Come si chiama il giovane sottobosco di abete rosso. Alberi nella vita degli antichi slavi. Giovane generazione della foresta

Immagina una foresta che possa dare frutti. Le chiome degli alberi sono chiuse in una fitta chioma. Silenzio e crepuscolo. I semi maturano da qualche parte in alto. E così maturarono e caddero a terra. Alcuni di loro, caduti in condizioni favorevoli, sono germogliati. Così è apparso nella foresta sottobosco forestale - la giovane generazione di alberi.

Quali condizioni devono affrontare? Le condizioni non sono molto favorevoli. Non c'è abbastanza luce, non c'è abbastanza spazio per le radici, tutto è già occupato dalle radici grandi alberi... Ma dobbiamo sopravvivere, vincere.

Giovane generazione della foresta

Giovane generazione della forestasostituire il vecchio è essenziale per il rinnovamento. Naturalmente, esistendo in condizioni difficili, con una mancanza di luce e una costante mancanza di sostanze nutritive nel terreno, il sottobosco sembra poco importante. Una caratteristica comune del sottobosco è grave depressione... Ecco un esempio di tale oppressione. Il sottobosco di abete rosso con un'altezza di solo un metro e mezzo può avere un'età abbastanza solida - 60 o anche 80 anni. Negli stessi anni, i compagni di sottobosco cresciuti dagli stessi semi da qualche parte in un vivaio o vicino a una foresta possono raggiungere un'altezza di 15 metri. È molto difficile che esista il sottobosco. Tuttavia si adatta alle condizioni di vita sotto il baldacchino della madre e attende pazientemente i cambiamenti delle sue condizioni di vita.

Ecco, quanto sei fortunato: o moriranno gli alberi maturi o morirà il sottobosco. Succede anche che le persone intervengano in questa lotta, scegliendo alberi maturi per i loro bisogni. Quindi il sottobosco si riprende e successivamente diventa un nuovo bosco.

Particolarmente tenace sottobosco di abete rosso ... In uno stato depresso, a volte vive quasi la metà della sua vita, fino a 180 anni. Non si può non ammirare la sua vitalità e la sua sconfinata adattabilità, che però è spiegabile.

I giovani devono essere trattati con molta attenzione.... Non conoscendo i suoi dettagli di crescita, guidati dai motivi più nobili - per dargli la libertà, tuttavia, possiamo distruggerlo. Vivendo in una luce fioca e ricevendo improvvisamente la tanto attesa libertà da mani inesperte, muore inaspettatamente. Come si suol dire, il sottobosco è "spaventato" dalla luce. Gli aghi ingialliscono rapidamente e si sbriciolano, perché si adattano a una diversa modalità di funzionamento, a diverse condizioni di vita. D'altra parte, un sottobosco esposto inaspettatamente alla libertà può morire di sete. Non perché non ci sia abbastanza umidità nel terreno. Forse è diventato ancora di più lì, ma con le sue radici e gli aghi poco sviluppati, il sottobosco non può dissetare,

Qual è il problema qui? E il fatto è che prima sotto il baldacchino della madre in un'atmosfera umida il sottobosco aveva abbastanza umidità. Ora il vento cominciò a circolare, la fisiologica evaporazione del sottobosco aumentò e la misera chioma e l'apparato radicale non furono in grado di fornire all'albero sufficiente umidità.

Indubbiamente, prima gli alberi genitori opprimevano e sopprimevano il sottobosco, ma allo stesso tempo proteggevano anche dal vento, dal gelo, a cui sono così sensibili i giovani abeti rossi, abeti, querce, faggi; protetto da un'eccessiva radiazione solare, ha creato un'atmosfera morbida e umida.

Valutazione dello stato e delle prospettive della crescita del sottobosco di abete rosso in diversi tipi di foresta Il lavoro è stato svolto da: Shilova Alina, studentessa del 10 ° grado della palestra 363 ed Eremina Anastasia, studentessa dell'8 ° grado della scuola 310 Capo: Alexandrova Natalia Nikolaevna, insegnante di istruzione aggiuntiva San Pietroburgo 2015 Palazzo dei bambini (Gioventù) Creatività del dipartimento di scienze naturali del distretto di Frunzensky

Scopo e obiettivi Scopo: Trovare i luoghi più favorevoli per la crescita del sottobosco di abete rosso. Obiettivi: 1. Determinare il tasso di crescita del sottobosco di abete rosso in diversi biotopi. 2. Individuare il biotopo più favorevole per lo sviluppo del sottobosco di abete rosso. 3. Trova luoghi in cui puoi coltivare in modo massiccio piantine di abete rosso per ripristinare le piantagioni di abete rosso.

La dinamica delle finestre è associata alla morte di singoli alberi secolari e alla formazione al loro posto di spazi vuoti nello strato di alberi ("finestre"), fornendo accesso alla luce sotto la chioma dello stand e consentendo ai giovani alberi di svilupparsi e prendere posto nel livello superiore dello stand.

Conclusioni Il tasso di crescita del sottobosco di abete rosso in diversi biotopi è determinato principalmente dal regime di luce, nonché dalle condizioni climatiche. Le condizioni più favorevoli per l'abete rosso erano i terreni argillosi con elementi di ristagno idrico e una copertura di muschi e mirtilli. E anche uno spazio più aperto al posto di una foresta di abeti rossi caduti, dove ci sono pochi alberi alti e la luce del sole entra meglio.

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Introduzione. Lo studio della rigenerazione naturale è di particolare importanza nell'imboschimento. Tali studi consentono di determinare la quantità e la qualità della giovane generazione che sostituisce il supporto materno. Di grande interesse è l'istituzione della sostenibilità di piantagioni con una predominanza di pino silvestre.

L'attuale crescita dei giovani alberi è un indicatore oggettivo per valutare lo stato del sottobosco, poiché il popolamento può avere effetti sia negativi che positivi su di esso.

È noto che la quantità e la qualità del sottobosco sotto la copertura forestale dipende in gran parte dalle specie che compongono il popolamento. Il vantaggio del rinnovamento naturale dal punto di vista della biologia e dell'economia è stato sottolineato da G.F. Morozov.

A.A. Weiss ha scoperto che nel processo di crescita nella piantagione, l'influenza degli alberi l'uno sull'altro aumenta.

