazi vuoti della chioma, mentre il sottobosco fortemente soppresso si trova nella zona di chiusura densa dei livelli superiori (Bobkova, 2009).

V.G. Anche Chertovskoy (1978) sostiene che la luce ha un influsso decisivo sulla vitalità dell’abete rosso. Secondo lui, nei popolamenti a media densità, la ricrescita vitale dell'abete rosso rappresenta solitamente più del 50-60% del totale. Nelle foreste di abeti rossi strettamente chiuse predomina il sottobosco non vitale.

La ricerca nella regione di Leningrado ha dimostrato che il regime di illuminazione, ad es. La vicinanza della chioma determina la proporzione di sottobosco vitale. Quando la densità della chioma è 0,5-0,6 predomina il sottobosco con altezza superiore a 1 m, in questo caso la percentuale di sottobosco vitale supera l'80%. Quando la densità è pari o superiore a 0,9 (illuminazione relativa inferiore al 10%), il sottobosco vitale è molto spesso assente (Gryazkin, 2001).

Tuttavia, non dovrebbero essere sottovalutati altri fattori ambientali, come la struttura del suolo, l’umidità del suolo e regime di temperatura(Rysin, 1970; Pugachevskij, 1983, Haners, 2002).

Sebbene l'abete rosso sia una specie tollerante all'ombra, il sottobosco di abete rosso nelle piantagioni ad alta densità incontra ancora grandi difficoltà in condizioni di scarsa illuminazione. Di conseguenza, le caratteristiche qualitative del sottobosco nelle piantagioni fitte sono notevolmente peggiori rispetto al sottobosco che cresce nelle piantagioni a media e bassa densità (Vyalykh, 1988).

Man mano che l’abete rosso cresce e si sviluppa, la soglia di tolleranza alla scarsa illuminazione diminuisce. Già all'età di nove anni, la necessità di luce negli abeti rossi aumenta notevolmente (Afanasiev, 1962).

Le dimensioni, l'età e le condizioni del sottobosco dipendono dalla densità dei popolamenti forestali. La maggior parte delle piantagioni di conifere mature e troppo mature sono caratterizzate da età diverse (Pugachevsky, 1992). Il maggior numero di esemplari giovanili si trova ad una densità di 0,6-0,7 (Atrokhin, 1985, Kasimov, 1967). Questi dati sono confermati dalla ricerca di A.V. Gryazkina (2001), il quale ha dimostrato che “sotto la chioma di boschi con una densità di 0,6-0,7 si formano condizioni ottimali per la formazione di un sottobosco vitale con una popolazione di 3-5 mila individui/ha”.

NON. Dekatov (1931) ha sostenuto che il prerequisito principale per la comparsa di una ricrescita vitale dell'abete rosso nella foresta di tipo acetosa è che la completezza della chioma materna sia compresa tra 0,3 e 0,6.

La vitalità, e quindi la crescita in altezza, è in gran parte determinata dalla densità delle piantagioni, come evidenziato dalle ricerche di A.V. Griazkina (2001). Secondo questi studi l'aumento del sottobosco non vitale nei boschi di abete rosso con una densità relativa di 0,6 è uguale all'aumento del sottobosco vitale con una densità di abete rosso pari a 0,7-0,8.

Nelle foreste di abeti rossi del tipo mirtillo, con l'aumento della densità dei boschi, l'altezza media del sottobosco diminuisce e questa dipendenza è vicina ad una relazione lineare (Gryazkin, 2001).

La ricerca di N.I. Kazimirova (1983) ha dimostrato che nelle foreste di abeti rossi lichenici con una densità di 0,3-0,5, il sottobosco di abeti rossi è raro e qualitativamente insoddisfacente. La situazione è completamente diversa con i boschi di acetosa, e soprattutto con i tipi di bosco di mirtilli rossi e mirtilli, dove, nonostante l'elevata densità, esiste una quantità di sottobosco sufficiente e soddisfacente in termini di condizioni vitali.

Dipendenza della dinamica dello stato del sottobosco di abete rosso dall'attualità dell'abbattimento

Con l'aumento della densità relativa del gruppo arboreo aumenta anche la percentuale di sottobosco vitale di abete rosso medio e grande, poiché in una chioma così chiusa la competizione per la luce colpisce soprattutto il sottobosco piccolo. Con un'elevata densità di popolamento è molto elevata anche la percentuale di piccoli sottoboschi di abeti rossi non vitali. Tuttavia, questa proporzione è notevolmente maggiore quando la densità relativa è bassa, poiché in tali condizioni di luce aumenta la competizione, di cui soffrono principalmente i piccoli giovani.

Con l'aumento della densità relativa del popolamento forestale, la quota di piccolo sottobosco non vitale cambia come segue: a bassa densità, la quota di piccolo sottobosco non vitale è maggiore, poi diminuisce e raggiunge il minimo con una densità di 0,7, per poi aumentare nuovamente all'aumentare della densità (Figura 3.40).

La distribuzione del sottobosco di abete rosso per categorie di condizioni e dimensioni conferma che il potenziale di vita del sottobosco cresciuto nelle condizioni della silvicoltura di Lisinsky è maggiore di quello del sottobosco di abete rosso nella silvicoltura di Kartashevskij. Ciò è particolarmente evidente nella struttura altitudinale del sottobosco, poiché la proporzione di sottobosco di abete rosso medio e grande è, di regola, maggiore nei siti Lisisinsky in condizioni forestali simili (figure 3.39-3.40).

