Quando i bambini malati terminali guariscono. Non esiste un domani: questo sognano i bambini malati terminali. E ti hanno detto che sei un eroe

All'inizio di novembre, la costruzione dell'ex correzionale asilo in via Chertanovskaya a Mosca è stato trasferito il dipartimento di cure palliative (alleviamento delle condizioni) del Centro scientifico e pratico (SPC) di Solntsevo. In effetti, l'unico ospizio infantile di Mosca, che si trovava a Solntsevo, ora è scomparso. E i malati terminali venivano mandati in un edificio a tre piani inadatto senza riparazioni, senza ascensore, con stanze di gruppo invece che individuali, con una presa per tre reparti. Un edificio dove non c'è un solo bagno, dove i lavandini sono all'altezza delle ginocchia dei bambini di quattro anni... Ma l'importante è che lì non si può fare l'anestesia: non esiste la licenza... E non c'è nessun altro posto dove i genitori possano andare con bambini incurabili e morenti ...

L'ospizio infantile a Solntsevo esisteva da due anni, e prima ancora i volontari, la fondazione di beneficenza Podari Zhizn e il Fondo di assistenza dell'ospizio Vera hanno lottato per esso per un decennio. L'edificio è stato attrezzato con amore: hanno fatto riparazioni, comprato letti, televisori. Questi reparti ora ospitano un reparto di terapia intensiva. E su Chertanovskaya, allontanandosi dai microfoni, i dipendenti dicono: un incubo. Tuttavia, è già chiaro a tutti che era necessario prima effettuare le riparazioni e poi aprire una filiale.

A Solntsevo, ai bambini con malattie nella fase terminale (finale) sono state assegnate 9 stanze per 10 pazienti e durante l'anno sono stati ricoverati 72 bambini. Tre mesi fa c’erano 196 persone nel servizio di campo. Con ogni piccolo paziente, i parenti potrebbero essere almeno 24 ore su 24. Poiché si trattava di un'unità di cure palliative, era possibile trattenervi ufficialmente un paziente a spese del budget solo fino a 21 giorni, ma poi i fondi pagavano un extra per il mantenimento. E qui hanno fatto di tutto affinché la malattia procedesse senza dolore e la morte fosse meno dolorosa sia per il bambino che per la madre. Il dipartimento accettava pazienti con permesso di soggiorno a Mosca e residenti di altre città venivano ricoverati in ospedale in casi eccezionali con un tagliando del Dipartimento della sanità di Mosca.

Il 1° ottobre la filiale è stata chiusa e trasferita al 56a Chertanovskaya. Dove sono i bambini? "Per il momento accetteremo solo 10 pazienti "per riposo sociale", quelli che non necessitano di anestesia, e poi espanderemo il dipartimento a 30 madri e 30 bambini", ha spiegato Alexander Trukhan, capo del dipartimento dell'NPC.

“So dell’esistenza di cinque ragazzi malati di cancro che in questo momento necessitano di ricovero in un hospice. Ma a Mosca non esiste ancora un ospizio per bambini. Volevano inserire due ragazzi nel reparto palliativi dell'NPC. Ma il Dipartimento della Sanità di Mosca non ha rilasciato tagliandi con il permesso di ricovero ospedaliero. Il dipartimento ha affermato di avere un ordine interno di non fornire tagliandi all'NPC. Il Dipartimento è dispiaciuto per i bambini, quindi ecco un buono per il primo ospizio di Mosca. L'hospice è per adulti, ma i bambini sono accettati, - scrive nel suo LiveJournal Lidia Moniava, responsabile del programma per bambini del Fondo di Assistenza Vera Hospice. Questi ragazzi sono condannati. Un ragazzo di 12 anni, un tumore al cervello, è praticamente privo di sensi, mangia solo attraverso un sondino, ha le convulsioni. Una madre si prende cura di lui, come può affrontare le cure a casa? Anche un ragazzo di 13 anni con un tumore al cervello giace nell'oblio e anche una madre si prende cura di lui. Un ragazzo di 13 anni affetto dal morbo di Hodgkin, tutto gli fa così male che non riesce a muoversi. Accudito da una madre. Ragazzo, 17 anni, linfoma, respirazione difficile, attacchi notturni. E ancora una volta, una madre cerca di far fronte a tutto. Un ragazzo di 13 anni, con un tumore al cervello, si sdraia, non parla, non regge la testa, ora a Mosca, a casa nella regione di Saratov, viene dimesso dall'ospedale. L'hospice per adulti è pronto ad accogliere i bambini. Ma un hospice per adulti non può accettare TUTTI i bambini che ne hanno bisogno. Caro dipartimento, per favore concedi il permesso, il terreno e il denaro per la creazione di un ospizio per bambini”, chiede Lydia Moniava.

Il nostro sistema sanitario è strutturato in modo tale che la maggior parte dei bambini che necessitano di cure ospedaliere si trovano a Mosca. È qui che vengono per essere curate persone provenienti da tutta la Russia e coloro che non possono essere curati non possono più andarsene da qui.