Iteshina N.M., Danilova L.N., Petrov L.V. determinato che le pinete presenti in natura hanno tassi di crescita inferiori rispetto alle piantagioni artificiali.

Le principali fonti che rivelano le problematiche dei rapporti morfologici che influenzano sia la crescita che lo stato degli impianti sono state le opere di A.A. Weiss. ...

Lo scopo dello studio era valutare l'altezza dei giovani sotto la chioma e all'aperto.

Oggetti e metodi di ricerca. Gli oggetti della ricerca sono stati localizzati sul territorio della silvicoltura di Usinsk. Per la ricerca, sono state selezionate aree forestali con una pienezza di 0,4, 0,7 e un luogo aperto.

Il lavoro è stato eseguito alla fine della stagione di crescita - a settembre. In totale, sono stati posati 3 lotti di prova. Su ogni parcella di prova, c'erano 30 parcelle sperimentali 1 * 1 m, dove è stata effettuata un'enumerazione selettiva del sottobosco di pino (le piantine non sono state prese in considerazione) con la misurazione di indicatori lineari. Sulle parcelle campione selezionate sono state effettuate misure di incrementi, età per vortici, misure di altezza, diametro della chioma e diametro del tronco del sottobosco di pino silvestre. condizioni diverse illuminazione (supporti eterogenei).
Gli incrementi annuali di altezza di 131 sottobosco di pini sono stati misurati su 3 parcelle di prova.

Ricerca sperimentale.La crescita degli alberi nelle pinete è il più importante indicatore di tassazione sia di un albero a sé stante che dell'intero popolamento. Con l'ausilio di increment, è possibile valutare la potenziale produttività dello stand, la qualità delle condizioni di coltivazione e il rapporto competitivo tra i componenti degli stand.

L'attuale crescita dei giovani alberi di pino silvestre è un indicatore oggettivo che caratterizza la loro crescita e condizione e sintetizza anche i risultati dell'attività vitale di un organismo vegetale.

Per identificare la crescita di giovani alberi in altezza al fine di separare il sottobosco formatosi sotto l'influenza di fattori ambientali, sono stati costruiti grafici della dipendenza della crescita per anni e della crescita tenendo conto dell'età. Questi grafici sono mostrati di seguito.

Figura 1. Dipendenza della crescita dei giovani alberi da anni

Dopo aver analizzato il grafico della dipendenza della crescita per anni, possiamo dire che in un luogo aperto la crescita minima di sottobosco è stata osservata nel 2008 e la crescita massima è stata registrata nel 2011. Si può anche dire che la crescita media varia entro 7 cm Sotto la tettoia del popolamento si è osservata la crescita minima di sottobosco nel 2000 e 2003, la crescita massima nel 2005. La crescita del sottobosco di pino in altezza negli anni in termini assoluti ha mostrato il suo dinamismo. La variazione dell'incremento all'interno del grafico di prova può differire per tutti gli anni o essere simile in alcuni anni (Fig. 1).
Questi cambiamenti nel tasso di crescita del pino silvestre possono essere spiegati dal fatto che in anni diversi fattori climatici hanno influenzato in diversi modi la crescita del sottobosco di pino silvestre.

Figura 2. Dipendenza della crescita del sottobosco dall'età

Dal grafico della dipendenza dell'aumento, tenendo conto dell'età, si può vedere che in un luogo aperto, l'aumento aumenta con l'età (relazione diretta). La crescita minima del sottobosco è stata osservata all'età di 4 anni, la massima a 10 anni. In un'area aperta, maggiore è il sottobosco, maggiore è il tasso di crescita. Sotto la volta della foresta, la crescita minima è stata osservata all'età di 8 anni ed è aumentata bruscamente all'età di 9 anni. Non esiste uno schema rigoroso sotto il baldacchino come in un luogo aperto, poiché la crescita sotto il baldacchino grande influenza hanno fattori limitanti (luce, nutrienti, flusso e pressione dell'ambiente, suolo, incendi, microambiente, ecc.).

In uno stato di autosemina, i giovani alberi hanno un apparato radicale sottosviluppato e una piccola superficie fogliare. Man mano che le radici e le foglie crescono, aumenta la capacità di assimilazione delle chiome, aumenta la crescita del legno. La scarsa crescita del sottobosco di pini, sotto la chioma di popolamenti maturi, è causata non solo dalla mancanza di luce, ma anche dal fatto che gli alberi del genitore stanno con le loro radici potenti e ben sviluppate che intercettano nutrienti e l'umidità dal suolo. L'attività vitale delle radici è influenzata in modo significativo dall'acqua situata sull'orizzonte illuvionale, che si verifica più spesso in primavera dopo lo scioglimento della neve. Con il suo alto standing, l'attività vitale delle radici viene ritardata, la durata della stagione di crescita diminuisce e, di conseguenza, la crescita diminuisce. Il pino è una specie che ama la luce e cresce bene solo senza ombre. Pertanto, in un luogo aperto, il tasso di crescita è molto più alto che sotto una tettoia.

Conclusione.Dopo aver studiato la distribuzione del bestiame giovane per età e anno in un luogo aperto e sotto una tettoia, si possono trarre le seguenti conclusioni:

In un'area aperta, la crescita minima di sottobosco è stata osservata nel 2008 e la crescita massima è stata riscontrata nel 2011;

Sotto la chioma, la crescita minima del sottobosco è stata osservata nel 2000 e 2003, la crescita massima nel 2005;

Il tasso di crescita all'interno del grafico di prova può differire per tutti gli anni o essere simile in alcuni anni;

In un'area aperta, maggiore è il sottobosco, maggiore è il tasso di crescita;

Sotto la chioma non esiste uno schema definito come in un luogo aperto, poiché la crescita sotto la chioma è fortemente influenzata da fattori limitanti (luce, nutrienti, flusso e pressione dell'ambiente, suolo, incendi, microambiente, ecc.);

In un luogo aperto, il tasso di crescita è molto più alto che sotto una tettoia.

Elenco bibliografico

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CRESCITA

Alberi giovani che sono apparsi naturalmente nella foresta. Sono cresciuti dai semi che hanno colpito la superficie del suolo. Tuttavia, non tutti gli alberi si riferiscono al sottobosco, ma solo a uno relativamente grande, da uno a diversi metri di altezza. Gli alberi più piccoli sono chiamati piantine o semina automatica.