Il migliore potenziale di vita del sottobosco di abete rosso nei siti di Lisinsky è evidenziato anche dai tassi di crescita del sottobosco, mostrati nelle Figure 3.41-42. Per ogni fascia di età, indipendentemente dallo stato di vita, l'altezza media del sottobosco di abete rosso nei siti Lisinsky è maggiore dell'altezza media del sottobosco coltivato nelle condizioni della silvicoltura Kartashevskoe. Ciò conferma ancora una volta la tesi secondo cui in condizioni ambientali relativamente meno favorevoli (in termini di umidità del suolo e fertilità - più vicine al tipo di foresta di mirtilli), i giovani alberi di abete rosso sono più capaci di dimostrare le loro capacità competitive. Ne consegue che i cambiamenti che si verificano nella chioma a causa di impatti antropici o di altro tipo danno un risultato più positivo nel contesto del miglioramento delle condizioni del sottobosco di abete rosso nelle condizioni della silvicoltura di Lisinsky piuttosto che di Kartashevskij.

1. Ad ogni stadio di sviluppo, il numero del sottobosco, nonché la struttura in altezza ed età nelle parcelle sperimentali, cambiano in direzioni diverse. Tuttavia, è stato individuato un certo schema: più cambia il numero del sottobosco (dopo anni di semina fruttuosa aumenta bruscamente), più la struttura del sottobosco cambia in altezza ed età. Se, con un aumento del numero di sottobosco dovuto all'autosemina, si verifica una diminuzione significativa dell'altezza media e dell'età media, allora con una diminuzione del numero a causa della mortalità, l'altezza media e età media può aumentare, se viene destinato ai rifiuti soprattutto il sottobosco di piccole dimensioni, oppure diminuire, se viene destinato ai rifiuti soprattutto il sottobosco di grandi dimensioni.

2. Nel corso di 30 anni, il numero di sottobosco sotto la chioma delle foreste di abete rosso e mirtillo è cambiato, in questa componente della fitocenosi il cambio generazionale è continuo: la parte principale della generazione più anziana va in declino e il sottobosco delle nuove generazioni appare regolarmente e, soprattutto, dopo un abbondante raccolto di semi.

3. Nel corso di tre decenni, la composizione del sottobosco nei siti di osservazione è cambiata in modo significativo, la quota di alberi decidui è aumentata notevolmente e ha raggiunto il 31-43% (dopo il taglio). All'inizio dell'esperimento non superava il 10%.

4. Nella sezione A della stazione ecologica il numero del sottobosco di abete rosso in 30 anni è aumentato di 2353 esemplari e, tenendo conto dei modelli modello sopravvissuti, nel 2013 il numero totale del sottobosco di abete rosso ammontava a 2921 esemplari/ha. Nel 1983 si contavano complessivamente 3049 esemplari/ha.

5. Nel corso di tre decenni, sotto la chioma delle foreste di abete rosso e di abete rosso, la quota di sottobosco che è passata dalla categoria “non vitale” a quella “vitale” è stata del 9% nella sezione A, dell’11% nella sezione B e dell’8 % nella sezione C, vale a dire in media circa il 10%. Considerando il numero totale di sottobosco sul terreno sperimentale di 3-4 mila/ha, questa proporzione è significativa e merita attenzione quando si effettuano lavori di contabilità per valutare il successo della rinnovazione naturale dell'abete rosso nei tipi forestali indicati. 103 6. Dalla categoria “vitale” alla categoria “non vitale” nel periodo di tempo specificato, dal 19 al 24% si è spostato, e immediatamente dalla categoria “vitale” alla categoria “secco” (aggirando la categoria “ non vitale”) - dal 7 all’11%. 7. Del totale del sottobosco crescente della sezione A (1613 esemplari), sono andati perduti 1150 esemplari di sottobosco di diversa altezza ed età diversa, ovvero circa il 72%. Nella sezione B – 60% e nella sezione C – 61%. 8. Durante le osservazioni, la percentuale di sottobosco secco aumentava con l'aumentare dell'altezza e dell'età dei campioni modello. Se nel 1983-1989. rappresentava il 6,3-8,0% del totale, poi nel 2013 il sottobosco secco rappresentava già dal 15 (bosco di abete rosso mirtillo) al 18-19% (bosco di abete rosso). 9. Sul totale dei sottoboschi certificati nella sezione A, 127 esemplari sono diventati alberi di taglia sovradimensionata, cioè 7,3%. Di loro maggior parte(4,1%) sono quegli esemplari che sono passati in anni diversi dalla categoria “non vitali” a quella “vitale”. 10. La rilevazione ripetuta degli stessi esemplari di sottobosco di abete rosso per un lungo periodo di tempo consente di indicare le principali ragioni dei passaggi dalla categoria “non vitale” a quella “vitale”. 11. I cambiamenti nella struttura del sottobosco in altezza ed età, le fluttuazioni numeriche sono un processo dinamico in cui si combinano contemporaneamente due processi reciprocamente opposti: il declino e l'arrivo di nuove generazioni di sottobosco. 12. Le transizioni degli adolescenti da una categoria di condizione a un'altra, di regola, si verificano più spesso tra i piccoli adolescenti. Quanto più giovane è l’adolescente, tanto più probabile è una transizione positiva. Se durante i primi 6 anni di osservazione circa il 3% degli esemplari è passato dalla categoria “VF” alla categoria “F”. (con l'età media di un adolescente di 19 anni), poi dopo 20 anni - meno dell'1% e dopo 30 anni - solo lo 0,2%. 13. La dinamica dello stato del sottobosco si esprime anche per tipologia forestale. Il passaggio dal sottobosco non vitale alla categoria “vitale” è più probabile nel bosco di abete rosso che in quello di abete rosso.