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Un residente di Severodvinsk, nella regione di Arkhangelsk, sarà processato per l'omicidio commesso da un amico malato terminale che ha tentato il suicidio da solo, ma dopo un tentativo fallito ha chiesto aiuto.

Sì, vengono presi sotto tutela da fondazioni di beneficenza, vengono richiesti buoni per il ricovero in un ospizio per adulti del dipartimento di Mosca. Ma i bambini hanno bisogno del proprio ospizio, dove possano vedere accanto a loro le mamme, gli amici, i giocattoli, i regali, i cartoni animati. Hanno bisogno di un'infanzia, anche breve. "L'apertura del primo ospizio pediatrico a Solntsevo è stato molto difficile, ed è incredibilmente importante che l'ospizio non sia un ospedale, ma una casa, accogliente, tranquilla e amichevole", spiega Lidia Moniava. Ma dal 1° ottobre la filiale di Solntsevo è chiusa. "Oggi nell'ospizio di Sportivnaya ci sono tre bambini piccoli", dice Nyuta Federmesser, presidente della Fondazione di beneficenza Vera Hospice. – Nel 2011 sono morti 30 bambini affidati al nostro programma per bambini. Ci sono bambini palliativi in ​​ogni ospedale di Mosca. Da qualche parte due o tre all'anno, da qualche parte 10-12, ma in ciascuno! Non c'è posto dove scriverli. Ma non possono essere scritti. Prendono letti. I loro genitori hanno bisogno di sostegno e loro hanno bisogno di un ospizio”.

Secondo gli esperti, la Russia deve creare altri 1.000 (!) hospice e la capitale ha bisogno di altri 20 istituti per i malati di cancro. Come ha detto Nyuta Federmesser, a Mosca sono 25.000 i pazienti a cui è stato diagnosticato un cancro di 4° grado. E la quota principale dei pazienti dell'ospizio ricade proprio sui pazienti oncologici: ad esempio, occupano il 90% dei posti nel Primo Ospizio di Mosca.

Devo dire che gli hospice sono necessari non solo dal punto di vista morale, ma anche economico. È stato dimostrato che quando c'è un paziente morente in famiglia, fino a 10-12 persone vengono coinvolte nella tragica situazione: parenti, amici, colleghi. Secondo l'OMS, la presenza di un paziente del genere a casa è sempre un enorme stress e carcinofobia tra i propri cari. E nelle condizioni della Russia, queste sono anche le chiamate per un'ambulanza tre volte al giorno. Chiamare un'ambulanza in questa modalità costa, ad esempio, a Mosca almeno 7.200 rubli, e un soggiorno completo per un giorno in un ospizio costerebbe 9.000 rubli. Tali pazienti non hanno bisogno di laboratori e sale operatorie costosi. Le persone vicine potranno continuare a lavorare e il paziente avrà tempo, come ha detto Vera Millionshchikova, ex primario dell'ospizio n. 1 di Mosca, recentemente scomparso, “per innamorarsi, baciarsi, dire addio alle persone care .”

Secondo Georgy Novikov, presidente del consiglio dell'Associazione panrussa degli operatori sanitari, recenti ricerche condotte nel Regno Unito mostrano che un paese sviluppato ha bisogno di 20-25 letti di cure palliative ogni 300.000 adulti. Tuttavia, non sono gli alti funzionari del Ministero della Salute a parlare della necessità di creare hospice, ma gli attivisti sociali. Si assumono l’onere di prendersi cura dei malati terminali che non ricevono aiuti dallo Stato. Nelle regioni, gli hospice sono spesso sostenuti da appassionati. “Queste sono semplicemente persone sante. In alcuni ospizi il personale deve addirittura fare a turno per preparare il cibo per i malati a casa”, spiega Nyuta Federmesser. "Dopo tutto, in media, i pazienti finiscono in un hospice per sei mesi e vivono qui fino alla morte."

Ogni anno, 200.000 bambini nel mondo si ammalano di cancro e circa 100.000 muoiono a causa di questa terribile malattia (principalmente a causa della mancanza di accesso ai servizi sanitari). trattamento moderno) è di 250 bambini al giorno, ovvero 10 bambini ogni ora. "Gli hospice pediatrici aiutano ogni anno 23.000 giovani pazienti nel Regno Unito", afferma Federmesser. - Nel nostro Paese non esistono statistiche sui bambini che muoiono, queste cifre possono solo essere supposte. E anche i nostri figli sono privati ​​delle cure ospedaliere. Fino a quando non apparirà un ospizio a tutti gli effetti, sempre 24 ore al giorno e 7 giorni alla settimana, i genitori rimarranno soli con il loro dolore e la sofferenza del bambino.