Il sottobosco, come sappiamo, non forma uno strato separato nella foresta. Tuttavia, si trova per la maggior parte a livello del sottobosco, anche se a volte superiore. I singoli esemplari di sottobosco possono variare notevolmente in altezza, da sottodimensionati a relativamente grandi.

C'è quasi sempre un sottobosco nella foresta. A volte è tanto, a volte non basta. E si trova spesso in piccoli gruppi, ciuffi. Ciò accade particolarmente spesso in una vecchia foresta di abeti rossi. Quando incontri un tale cespuglio nella foresta, noti che si sviluppa in una piccola radura, dove non ci sono alberi. L'abbondanza di sottobosco è spiegata dal fatto che c'è molta luce nella radura. E questo favorisce l'aspetto e lo sviluppo dei giovani alberi. Fuori dalla radura (dove c'è poca luce), i giovani alberi sono molto meno comuni.

Piccoli grappoli sono formati anche da sottobosco di querce. Ma questo è evidente nel caso in cui le querce adulte si trovano nella foresta da sole tra la massa totale di altri alberi, ad esempio betulle, abeti rossi. La disposizione delle giovani querce in gruppi è dovuta al fatto che le ghiande non si diffondono ai lati, ma cadono direttamente sotto l'albero madre. A volte si possono trovare giovani querce nella foresta molto lontana dagli alberi madri. Ma non crescono in gruppi, ma uno alla volta, poiché sono cresciuti dalle ghiande portate da una ghiandaia. L'uccello si rifornisce di ghiande, nascondendole nel muschio o nella lettiera, ma molte di esse non vengono trovate. Queste ghiande danno origine a giovani alberi che sono molto lontani dalle querce da frutto mature.

Affinché il sottobosco di questa o quella specie di albero appaia nella foresta, sono necessarie una serie di condizioni. È importante, prima di tutto, che i semi arrivino al suolo e, inoltre, siano benigni, in grado di germogliare. Ovviamente devono esserci condizioni favorevoli per la loro germinazione. E quindi sono necessarie determinate condizioni per la sopravvivenza delle piantine e la loro successiva crescita normale. Se manca qualche anello in questa catena di condizioni, non compare neanche il sottobosco. Ciò accade, ad esempio, quando le condizioni per la germinazione dei semi sono sfavorevoli. Immagina che alcuni piccoli semi colpiscano uno spesso strato di lettiera. Inizieranno prima a germogliare, ma poi moriranno. Le radici deboli delle piantine non saranno in grado di sfondare la lettiera e penetrare negli strati minerali del terreno, da dove le piante prendono acqua e sostanze nutritive. O un altro esempio. In alcune parti del bosco c'è poca luce per il normale sviluppo del sottobosco. Le piantine compaiono, ma poi muoiono per l'ombreggiatura. Non sono all'altezza della fase del sottobosco.

Nella foresta, solo una piccolissima parte dei semi caduti a terra dà origine alle piantine. La stragrande maggioranza dei semi muore. Le ragioni sono diverse (distruzione da parte di animali, decomposizione, ecc.). Ma anche se apparissero le piantine, non tutte successivamente si trasformeranno in sottobosco. Ci sono molte cose che possono ostacolarlo. Non sorprende che i nostri alberi producano un'enorme quantità di semi (ad esempio, le betulle sono molti milioni per ettaro). In effetti, solo con una così strana, a prima vista, stravaganza è possibile lasciare la prole.

Nella foresta accade spesso che una specie domini nello strato arboreo e una specie completamente diversa domini nel sottobosco. Presta attenzione a molte delle nostre pinete piuttosto vecchie. Non c'è assolutamente sottobosco di pini qui, ma il sottobosco di abete rosso è molto abbondante. Spesso, i giovani alberi di Natale formano fitti boschetti in una pineta vasta area... I giovani pini sono assenti qui perché sono molto fotofili e non possono sopportare l'ombreggiatura che si verifica nella foresta. In natura, il sottobosco di pini di solito appare in massa solo in luoghi aperti, ad esempio negli incendi, nei seminativi abbandonati, ecc.

La stessa discrepanza tra alberi maturi e sottobosco può essere osservata in molte foreste di betulle situate nella zona della taiga. Nello strato superiore della foresta c'è una betulla, e sotto di essa c'è un fitto e abbondante sottobosco di abete rosso.

In condizioni favorevoli, il sottobosco si trasforma alla fine in alberi maturi. E questi alberi di origine naturale sono biologicamente più preziosi di quelli coltivati \u200b\u200bartificialmente (seminando semi o piantando piantine). Gli alberi cresciuti dal sottobosco si adattano meglio al locale condizioni naturali, il più resistente a una varietà di influenze negative ambiente... Inoltre, sono gli esemplari più forti per sopravvivere alla dura competizione che si verifica sempre tra gli alberi della foresta, soprattutto in giovane età.

Quindi, il sottobosco è una delle componenti importanti della comunità vegetale forestale. I giovani alberi in condizioni favorevoli possono sostituire alberi vecchi e morti. Questo è esattamente quello che è successo in natura per molti secoli e millenni, quando la foresta era poco esposta all'influenza umana. Ma anche adesso, in alcuni casi, è possibile utilizzare il sottobosco per il ripristino naturale di un bosco abbattuto o di singoli alberi di grandi dimensioni. Certo, solo quando gli alberi giovani sono abbastanza numerosi e allo stesso tempo ben sviluppati.

La nostra storia sulle comunità vegetali forestali è giunta al termine. Potresti vedere che tutti i livelli della foresta, tutti i gruppi di piante e, infine, le singole piante nella foresta sono strettamente correlati tra loro, in un modo o nell'altro si influenzano a vicenda. Ogni pianta occupa un certo posto nella foresta e svolge un ruolo particolare nella vita della foresta.

Ci sono molte caratteristiche notevoli nella struttura e nella vita delle piante forestali. È su di loro che sarà discusso ulteriormente. Ma per rendere la storia più coerente e chiara, abbiamo diviso il materiale in capitoli separati. In ogni capitolo, le piante vengono esaminate da un punto di vista. Un capitolo parla di caratteristiche interessanti strutture, nell'altra - riproduzione, nella terza - sviluppo, ecc. Quindi, veniamo a conoscenza di alcuni piccoli segreti delle piante che vivono nella foresta.