In Russia sono pochi gli hospice che accettano i bambini. Il primo ospizio pediatrico è stato aperto nel 1997 a Izhevsk. Ora lavora nei locali dell'ospedale pediatrico cittadino n. 3 "Neuron" e ricovera in ospedale bambini con una varietà di diagnosi, per lo più neurologiche. La maggior parte dei pazienti dell'hospice sono neonati che non hanno genitori, ma è possibile che un bambino affetto da oncologia venga ricoverato in ospedale con un genitore. C'è anche l'ospizio clinico regionale di Volgograd, dove sono ammessi i bambini. Nell'ospedale pediatrico, aperto dai benefattori a Kazan il 10 febbraio 2012, ci sono solo due letti, il supporto principale è fornito dal servizio di campo. A San Pietroburgo, sotto il patrocinio dell'ospizio infantile, ci sono più di 150 bambini di età compresa tra i sei mesi e i 18 anni e nel "Primo ospizio per bambini con malattie oncologiche» presso RONTS im. Blokhin, un piccolo gruppo di assistenti sociali e volontari fornisce tutta l'assistenza domiciliare possibile ai bambini dimessi dall'RCRC. Non c'è stazione. Tutto. Questo è per tutta la Russia!

Nell'ottobre di quest'anno, dopo 12 anni di discussioni, è stata aperta un'unità di cure palliative presso il dispensario regionale di oncologia clinica a Velikij Novgorod. Fondazioni di beneficenza hanno attrezzato i reparti, ma lì non ci sono posti per i bambini.

“I bambini che non diventeranno mai adulti entrano nell'ospizio n. 1 di Mosca, sono malati terminali. Si tratta per lo più di bambini che muoiono di malattie oncologiche, - dice Nyuta Federmesser, - alcuni di loro risiedono nelle regioni della Russia. Ma ora è abbastanza difficile per loro ottenere un “buono rosa” per il ricovero in un ospizio a Mosca. A volte i bambini nella fase terminale della malattia, che sono stati dimessi a causa dell'inutilità delle cure da parte di altre istituzioni mediche a Mosca, non hanno più la forza di tornare nella loro regione. Li aiutiamo. Ma i loro genitori sono semplicemente in difficoltà. I parenti non sempre possono aiutare i bambini, si lasciano prendere dal panico”. E una delle funzioni più importanti dell'hospice, come ha osservato il capo del fondo, è il sostegno ai parenti del paziente, sia educativo che psicologico.

Le organizzazioni pubbliche continuano a cercare opportunità per creare un vero e proprio ospizio per bambini a Mosca. Nel Primo Ospizio di Mosca ci sono medici capaci e pronti a lavorare con i bambini morenti, ci sono persone pronte a finanziare la costruzione di un ospizio per bambini, c'è persino un progetto già pronto. Non esiste un ospizio. "Siamo rimasti in silenzio per molto tempo, sembrava che stesse succedendo qualcosa, perché Mosca ha aperto un dipartimento palliativo per i bambini nel Centro di ricerca di Solntsevo, abbiamo continuato a tacere, perché il Dipartimento della Salute di Mosca ha sempre indirizzato i bambini ai nostri adulti hospice e abbiamo molta paura che possano smettere di donare”, spiega la Fondazione Vera.

“L’Hospice non può essere allontanato troppo dal centro della città”, insiste Federmesser. – Il cuore dell’hospice è un servizio mobile, che avrà fino a 60 visite al giorno. Inoltre, i filantropi devono essere portati all’ospizio, poiché senza donazioni private non sopravvivrà e nessuno andrà nella regione di Mosca”. Secondo gli esperti è meglio che l'hospice pediatrico si trovi accanto al Primo Hospice, perché sono importanti la successione, l'esperienza, il sostegno e la formazione del personale.

Ora c'è urgente bisogno di edifici per ospizi infantili fissi, finanziamenti statali (parziali o totali) per ospizi pediatrici; creazione di un team di medici e specialisti. Bisogna capire che spesso un bambino abbandonato dai medici vive con cure adeguate e supporto medico per molto tempo! E la Russia ha anche bisogno di una legge sulle cure palliative, che risolverebbe le contraddizioni tra la legge sulla fornitura di cure mediche e la legge sul traffico di droga, ha bisogno dello status di hospice pediatrici ospedalizzati, dove possano fornire cure palliative, comprese le trasfusioni di sangue e sollievo dal dolore narcotico.

I funzionari russi hanno creato condizioni incredibilmente difficili per anestetizzare i pazienti. Gli hospice per adulti in Russia non sono autorizzati a lavorare con i bambini. I servizi di hospice mobile per bambini non hanno il diritto di utilizzare antidolorifici narcotici. Le squadre di ambulanza che intervengono a casa dei bambini sofferenti hanno il diritto di utilizzare antidolorifici narcotici solo in caso di lesioni acute, i pazienti palliativi non sono inclusi in questa categoria; pertanto l'ambulanza offre solo analgesici e difenidramina, che non anestetizzano completamente. Inoltre, i pediatri dei policlinici distrettuali non sono autorizzati a lavorare con antidolorifici narcotici e non possono offrire un adeguato sollievo dal dolore ai bambini. Gli oncologi adulti non hanno il diritto di lavorare con i bambini... e i bambini muoiono nel dolore, nella paura, nella disperazione e nella completa impotenza dei loro genitori.

Allevare un bambino in bilico sull'orlo della vita e della morte è insopportabilmente difficile, molti papà "si stancano" e lasciano il loro sangue da solo con il dolore e una madre esausta

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Diagnosi: "leucemia acuta", una condizione grave, una ricaduta, servono soldi per trovare un donatore di midollo osseo, papà, ovviamente, è scomparso ...

Nell'ospedale clinico pediatrico russo, nel reparto in cui vengono curati i bambini affetti da cancro del sangue, medici e volontari chiamano questa frase "un triste ritornello". Devi ripeterlo troppo spesso.

Mentre Vasya stava morendo, suo padre aveva una relazione

Vasya, undici anni, di Kislovodsk. Quando i medici gli hanno diagnosticato, non aveva paura: c'erano mamma e papà forti e amorevoli nelle vicinanze.

E allora, quel cancro del sangue! Egli ha detto. - Ma papà ha calcolato da qualche libro che il "codice letterale" del nostro cognome in totale dà "0", e questo significa "libera scelta". Quindi tutto dipende solo da me e scelgo la vita.

Ma il padre di Vasya ha fatto la sua "libera scelta" prima. Proprio mentre il ragazzo veniva trapiantato Midollo osseo, quando dopo l'operazione poteva solo urlare per un dolore folle, quando la mamma non dormiva per giorni, papà "ha finalmente trovato l'amore della sua vita" ed è partito per un'altra donna. E Vasya rimase in silenzio. Rimasi lì sdraiato e fissai il vuoto. Con ha chiamato un paio di volte papà si è rifiutato di parlare. E questo era tutto ciò di cui aveva bisogno. Successivamente non ha chiamato né aiutato. Offeso.

È quasi impossibile trascinare da sola un bambino leucemico, - dice Katya Chistyakova, volontaria del movimento Donors for Children, - ma le nostre madri non hanno altra scelta. Non mangiano abbastanza, non dormono abbastanza, ma continuano a fare il necessario sulla macchina. Fornisci un elenco dei loro compiti: più volte al giorno, devi pulire la scatola dal pavimento al soffitto con alcol. Se almeno un batterio persiste, ucciderà il paziente, che, dopo la "chimica", non ha alcuna immunità. Devi cucinare ogni volta che ha fame. Non puoi lasciare il cibo "per dopo": dopo un'ora si moltiplicano i batteri, che non sono pericolosi per una persona sana, ma mortali per la leucemia. E i bambini che assumono ormoni vogliono mangiare spesso. Tenere traccia delle condizioni del bambino è la preoccupazione della madre: annota quanto ha bevuto, quanto ha espulso, quale temperatura, pressione ... E devi anche andare a fare la spesa, essere in servizio nel reparto, lavare il corridoio comune , la cucina... Non dico che ogni tanto serva almeno farsi una doccia. E aggiungi qui la mancanza di soldi per la vita, perché papà è “stanco” e non c'è nessuno con cui guadagnare soldi.

I carichi sono disumani, tutti si stancano. Le madri periodicamente corrono fuori in veranda per fumare e piangere per l'impotenza, in modo che i bambini non vedano. Anche i papà piangono. Ma le mamme tornano sempre.

Il padre della quindicenne Volodya di Tver era preoccupato per suo figlio, all'inizio chiamava e piangeva costantemente. Ma un giorno la mamma, arrossendo di vergogna, ha confessato ai volontari che lei e Vovka non avevano nulla da mangiare. Non sono rimasti risparmi e il marito non ha inviato un centesimo per diversi mesi ed è scomparso del tutto. Al lavoro hanno detto che stava bevendo. E lo stesso papà, in sua difesa, ha detto: "Non hai idea di cosa significhi quando tuo figlio è un malato terminale!"

"È colpa sua, dal momento che ha dato alla luce TALE"

E dopo tutto, lungi dall'essere sempre le madri si lamentano, perché non vogliono disonorare i loro mariti - sopportano il complesso che instillano in loro, dicono, è colpa sua - ha dato alla luce TALE.

Papà abbandonò Sveta subito dopo la nascita, quando i medici dissero che sarebbe rimasta indietro nello sviluppo. Naturalmente, insieme a Sveta, ha abbandonato la madre: “Perché ho bisogno di un bambino difettoso? Dobbiamo fare qualcosa di nuovo." Adesso papà sa che sua figlia sta morendo, sa che tutta la sua pensione, unico reddito della famiglia, va in legna per riscaldare la casa del villaggio, ma non gli importa: “Mamma, sciocca, ha partorito così una donna stessa, lascia che soffra lei stessa.