Ma prima, qualche parola in più. Il libro consiste in racconti separati, una sorta di schizzi biologici. Queste storie si concentreranno sugli abitanti più diversi della foresta: alberi e arbusti, erbe e arbusti, muschi e licheni. Verranno discussi anche alcuni funghi. Secondo gli ultimi concetti, i funghi non sono classificati come flora, ed è assegnato a un regno speciale della natura. Ma la massima attenzione sarà, naturalmente, prestata agli alberi, le piante dominanti più importanti della foresta.

Va anche notato che la nostra storia riguarderà non solo le piante nel loro insieme, ma anche i loro singoli organi, sia fuori terra che sotterranei. Conosceremo interessanti segreti biologici di fiori e frutti, foglie e semi, steli e rizomi, corteccia e legno. In questo caso si presterà attenzione principalmente ai grandi segni esterni, ben visibili ad occhio nudo. Solo qua e là bisognerà toccare un po 'la struttura anatomica interna delle piante. Ma anche qui proveremo a mostrare come si riflettono le diverse caratteristiche microscopiche segni esteriori - su ciò che è evidente all'occhio semplice.

E l'ultima cosa. La suddivisione adottata nel libro in capitoli separati dedicati ad alcune caratteristiche delle piante forestali (struttura, sviluppo, riproduzione) è, ovviamente, condizionale. Questo viene fatto solo per comodità di presentazione, per un certo ordine del materiale presentato. Non c'è una netta distinzione tra questi capitoli. È difficile tracciare, ad esempio, una linea netta tra caratteristiche strutturali e riproduzione. Lo stesso materiale può essere posizionato con quasi lo stesso diritto in uno o in un altro capitolo. Ad esempio, la storia della struttura speciale dei semi di pino e abete rosso, che consente loro di ruotare molto rapidamente nell'aria quando cadono da un albero, riguarda sia la struttura che la riproduzione. Nel libro, questo materiale è inserito nel capitolo sulla struttura delle piante. Ma questa è solo una decisione arbitraria dell'autore, che, spero, il lettore lo perdonerà, così come alcune altre decisioni simili.

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Gutal Marko Milivoevich. Viabilità e struttura del sottobosco di abete rosso sotto la tettoia dei popolamenti forestali e nelle radure: dissertazione ... Candidato di scienze agrarie: 06.03.02 / Gutal Marko Milivoevich; [Luogo di difesa: Università forestale statale di San Pietroburgo intitolata a S. Kirov http://spbftu.ru/science/sovet/D21222002/dis02///- San Pietroburgo, 2015 - 180 p.

introduzione

1 Stato del problema 9

1.1 Informazioni generali sulle fitocenosi di abete rosso 9

1.2 Il giovane ha mangiato 11

1.2.1 Caratteristiche della struttura per età del sottobosco di abete rosso 12

1.2.2 Caratteristiche del regime di luce sotto la chioma delle foreste di abeti rossi 16

1.2.3 Vitalità del sottobosco di abete rosso 22

1.2.4 Il numero di sottobosco di abete rosso 25

1.2.5 Effetto del tipo di bosco sul sottobosco di abete rosso 27

1.2.6 Caratteristiche dello sviluppo del sottobosco di abete rosso sotto la chioma 30

1.2.7 Influenza della vegetazione degli strati inferiori sul sottobosco di abete rosso 33

1.2.8 Influenza delle misure domestiche sul sottobosco di abete rosso 35

2 Programma e metodologia di ricerca 39

2.1 Agenda di ricerca 39

2.2 Ricerca sulla fitocenosi forestale da parte di elementi strutturali 40

2.2.1 Determinazione delle caratteristiche principali dello stand 40

2.2.2 Contabilizzazione del sottobosco 41

2.2.3 Considerazione del sottobosco e della copertura del suolo vivente 46

2.2.4 Determinazione degli indicatori biometrici degli aghi 49

2.3 Argomenti di ricerca 51

2.4 Ambito del lavoro svolto 51

3 Dinamica dello stato del sottobosco di abete rosso sotto la chioma .

3.1 Dinamica dello stato di vita del sottobosco di abete rosso sulla base dei risultati di ricerche a lungo termine 53

3.2 Regolarità dei cambiamenti nella vitalità del sottobosco di abete rosso in relazione al tipo di bosco 69

3.3 Influenza della chioma materna sulla dinamica dello stato e della struttura del sottobosco di abete rosso

3.4 Rapporto tra la vitalità del sottobosco di abete rosso e la crescita media nel periodo di 3, 5 e 10 anni.

3.5 Struttura dell'età come indicatore delle condizioni del sottobosco 86

3.6 Struttura dell'altezza di crescita come indicatore di stato 89

3.7 Analisi comparativa dello stato e della struttura del sottobosco di abeti rossi nelle foreste di abeti rossi delle foreste di Lisinsky e Kartashevsky 93

4 Influenza delle attività economiche sul numero e sulla vitalità del sottobosco di abete rosso

4.1 L'influenza del diradamento sulla dinamica della vitalità del sottobosco di abete rosso 105

4.2 Diradamento del sottobosco - come misura per promuovere la rigenerazione naturale dell'abete rosso 122

5 Dinamica dello stato del sottobosco di abete rosso nell'abbattimento 127

5.1 Caratteristiche della struttura e delle condizioni del sottobosco di abete rosso 127

5.2 Dipendenza delle dinamiche dello stato del sottobosco di abete rosso dall'età di abbattimento 134

6 Caratteristiche biometriche degli aghi come indicatore della vitalità del sottobosco di abete rosso

6.1 Indicatori biometrici degli aghi sotto la chioma e nell'abbattimento 140

6.2 Indicatori biometrici di aghi di sottobosco di abete rosso vitale e non vitale.

Bibliografia

Caratteristiche del regime di luce sotto il baldacchino delle foreste di abeti rossi

L'abete rosso è una delle principali specie forestali nel territorio della Federazione Russa, che occupa il quarto posto in termini di superficie occupata, seconda solo a larice, pino e betulla. L'abete rosso cresce dalla tundra alla steppa della foresta, ma è nella zona della taiga che il suo ruolo di formazione forestale ed edificante è più pronunciato. Il genere abete rosso (Picea Dietr.) Appartiene alla famiglia dei pini (Pinacea Lindl.). I singoli rappresentanti del genere dell'abete rosso risalgono al periodo Cretaceo, cioè 100-120 milioni di anni fa, quando avevano un'area comune nel continente eurasiatico (Pravdin, 1975).