Dima, cinque anni, del Daghestan, non lascia che sua madre faccia un solo passo, nemmeno in bagno, con uno scandalo. Una volta avevano un papà amorevole e molto emotivo. I medici ricordano come era preoccupato per suo figlio e faceva i capricci a sua madre, chiedendole di confortarlo. E mia madre ha fatto del suo meglio: si è presa cura di suo figlio e ha cercato di prestare attenzione a suo marito. Ma, a quanto pare, non l'ha fatto bene, perché papà se n'è andato. La madre di Dima non si lamenta: non ha nemmeno la forza per questo.

In rete è apparso un videomessaggio della direttrice del Centro di cure palliative di Mosca, Anna Federmesser, al presidente della Russia. Ha ricordato che nel nostro paese oggi non esistono quasi vie legali per acquistare antidolorifici che potrebbero alleviare efficacemente la sofferenza dei bambini che muoiono di malattie incurabili. Il motivo del discorso dell'attivista sociale era una storia mostruosa, di cui i media parlano da quasi un mese.

Medicinali non disponibili: sollievo dal dolore o morte

Alla fine di giugno Ekaterina Konnova, madre di un bambino disabile, è stata accusata di spaccio illegale di droga. E se l'opinione pubblica non si fosse sollevata e avesse sollevato un polverone in sua difesa, la donna avrebbe rischiato fino a 8 anni di prigione. Allo stesso tempo, il suo bambino di sei anni Arseniy, malato terminale, già sopravvissuto a due morti cliniche, finirebbe in un collegio per disabili. E il figlio adolescente maggiore è in un orfanotrofio.

Spietato e di principio era l'investigatore della procura del distretto Meshchansky della città di Mosca, tenente di giustizia Ivanov. Ha deciso di avviare un procedimento penale contro una madre single ai sensi dell'articolo 228.1 del codice penale della Federazione Russa - vendita illegale di droghe e sostanze psicotrope. Ekaterina ha detto ai giornalisti che durante l'arresto la polizia l'ha insultata chiedendole da quanto tempo faceva uso di droghe, quali farmaci usava e perché li vendeva. Anche se la sua storia è completamente diversa. Il fatto è che nel nostro Paese non tutto è stato messo a punto nel sistema di cura dei malati terminali. Anche per i bambini.

Anna Federmesser. Foto: Vladimir Gerdo/TASS

Secondo Anna Federmesser, ogni anno nel nostro Paese sono circa 2.500 i bambini che necessitano di un potente analgesico. E muoiono soffrendo terribilmente davanti ai loro parenti sconvolti. Qui farete di tutto per procurarvi almeno qualche medicina.

Ekaterina Konnova è stata rintracciata dagli agenti su un forum Internet. La donna ha provato a vendere ad altre mamme come lei qualche microclistere in più con diazepam. Catherine non sapeva che il farmaco acquistato su Internet in Russia è considerato uno stupefacente. In effetti, in tutto il mondo, è questo rimedio che allevia le convulsioni dolorose nell'epilessia nei bambini.

Anna Federmesser ha affermato sulla sua pagina Facebook che la comunità medica di tutto il mondo riconosce forme di antidolorifici come microclisteri, sciroppi e gocce con morfina o altri potenti farmaci come efficaci e sicuri per alleviare la sofferenza dei bambini in fin di vita. Ma nel nostro paese, i genitori possono ricevere tali medicinali nei policlinici solo sotto forma di fiale. Si scopre che anche i bambini sfortunati, contorti da dolorose convulsioni, devono essere tormentati da infinite iniezioni intramuscolari.

I piccoli pazienti morenti hanno bisogno di aiuto oggi

Il piccolo Arseniy Konnov aveva bisogno di girare film violenti più volte al giorno. crisi epilettiche. I farmaci consentiti in Russia non hanno aiutato il ragazzo. Su consiglio delle madri dei forum Internet che hanno problemi simili, Ekaterina ha acquistato dalle sue mani microclittori importati con diazepam: 20 pezzi, al prezzo di mille rubli ciascuno.

Quando hanno spiegato a mia madre che le erano state fornite fiale gratuite di diazepam nel policlinico distrettuale, erano rimasti ancora 5 microclitteri inutilizzati. Ekaterina ha provato a venderli su Internet, sperando di ricavarne almeno tremila rubli. Malattia incurabile il bambino, che richiede cure costanti, non consente a una sola donna di lavorare pienamente e in famiglia ogni centesimo conta.

Ekaterina era sicura che il diazepam fosse una medicina comune per l'epilessia. Come poteva sapere che, secondo la nuova legislazione, questo farmaco è ora incluso nell'elenco dei farmaci non registrati in Russia. Dopotutto, fino a poco tempo fa, i medici prescrivevano un medicinale simile ai pazienti russi. E ora, per alleviare un attacco in un bambino, devi chiamare ogni volta un'ambulanza.

Legge sul fatturato medicinali» Il 2015 limita significativamente la possibilità dei pazienti di essere trattati con farmaci che non hanno analoghi in Russia. Anche il fatto di donare un farmaco non registrato a un paziente è ormai considerato “vendita” ed è soggetto a responsabilità penale o amministrativa.

La situazione è assurda: esiste una categoria di pazienti, i farmaci per la loro cura esistono nel mondo, ma non sono disponibili nelle farmacie russe. L’importazione di tali medicinali ora può essere gestita solo da cliniche federali (non regionali) o da fondazioni di beneficenza. Inoltre, per ogni paziente e per ogni farmaco è necessaria una visita medica separata. La procedura per ottenere potenti antidolorifici è così terribile in termini di quantità di burocrazia che i farmaci sono praticamente inaccessibili a chi ne ha bisogno. Ma questi sono pazienti per i quali il ritardo nell'assunzione di un determinato medicinale significa letteralmente la morte.

Vladimir Putin ha ordinato che entro il 2023 vengano creati nel paese analoghi nazionali dei farmaci necessari nella medicina palliativa infantile. Ma oggi i piccoli pazienti morenti hanno bisogno di aiuto. Secondo Anna Federmesser, il presidente ha ordinato la registrazione accelerata dei bambini forme di dosaggio che alleviano la sofferenza. Ma questa ordinanza non è ancora stata attuata, motivo del videomessaggio dell'attivista sociale.

La signora Federmesser ritiene che per l'acquisto dei farmaci oppioidi che mancano in Russia fino al 2023, i bambini che necessitano di sollievo dal dolore non avranno bisogno di una somma così grande - circa 50 milioni di rubli all'anno. Se questi soldi non vengono trovati, genitori sfortunati o volontari compassionevoli rischieranno nuovamente la loro libertà, come Ekaterina Konnova, cercando i medicinali necessari sul mercato illegale.

La storia della madre di Arseniy, che è quasi finita in prigione, si è conclusa con il fatto che, sotto la pressione dell'opinione pubblica, il Ministero degli Interni ha annullato la decisione di avviare un procedimento penale contro di lei. Il 19 luglio la donna ha finalmente ricevuto la decisione di archiviare il caso. Ma nella vita di Catherine, questa non è la prova più terribile. È molto più terribile vedere come tuo figlio soffre di dolore e non avere alcun modo per salvarlo da questa tortura.

Genitori che fingevano che il loro bambino fosse malato terminale. Parte 1

Alcuni genitori sono così disperati per l’attenzione e il denaro dei media che decidono di inventare una malattia per i loro figli. Nessun genitore sano di mente lo farebbe. Queste persone trascinano la povera prole in diversi ospedali, inventano qualcosa che in realtà non esiste e, naturalmente, si lamentano costantemente del bambino che è malato di qualcosa di terribile.

Nella maggior parte di questi casi, i medici prescrivono molti farmaci completamente non necessari e li costringono anche a sottoporsi a molti esami diversi. I genitori di questi bambini ricevono molti commenti positivi diversi nei loro confronti, nonché denaro che sarà presumibilmente destinato al trattamento. Non si sa chi devi essere per fare questo con tuo figlio. Ci sembra che la parola "genitore" nel contesto di queste persone non dovrebbe essere usata.

Jessica Bene

Jessica Goode ha ingannato il pubblico per diversi anni sostenendo che la figlia più giovane aveva il cancro. L'azione iniziò a svolgersi quando il bambino aveva solo pochi mesi. La donna riuscì rapidamente a convincere tutti che sua figlia era malata terminale e sarebbe morta se non avesse ricevuto le normali cure mediche. Good ha affermato che sua figlia aveva molti problemi di salute oltre al cancro. Il bambino aveva convulsioni, allergia alle noci e paralisi cerebrale.

Oltre a tutto quanto sopra, Jessica ha detto che il bambino ha bisogno di un cuore da donatore. Ha organizzato diverse campagne di raccolta fondi e creato un account GoFundMe per chiedere aiuto alle persone della sua città. Naturalmente molti iniziarono a rispondere per aiutare un bambino malato. Una raccolta fondi di un club di golf ha raccolto 12.000 dollari, uno studio fotografico locale ha raccolto 3.100 dollari e una chiesa ha donato a una madre in lutto almeno 5.000 dollari. Jessica ha anche truffato il Dipartimento dei servizi umani degli Stati Uniti per oltre 45.000 dollari, che lo stato aveva gentilmente fornito a Goode sotto forma di assistenza pubblica.

Per quattro anni la donna ha raccolto fondi, ma a un certo punto la gente ha cominciato a sospettare qualcosa. La sua piccola figlia, mentre lottava contro una terribile malattia, avrebbe dovuto perdere i capelli, ma ciò non è avvenuto. Per tutti e quattro gli anni, il bambino sembrava sorprendentemente sano. Sii il primo a svegliarti nella stessa chiesa che in precedenza ha donato 5.000 dollari a Good. Qualcuno ha chiamato la polizia e ha detto che Jessica potrebbe essere una truffatrice.