Abete rosso europeo o comune - (Picea abies (L.) Karst.) È diffuso nell'Europa nord-orientale, dove forma boschi... Nell'Europa occidentale foreste di conifere non sono un tipo di vegetazione zonale e c'è differenziazione verticale. Il confine settentrionale della catena montuosa in Russia coincide con il confine delle foreste e quello meridionale raggiunge la zona dello zem nero.

L'abete rosso è un albero di prima dimensione con tronco diritto, chioma conica e ramificazione non strettamente a spirale. L'altezza massima raggiunge i 35-40 metri in condizioni di pianura, e in montagna se ne trovano esemplari alti fino a 50 m L'albero più antico conosciuto aveva 468 anni. Tuttavia, l'età di oltre 300 anni è molto rara e nella striscia delle foreste di conifere decidue diminuisce a 120-150 (180) anni (Kazimirov, 1983).

L'abete rosso è caratterizzato da una plasticità relativamente elevata dell'apparato radicale, che è in grado di adattarsi a varie condizioni del suolo. L'apparato radicale è molto spesso superficiale, ma i rami verticali relativamente profondi si sviluppano spesso su terreni ben drenati (Shubin, 1973). Il tronco dell'abete rosso è di legno pieno, ricoperto di corteccia verde-marrone, marrone o grigia relativamente sottile. La corteccia dell'abete rosso comune è liscia, ma con l'età diventa squamosa e solcata.

I germogli di crescita sono piccoli - da 4 a 6 millimetri, ovato-conici, rossi con squame secche. I reni riproduttivi sono più grandi e raggiungono i 7-10 millimetri.

Gli aghi dell'abete rosso sono tetraedrici, affilati, verde scuro, duri, lucidi, lunghi fino a 10-30 mm e spessi 1-2 mm. Continua a germogliare per 5-10 anni e cade durante tutto l'anno, ma in modo più intenso da ottobre a maggio.

L'abete rosso fiorisce da maggio a giugno. I coni maturano in autunno l'anno successivo dopo la fioritura, i semi cadono alla fine dell'inverno e all'inizio della primavera l'anno prossimo. Spighette maschili di forma cilindrica allungata si trovano sui germogli dell'anno scorso. I coni sono a forma di fuso, cilindrici, da 6 a 16 di lunghezza e da 2,5 a 4 centimetri di diametro, situati alle estremità dei rami. I coni giovani sono di colore verde chiaro, viola scuro o rosato, mentre quelli maturi assumono una tonalità diversa di marrone chiaro o marrone rossastro. I coni maturi contengono da 100 a 200 scaglie di semi sullo stelo. Le scaglie di semi sono lignificate, obovate, a bordi interi, finemente seghettate, dentellate lungo il bordo superiore. Ogni scala di semi contiene 2 cavità per i semi (Kazimirov, 1983). I semi di abete rosso sono normali marroni, relativamente piccoli, lunghi da 3 a 5 millimetri. La massa di 1000 semi va da 3 a 9 grammi. I tassi di germinazione dei semi variano dal 30 all'85 percento a seconda delle condizioni di crescita. Le condizioni di crescita determinano anche la presenza di ripetizioni degli anni di raccolta, che si verificano mediamente ogni 4-8 anni.

L'abete rosso è una specie che cresce in un'area relativamente ampia, in vari terreni e condizioni climatiche... Di conseguenza, l'abete rosso si distingue per un elevato polimorfismo intraspecifico (per tipo di ramificazione, colore dei coni, struttura della corona, fenologia, ecc.), E quindi per la presenza di un gran numero di ecotipi. In relazione alla temperatura dell'aria, l'abete rosso ordinario è termofilo, ma allo stesso tempo è una specie resistente al freddo che cresce in una zona di climi temperati e freschi con una media temperatura annuale da -2,9 a +7,4 gradi e la temperatura del mese più caldo dell'anno da +10 a +20 gradi (Chertovskoy, 1978). L'abete rosso comune è distribuito nell'intervallo da 370 a 1600 mm di precipitazioni all'anno.

Il problema dell'umidità del suolo è strettamente correlato alla sua aerazione. Abete comune, sebbene sia in grado di crescere in condizioni di eccessiva umidità, ma solo nei casi in cui l'acqua scorre è da aspettarsi una buona produttività. Su terreni umidi, l'abete rosso cade già ad una velocità di 6-7 metri al secondo, e su terreni freschi e asciutti, il vento scorre a una velocità di 15 metri al secondo. Velocità del vento superiori a 20 metri al secondo causano una caduta massiccia.

L'abete rosso cresce più intensamente su terreni argillosi e argillosi, che sono sottostanti a una profondità di 1-1,5 metri da argille o argille. Va notato che non ci sono regole rigide per l'esattezza del terreno, la sua composizione e consistenza, in quanto tali, poiché i requisiti dell'abete rosso per il suolo sono di carattere zonale. L'abete rosso ha un'alta soglia di tolleranza all'acidità del suolo e può crescere a fluttuazioni di pH comprese tra 3,5 e 7,0. L'abete rosso norvegese è relativamente esigente in materia di nutrizione minerale (Kazimirov, 1983).

Contabilizzazione di sottobosco e copertura del suolo viva

L'eterogeneità delle caratteristiche qualitative e quantitative del sottobosco si esprime, innanzitutto, attraverso il concetto di vitalità del sottobosco. La vitalità del sottobosco secondo l '"Encyclopedia of Forestry" (2006) è la capacità della giovane generazione di madri sottobosco di esistere e funzionare in condizioni ambientali mutevoli.

Molti ricercatori, come I.I. Gusev (1998), M.V. Nikonov (2001), V.V. Goroshkov (2003), V.A. Alekseev (2004), V.A. Alexeyev (1997) e altri hanno notato che lo studio parametri di qualità le foreste di abete rosso, in generale, si riducono allo studio dello stato dei popolamenti forestali.

Lo stato del popolamento è una conseguenza di processi e stadi complessi attraverso i quali la pianta passa dalla formazione del primordio e del seme al passaggio allo strato dominante. Questo lungo processo di metamorfosi delle piante richiede la divisione in varie fasi, ognuna delle quali deve essere studiata in un ordine separato.

Pertanto, si può affermare che viene prestata relativamente poca attenzione al concetto di vitalità e stato del sottobosco (Pisarenko, 1977; Alekseev, 1978; Kalinin, 1985; Pugachevsky, 1992; Gryaz'kin, 2000, 2001; Grigoriev, 2008).

La maggior parte dei ricercatori sostiene che sotto la chioma dei popolamenti maturi vi sia una quantità sufficiente di sottobosco di abete rosso vitale, ma molto spesso l'interdipendenza dello stato del sottobosco e la sua distribuzione spaziale sulle caratteristiche del popolamento genitore non viene rivelata.

Ci sono anche ricercatori che non affermano che sotto il baldacchino del supporto materno dovrebbe esserci un sottobosco vitale in grado di sostituire completamente il supporto materno in futuro (Pisarenko, 1977; Alekseev, 1978; Pugachevsky, 1992).

Le fluttuazioni di altezza e la distribuzione in gruppo del sottobosco di abete rosso hanno permesso ad alcuni autori di affermare che il sottobosco di abete rosso nel suo insieme non è in grado di fornire una rigenerazione preliminare in condizioni di disboscamento intensivo (Moilanen, 2000).

Anche gli studi di Vargas de Bedemar (1846) hanno rilevato che il numero di tronchi diminuisce drasticamente con l'età e quello delle piantine germinate nel processo selezione naturale e la differenziazione per età di maturazione rimane solo del 5% circa.

Il processo di differenziazione è più pronunciato nella "giovinezza" della piantagione, dove le classi oppresse si distinguono maggiormente per il loro stato, e gradualmente prende il sopravvento la "vecchiaia". Secondo G.F. Morozov, che si riferisce alle prime opere di Ya.S. Medvedev (1910) in questa direzione, una caratteristica comune del sottobosco che cresce nella piantagione è l'oppressione. Ciò è dimostrato dal fatto che all'età di 60-80 anni l'abete rosso sotto la chioma molto spesso non supera 1-1,5 m, mentre il sottobosco di abete rosso in natura alla stessa età raggiunge un'altezza di 10-15 metri.

Tuttavia, G.F. Morozov (1904) osserva che la produttività e la produttività dei singoli esemplari di sottobosco possono cambiare il lato migliore, basta cambiare le condizioni ambientali. Tutti gli esemplari di sottobosco, di vario grado di depressione, si differenziano dal sottobosco allo stato brado per le caratteristiche morfologiche degli organi vegetativi, incl. meno gemme, una forma diversa della corona, un apparato radicale poco sviluppato e così via. Tali mutamenti morfologici nell'abete rosso, come la formazione di una chioma a ombrello, che si sviluppa in senso orizzontale, è l'adattamento della pianta all'uso più efficiente della luce "scarsa" che penetra nel sottobosco. Studiando le sezioni trasversali dei tronchi di sottobosco di abete rosso che crescono nel distretto di Leningrado (Okhtinskaya dacha), G.F. Morozov ha notato che in alcuni esemplari gli strati annuali erano densamente chiusi nella fase iniziale di vita (che indica il grado di oppressione delle piante), e poi si sono notevolmente espansi a seguito di alcune attività forestali (in particolare il diradamento), che ha modificato le condizioni ambientali.

Un sottobosco di abete rosso, trovandosi improvvisamente in uno spazio aperto, muore anche per eccessiva evaporazione fisiologica dovuta al fatto che nelle aree aperte questo processo procede con maggiore attività, a cui il sottobosco che cresce sotto la chioma non è adatto. Molto spesso, questo sottobosco muore a causa di un brusco cambiamento della situazione, ma, come ha notato G.F. Morozov, in alcuni casi, dopo una lunga lotta, inizia a riprendersi e sopravvive. La capacità del sottobosco di sopravvivere in tali circostanze è determinata da una serie di fattori, come il grado della sua depressione, il grado di acutezza dei cambiamenti nelle condizioni ambientali e, naturalmente, i fattori biotici e abiotici che influenzano la crescita e lo sviluppo della pianta.

I singoli esemplari di sottobosco spesso differiscono notevolmente all'interno dello stesso massiccio in modo tale che un esemplare di sottobosco, contrassegnato come non vitale prima dell'abbattimento, si è ripreso, mentre l'altro è rimasto nella categoria non vitale. Il sottobosco di abete rosso formato su terreni fertili sotto una chioma di betulla o pino spesso non risponde alla rimozione dello strato superiore, perché non ha subito un lieve deficit anche in sua presenza (Cajander, 1934, Vaartaja, 1952). Dopo un periodo tampone di adattamento, la crescita del sottobosco in altezza aumenta molte volte, ma un piccolo sottobosco richiede più tempo per la ristrutturazione funzionale degli organi vegetativi (Koistinen e Valkonen, 1993).

P. Mikola (1966) ha confermato indirettamente il fatto dell'espressa capacità del sottobosco di abete rosso di cambiare in meglio la categoria di stato, osservando che una parte significativa delle foreste di abete rosso rifiutate (in base allo stato del sottobosco), nel processo di inventario forestale in Finlandia, è stata successivamente riconosciuta come adatta alla coltivazione forestale.

Struttura dell'età come indicatore dello stato del sottobosco

A seconda della struttura dello stand, sotto la chioma delle foreste di abeti rossi, dal 3 al 17 percento della radiazione fotosintetica attiva può penetrare. Va anche notato che con il deterioramento delle condizioni edafiche, diminuisce anche il grado di assorbimento di questa radiazione (Alekseev, 1975).

L'illuminazione media nei livelli inferiori delle foreste di abeti rossi nei tipi di foreste di mirtilli il più delle volte non supera il 10% e questo, a sua volta, fornisce, in media, l'energia minima della crescita annuale, che va da 4 a 8 cm (Chertovskoy, 1978).

Ricerca nella regione di Leningrado, condotta sotto la guida di A.V. Gryazkina (2001) mostra che l'illuminazione relativa sulla superficie del suolo sotto la chioma dei popolamenti forestali è dello 0,3-2,1% del totale, e questo non è sufficiente per la crescita e lo sviluppo di successo della giovane generazione di abeti rossi. Dati ricerca sperimentale ha mostrato che la crescita annuale della giovane generazione di abete rosso aumenta da 5 a 25 cm con un aumento della luce che penetra sotto la chioma dal 10 al 40%.