La polizia ha parlato con i medici che hanno visitato la ragazza e loro hanno risposto che suo figlio non aveva nessuno dei problemi di salute di cui parlava Goode. La donna è stata immediatamente arrestata e il tribunale l'ha ritenuta colpevole. Alla fine, Jessica è stata condannata a tre anni di prigione e 20 anni di libertà vigilata, e le è stato ordinato di pagare $ 69.565 di danni.

Teresa Milbrandt

Teresa Milbrandt disse a tutti che sua figlia Hannah, di sette anni, aveva la leucemia. La donna tagliava regolarmente i capelli della ragazza, la costringeva a indossare una maschera protettiva e le consigliava ripetutamente di prepararsi mentalmente alla morte. Un giorno, Teresa disse ad Hannah che sarebbero andati in ospedale per essere curati lì, ma invece le diede dei sonniferi. Quando la bambina si è svegliata, ha detto che il medico aveva già fatto tutto mentre dormiva. Con tali trucchi, la donna ha ingannato non solo sua figlia, ma anche 65 persone, inclusi rispettabili imprenditori.

In totale, Milbrandt ha ricevuto nelle sue mani 31.000 dollari. Nove mesi dopo, gli insegnanti della scuola di Hanna notarono che i suoi capelli non erano caduti, ma erano stati rasati deliberatamente. Hanno segnalato la situazione ai servizi sociali, che successivamente hanno contattato la polizia. Sotto la pressione degli investigatori, Teresa ha confessato tutto. Ha detto di aver escogitato tutto questo piano solo per impedire a suo marito di andarsene. "Sapevo che mio marito amava moltissimo Hannah e, ​​se avesse saputo che suo figlio era così malato, non avrebbe mai lasciato la famiglia".

"Un giorno sono andata a dirgli che Hannah aveva il cancro e lui è rimasto con me", ha spiegato Teresa. La donna è stata condannata a 6,5 ​​anni di carcere. Suo marito Robert ha affermato di non essere a conoscenza di questa esibizione mostruosa, interpretata dalla sua signora. Tuttavia, è stato condannato a quattro anni e 11 mesi. La coppia è stata inoltre condannata a pagare 34.400 dollari di danni.

Hannah è stata data a una famiglia affidataria. Il bullismo del bambino da parte della madre ha influenzato la psiche del bambino. Ha tentato il suicidio più volte da adolescente prima che i suoi genitori adottivi la portassero da uno psichiatra. Ad oggi, la ragazza è completamente sana.

Wendy Michelle Scott

Wendy Michelle Scott ha finto di avere il cancro due volte. La donna si è rasata i capelli sulla testa, così come le sopracciglia e le ciglia. Dopo la nascita della bambina, Scott ha deciso di fare lo stesso con sua figlia. Ha avvelenato la bambina con il magnesio e con l'aiuto di una siringa ha pompato il sangue fuori dal corpo della ragazza. In almeno tre occasioni, il volume del sangue del bambino era pericolosamente basso e in due occasioni è sceso a livelli critici.

Di conseguenza, la ragazza aveva bisogno di trasfusioni per salvarle la vita. Quando i medici lo scoprirono alto livello magnesio nel sangue della ragazza, si resero conto che avrebbe potuto essere avvelenata. Hanno contattato i servizi sociali, che hanno fatto visita alla madre della ragazza. Ha confessato e ammesso la sua colpa. Scott è stato condannato a 15 anni di prigione.

Genitori che fingevano che il loro bambino fosse malato terminale. Parte 2

Essere genitori è sicuramente un duro lavoro. Ma nonostante tutti i tuoi sforzi, il bambino ti ripagherà sicuramente con gentilezza, semplicemente perché sei la sua famiglia. Ci sono molte persone nel mondo che possono definirsi buoni genitori, ma nonostante ciò ci sono persone che in linea di principio non meritano di avere figli.

Nella prima parte dell'articolo vi abbiamo raccontato di tre casi in cui degli “pseudogenitori” hanno deciso di lucrare sulla salute dei propri figli. È terribile, ma è comunque un dato di fatto. Nella seconda parte dell'articolo continueremo a parlarvi di persone che non hanno il diritto di portare un titolo così orgoglioso come genitore.

Elisabetta Hunnicutt

Il figlio di cinque mesi di Elizabeth Hunnicutt aveva una strana macchia sulla testa e il bambino cominciò a soffrire di spasmi al collo. La donna ha detto al marito che dalla nascita il bambino non aveva il corpo calloso nel cranio - questo è un difetto congenito che colpisce il cervello - così come l'atrofia cerebrale - un'altra grave malattia nevralgica. Elizabeth iniziò a dare a suo figlio appena nato la "Clonidina", un farmaco per l'autismo che suo figlio maggiore stava assumendo per imitare i sintomi dell'idrocefalo (idrocefalo).