Nella stragrande maggioranza dei casi, il sottobosco di abete rosso cresce solo nelle finestre del baldacchino di abete rosso, poiché il sottobosco di abete rosso non manca di luce nelle finestre e, inoltre, l'intensità della competizione delle radici è molto inferiore a quella della parte quasi del fusto del supporto (Melekhov, 1972).

V.N. Sukachev (1953) ha sostenuto che la morte del sottobosco è in gran parte determinata dalla competizione delle radici degli alberi madri, e solo allora dalla mancanza di luce. Ha sostenuto tale affermazione dal fatto che nelle prime fasi di vita del sottobosco (i primi 2 anni) "c'è un forte declino dell'abete rosso, indipendentemente dal livello di luce". Autori come E.V. Maximov (1971), V.G. Chertovsky (1978), A.V. Gryazkin (2001), K.S. Bobkova (2009) e altri mettono in dubbio tali ipotesi.

Secondo E.V. Maksimova (1971), il sottobosco diventa impraticabile quando l'illuminazione è dal 4 all'8% del pieno. Un sottobosco vitale si forma negli spazi tra le chiome degli alberi maturi, dove l'illuminazione è mediamente dell'8-20%, ed è caratterizzato da aghi leggeri e da un apparato radicale ben sviluppato. In altre parole, il sottobosco vitale è limitato agli spazi vuoti nella chioma e il sottobosco fortemente soppresso si trova nella zona di densa vicinanza degli strati superiori (Bobkova, 2009).

V.G. Devil's (1978) sostiene anche che la luce ha un'influenza decisiva sulla vitalità dell'abete rosso. Secondo lui, nelle piantagioni di media densità, il sottobosco di abete rosso vitale rappresenta solitamente più del 50-60% del totale. Nelle foreste di abete rosso fortemente chiuse, predomina il sottobosco non vitale.

Studi nella regione di Leningrado hanno dimostrato che la modalità di illuminazione, ad es. vicinanza della chioma, viene determinata la proporzione di sottobosco vitale. Con una chiusura della chioma di 0,5-0,6 prevale il sottobosco con altezza superiore a 1 m, la quota di sottobosco vitale supera l'80%. Con una vicinanza di 0,9 o più (illuminazione relativa inferiore al 10%), il sottobosco vitale è il più delle volte assente (Gryazkin, 2001).

Tuttavia, non sottovalutare altri fattori ambientali come la struttura del suolo, il contenuto di umidità e regime di temperatura (Rysin, 1970; Pugachevsky, 1983, Haners, 2002).

Sebbene l'abete rosso appartenga a specie tolleranti all'ombra, il sottobosco di abete rosso in boschi ad alta densità incontra ancora grandi difficoltà in condizioni di scarsa illuminazione. Di conseguenza, le caratteristiche qualitative del sottobosco in popolamenti densi sono notevolmente peggiori rispetto al sottobosco che cresce in popolamenti a media e bassa densità (Vyalykh, 1988).

Man mano che il sottobosco di abete rosso cresce e si sviluppa, la soglia di tolleranza alla scarsa illuminazione diminuisce. Già all'età di nove anni, la necessità di illuminazione del sottobosco di abete rosso aumenta notevolmente (Afanasyev, 1962).

Le dimensioni, l'età e le condizioni del sottobosco dipendono dalla densità degli spalti. I popolamenti di conifere più maturi e troppo maturi sono caratterizzati da età diverse (Pugachevsky, 1992). Il maggior numero di individui di sottobosco si verifica con una pienezza di 0,6-0,7 (Atrokhin, 1985, Kasimov, 1967). Questi dati sono confermati dagli studi di A.V. Gryazkina (2001), che ha dimostrato che "le condizioni ottimali per la formazione di un sottobosco vitale di 3-5mila ind./ha si formano sotto la chioma di tribune con una completezza di 0,6-0,7".

NON. Dekatov (1931) ha sostenuto che il prerequisito principale per l'emergere di un sottobosco di abete rosso vitale nel tipo di foresta oxalis è che la pienezza della chioma materna dovrebbe essere compresa tra 0,3-0,6.

La viabilità, quindi, e l'aumento di altezza sono in gran parte determinati dalla densità dell'impianto, come evidenziato dagli studi di A.V. Gryazkina (2001). Secondo questi studi, la crescita del sottobosco non vitale nelle foreste di abete rosso acetosella con una completezza relativa dei popolamenti di 0,6 è uguale alla crescita del sottobosco vitale, con una pienezza del bosco di abete rosso acetosa di 0,7-0,8.

Nelle foreste di abete rosso tipo mirtillo, con un aumento della densità di popolamento, l'altezza media del sottobosco diminuisce e questa dipendenza è prossima a una relazione lineare (Gryaz'kin, 2001).

Ricerca N.I. Kazimirova (1983) ha dimostrato che nelle foreste di abeti rossi con una densità di 0,3-0,5 il sottobosco di abete rosso è raro e qualitativamente insoddisfacente. Completamente diversa la situazione con l'oxalis, e soprattutto con i tipi di bosco a mirtillo rosso e mirtillo, dove, nonostante l'elevata densità, c'è una quantità di sottobosco sufficiente e soddisfacente dal punto di vista vitale.

Dipendenza della dinamica dello stato del sottobosco di abete rosso dall'età di abbattimento

Con un aumento della relativa completezza dello stand, aumenta anche la proporzione di sottobosco di abete rosso vitale di medie e grandi dimensioni, poiché la competizione per la luce in una chioma così chiusa si riflette maggiormente nel piccolo sottobosco. Con un'elevata densità di popolamento, anche la percentuale di piccolo sottobosco di abete rosso non vitale è molto alta. Tuttavia, questa quota è molto più alta con una completezza relativa ridotta, poiché in condizioni così leggere aumenta la concorrenza, di cui soffre prima di tutto il piccolo sottobosco.

Con un aumento della relativa completezza del popolamento, la proporzione di piccolo sottobosco non vitale cambia come segue: con una piccola completezza, la proporzione di piccolo sottobosco non vitale è maggiore, poi scende e raggiunge un minimo con una pienezza di 0,7, per poi aumentare nuovamente con l'aumento della completezza (Figura 3.40).