Ha chiamato un'ambulanza e ha detto ai medici che il bambino era stato letargico tutto il giorno, poi si è spento e non ha mostrato segni di vita. I medici hanno praticato un foro nel cranio, ma non hanno trovato alcun segno di un liquido pericoloso nel cranio del bambino. Un giorno, la suocera di Hunnicutt la colse in flagrante. Una donna stava dando al suo bambino più piccolo uno yogurt che conteneva una pillola blu. La suocera raccontò subito tutto al figlio. Il marito di Elizabeth l'ha minacciata e lei ha confessato di aver dato farmaci per l'autismo al figlio più giovane. L'uomo ha immediatamente chiamato la polizia e Hunnicutt è stato arrestato sul posto.

Si è dichiarata colpevole in toto ed è stata condannata a dieci anni di libertà vigilata. Inoltre, Elisabetta perse i diritti genitoriali sui suoi due figli. Dopo sole due settimane di distanza da sua madre, figlio minore, che, secondo Elizabeth, dormiva 20 ore a notte, non poteva mangiare senza un tubo speciale per l'alimentazione artificiale e doveva assumere 10-20 farmaci diversi al giorno, si trasformò improvvisamente in un bambino di due anni normale e sano.

Katalin Christina Karnlin

Catalina Carnlin ha ingannato le persone sostenendo che suo figlio di cinque anni aveva il cancro. Gli ha rasato la testa con le sue stesse mani e ha scattato un paio di foto che ha pubblicato sulla sua pagina rete sociale. Alcune persone hanno reagito immediatamente e hanno deciso di aiutare il povero bambino. Furono immediatamente raccolti oltre $ 2.000 per coprire apparentemente alcune delle spese mediche del ragazzo. Dopo che il truffatore ha prelevato l'intero importo dalla sua carta, ha deciso di mettere in atto la stessa truffa, solo con la sua figlia più giovane. Ha praticamente smesso di allattare il bambino in modo che esteriormente il bambino potesse sembrare malato.

Catalina sosteneva che la ragazza soffriva di una malattia metabolica congenita. Ha creato una pagina speciale per la raccolta fondi e ha ricevuto $ 150. Carnlin ha portato la neonata in ospedale e ha dichiarato che aveva avuto convulsioni. I medici hanno notato che il peso del bambino era pericolosamente basso e il bambino è stato ricoverato in ospedale per diversi giorni. La donna era responsabile di allattare la figlia in ospedale, ma la bambina non ha mai preso peso. I medici hanno impiantato chirurgicamente un tubo per l'alimentazione artificiale nello stomaco della bambina e l'hanno dimessa dopo un paio di giorni.

Pochi mesi dopo, Catalina riportò il bambino in ospedale. Anche sua figlia era troppo sottopeso. I medici hanno deciso di prendere a cuore la bambina e l'hanno lasciata ricoverata in ospedale sotto la loro supervisione per alcuni giorni. Si sono resi conto che non aveva convulsioni e ha iniziato ad aumentare di peso. Rendendosi conto che il problema non riguardava il bambino, ma la madre, i medici hanno telefonato al servizio sociale locale e alla polizia. Hanno arrestato Katalina Christina Karnlin e i bambini sono stati affidati a una famiglia affidataria.

Monica Burgett

Il figlio Monica Burgett Jackson è nato prematuro a 25 settimane. Pesava meno di un chilogrammo e i suoi occhi non si erano ancora aperti. Jackson è stato in terapia intensiva neonatale per tre mesi e gli è stata diagnosticata la neurofibromatosi, una malattia genetica che può causare tumori benigni. Monica ha esagerato parlando delle condizioni del figlio. Ha affermato che aveva un cancro al cervello. Monica ha rasato le sopracciglia e la testa di Jackson, gli ha infilato dei tubi nel naso e lo ha fotografato così.

La donna ha pubblicato una foto del suo bambino su GoFundMe. Grazie alle donazioni di persone premurose, ha raccolto $ 40.000. Monica ha poi portato suo figlio in ospedale e ha detto ai medici che Jackson aveva problemi di nutrizione e di ossigeno. Monica ha finto di essere un medico per oltre un decennio ed è riuscita a ingannare il personale dell'ospedale. Lei "divenne membro del team sanitario" e riuscì a convincere i medici a eseguire due interventi chirurgici su Jackson a casa due volte.

Alla fine i medici sospettarono che lei avesse mentito sui sintomi del ragazzo e la denunciarono ai servizi sociali e alla polizia. Monica Burgett è stata arrestata e Jackson è stato preso in custodia da suo padre. Il ragazzo si è ripreso rapidamente dagli abusi della madre e non ha più bisogno di antidolorifici o di altri farmaci. Jackson è completamente sano.