La distribuzione del sottobosco di abete rosso per stato e categorie di dimensioni conferma che il potenziale di vita del sottobosco coltivato nella silvicoltura di Lisinsky è maggiore del sottobosco di abete rosso nella silvicoltura di Kartashevsky. Ciò può essere visto particolarmente chiaramente nella struttura in altezza del sottobosco, poiché la quota di sottobosco di abete rosso medio e grande, di regola, è più elevata sugli oggetti di Lisisin in condizioni di crescita forestale simili (Figure 3.39-3.40).

I tassi di crescita del sottobosco, riportati nelle Figure 3.41-42, testimoniano anche le migliori potenzialità di vita del sottobosco di abete rosso su oggetti di lisin. Per ogni fascia di età, indipendentemente dallo stato di vita, l'altezza media del sottobosco di abete rosso nei siti di Lisin è maggiore dell'altezza media del sottobosco coltivato nelle condizioni della silvicoltura di Kartashevsky. Ciò conferma ancora una volta la tesi che in condizioni ambientali relativamente meno favorevoli (in termini di umidità del suolo e fertilità del suolo, più vicine al bosco di tipo mirtillo), il sottobosco di abete rosso è in grado di dimostrare maggiormente le proprie capacità competitive. Quindi, ne consegue che i cambiamenti che si verificano nella chioma a seguito di impatti antropici o di altro tipo danno un risultato più positivo nel contesto del miglioramento dello stato del sottobosco di abete rosso nelle condizioni di Lisinsky rispetto alla silvicoltura di Kartashevsky.

1. In ogni fase dello sviluppo, il numero di sottobosco, nonché la struttura in altezza, per età nelle parcelle sperimentali, cambiano in direzioni diverse. Tuttavia, è stato rivelato un certo schema: più cambia il numero di sottobosco (dopo anni di semina fecondi aumenta bruscamente), più la struttura del sottobosco cambia in altezza ed età. Se con un aumento del numero di sottobosco dovuto all'autosemina si verifica una diminuzione significativa dell'altezza media e dell'età media, allora con una diminuzione del numero a causa della mortalità, l'altezza media e l'età media possono aumentare - se il sottobosco prevalentemente piccolo passa alla mortalità, o diminuisce - se il sottobosco prevalentemente grande passa alla mortalità. sottobosco.

2. Da 30 anni il numero di sottobosco sotto la chioma dell'acetosella e dell'abete rosso è cambiato, in questa componente della fitocenosi il cambio generazionale procede ininterrottamente - la maggior parte della vecchia generazione passa alla mortalità, e il sottobosco delle nuove generazioni compare regolarmente, prima di tutto, dopo un abbondante raccolto di semi.

3. In tre decenni, la composizione del sottobosco presso gli oggetti di osservazione è cambiata in modo significativo, la quota di specie decidue è notevolmente aumentata e ha raggiunto il 31-43% (dopo l'abbattimento). All'inizio dell'esperimento non superava il 10%.

4. Nella sezione A della stazione ecologica, il numero di sottobosco di abete rosso è aumentato di 2353 esemplari in 30 anni e, tenendo conto degli esemplari modello conservati, il numero totale di sottobosco di abete rosso al 2013 era di 2921 esemplari / ha. Nel 1983 si contavano in totale 3049 esemplari / ha.

5. In tre decenni, sotto la chioma di abete rosso mirtillo e abete rosso acetosella, la quota di sottobosco che è passata dalla categoria "non vitale" alla categoria "vitale" è stata del 9% nella sezione A, dell'11% nella sezione B e dell'8% nella sezione C, ovvero in media circa il 10%. Sulla base del numero totale di sottobosco sul terreno sperimentale di 3-4 mila / ha, questa quota è significativa e merita attenzione quando si esegue il lavoro di contabilità quando si valuta il successo della rigenerazione naturale dell'abete rosso nei tipi di foresta specificati. 103 6. Dalla categoria "vitale" alla categoria "non vitale" nel periodo di tempo specificato, dal 19 al 24% è passato e dal 7 all'11% immediatamente dalla categoria "vitale" alla categoria "secco" (bypassando la categoria "non vitale"). 7. Sul numero totale di sottobosco in crescita nella sezione A (1613 esemplari), 1150 esemplari di sottobosco di diverse altezze e diverse età sono passati alla mortalità, cioè. circa il 72%. Sezione B - 60% e Sezione C - 61%. 8. Nel corso delle osservazioni, la proporzione di sottobosco secco è aumentata con l'altezza e l'età degli esemplari modello. Se nel 1983-1989. rappresentava il 6,3-8,0% del totale, poi nel 2013 il sottobosco secco rappresentava il 15% (bosco di abete rosso) al 18-19% (bosco di abete rosso acetosa). 9. Sul numero totale di sottobosco certificato nella sezione A, 127 esemplari sono diventati alberi di dimensioni di conteggio, ad es. 7,3%. Di questi, la maggior parte (4,1%) sono quegli esemplari passati in anni diversi dalla categoria di "non vitali" a quella di "vitali". 10. Il conteggio multiplo degli stessi esemplari di sottobosco di abete rosso per un lungo periodo di tempo permette di evidenziare le principali ragioni del passaggio dalla categoria “non vitale” a quella “vitale”. 11. I cambiamenti nella struttura del sottobosco e dell'età, la fluttuazione del numero sono un processo dinamico, in cui si combinano simultaneamente due processi reciprocamente opposti: la mortalità e l'arrivo di nuove generazioni di sottobosco. 12. Le transizioni di sottobosco da una categoria di stato a un'altra, di regola, si verificano più spesso tra piccoli sottoboschi. Più giovane è il sottobosco, più è probabile una transizione positiva. Se nei primi 6 anni di osservazione dalla categoria "NF" è passato nella categoria "F" circa il 3% degli esemplari. (con un'età media del sottobosco di 19 anni), quindi dopo 20 anni - meno dell'1% e dopo 30 anni - solo lo 0,2%. 13. La dinamica dello stato del sottobosco è espressa anche dalle tipologie forestali. Le transizioni dal sottobosco non vitale alla categoria "vitale" sono più probabili nell'abete rosso mirtillo che nell'abete acetosella.